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公开(公告)号：CN107855080B
公开(公告)日：2020-09-08
申请号：CN201711036550.9
申请日：2017-10-30
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: B01J13/00 , A61K47/36 , A61K47/42 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61K47/10 , A61K39/39 , A61K8/65 , A61K8/73 , A61K8/88 , A61K8/86 , A61K8/81 , A61Q19/00
Abstract: 本发明提供了一种高分子凝胶颗粒、其制备方法、包含其的复合凝胶颗粒及用途。所述高分子凝胶颗粒的杨氏模量为5‑5000pa，平均粒径为100nm‑100μm，多分散指数
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公开(公告)号：CN109678932A
公开(公告)日：2019-04-26
申请号：CN201910013332.6
申请日：2019-01-07
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种IgG抗体亲和的小分子肽，所述肽的通式为：FYX1X2X3X4其中，F为苯丙氨酸，Y为酪氨酸，X1为组氨酸、谷氨酸或苯丙氨酸，X2为异亮氨酸、亮氨酸或蛋氨酸，X3为谷氨酸、亮氨酸或甘氨酸，X4为脯氨酸、苯丙氨酸或组氨酸。该小分子肽所衍生的亲和介质，不仅可以用于分离纯化，还可以用于药物偶联和血液透析。
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公开(公告)号：CN109535230A
公开(公告)日：2019-03-29
申请号：CN201710861343.0
申请日：2017-09-21
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明公开了一种基于金属螯合亲和层析制备口蹄疫病毒疫苗抗原的方法。所述方法包括如下步骤：(1)将灭活后的口蹄疫病毒细胞培养液进行固液分离后，取上清；(2)将获得的上清进行金属螯合层析，收集洗脱液组分，获得灭活口蹄疫抗原。本发明的制备工艺稳定，获得的产品纯度高、回收率高，稳定性高，且能够同时满足实验室和生产规模纯化制备灭活口蹄疫病毒抗原的需求。
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公开(公告)号：CN109134620A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201811106739.5
申请日：2018-09-21
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
CPC classification number: C07K14/005 , C12N15/70 , C12N2730/10122 , C12N2730/10123 , C12N2730/10151
Abstract: 本发明提供了一种纯化HBc‑VLPs或HBc‑VLPs衍生物的方法，所述方法为：将含有HBc‑VLPs的菌液或HBc‑VLPs衍生物的菌液，依次经过第一次热处理和第二次热处理后，得到纯化的HBc‑VLPs或纯化的HBc‑VLPs衍生物；本发明提供的纯化方法，通过两步梯度加热，解决了目前通用的一步加热法，面临杂蛋白去除率低与杂蛋白可能进入病毒样颗粒内部造成产品污染的问题，确保产品的质量好，纯度高，经过精制等手段最终可使得产品纯度可达到99％以上，收率可达到77％左右，具有较大的实际应用价值和工业推广前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105148266B
公开(公告)日：2018-09-04
申请号：CN201410239171.X
申请日：2014-05-30
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: A61K39/39 , A61K9/107 , A61P37/04 , A61K39/145 , A61K39/17 , A61K39/135 , A61K39/12
Abstract: 本发明涉及一种W/O型疫苗油佐剂制剂及其制备方法。所述制剂为W/O型乳液，其中水相为含有抗原的溶液，油相包含白油、乳化剂和稳定剂；所述W/O型乳液的平均粒径在0.1‑8.22μm之间，分散系数小于0.1。所述方法通过将预乳液转移至快速膜乳化的储料罐中，在0.1‑2.5MPa压力下过微孔膜，得到所述W/O型疫苗油佐剂制剂。本发明的W/O型疫苗油佐剂制剂尺寸均一、可控，乳液均一性的提高有利于乳滴稳定性增强，奥氏熟化过程比传统方法制备的乳液更慢，进而使其在注射进体内后，抗原突释低，而后期抗原持续释放，诱导快速、高效、持续的免疫应答水平。
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公开(公告)号：CN104338126B
公开(公告)日：2018-05-04
申请号：CN201410382617.4
申请日：2014-08-06
Applicant: 中国科学院过程工程研究所 , 北京康乐卫士生物技术股份有限公司
Abstract: 本发明涉及疫苗组合物及其在药物中的用途。尤其涉及由包被HPV L1蛋白的纳微球制成的疫苗组合物或疫苗制剂及其在治疗或预防HPV病毒药物中的应用。具体而言，本发明针对HPV L1抗原蛋白，纳微球粒径大小及其组合、纳微球材料、纳微球对抗原装载方式对其免疫应答的影响，设计制备粒径均一、不同粒径的PLGA、PLA，PLGA/PC纳微球，以其包埋或吸附HPV L1抗原蛋白，制备成疫苗组合物或疫苗制剂，研究其对体内免疫应答强度和水平的影响，开发高效的HPV L1蛋白疫苗组合物。
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公开(公告)号：CN102732475B
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201110084380.8
申请日：2011-04-02
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种用于细胞培养的载体，具体讲，涉及一种用魔芋葡甘聚糖为基质制备的微载体、其制备方法及检测方法。本发明涉及一种用于细胞培养的微载体，所述的微载体是用魔芋葡甘聚糖为基质制备的微球，所述的微载体的电荷密度为0～3.5mmol/g-干球，湿真密度为1.01～1.10g/ml，粒径为50～800微米。其制备方法为将魔芋葡甘聚糖微球用化学交联的方法连接上带电荷的修饰剂或覆层物。化学交联法中所用的交联剂选自带有双官能团或多官能团取代的化合物，修饰剂或覆层物选自胺及胺盐、糖类、蛋白质、蛋白多糖、多肽、细胞外基质组分、合成高分子化合物。
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公开(公告)号：CN104013955B
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201410272743.4
申请日：2014-06-18
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
CPC classification number: A61K39/39 , A61K9/107 , A61K39/145 , A61K47/06 , A61K47/14 , A61K47/22 , A61K47/44 , A61K2039/525 , A61K2039/5252 , A61K2039/5254 , A61K2039/53 , C12N7/00 , C12N2760/16134
Abstract: 本发明公开了一种不含表面活性剂的水包油乳液，所述乳液包括可代谢的油相、水相以及分散在水相中的具有生物相容性的油水两亲性的固体颗粒，其中，所述油相包括角鲨烯或/和母育酚，所述水相为纯化水、注射用水、甘油水溶液、缓冲盐水溶液或临床上可用输液中的任意一种或者至少两种的组合，所述固体颗粒的平均粒径在纳米到微米级别。本发明提供的乳液可作为疫苗佐剂、药物递送或缓控释载体应用，乳液性质可控调控，所得乳液稳定，避免了表面活性剂的使用，能够降低对人体的毒害和环境污染。
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公开(公告)号：CN104906045A
公开(公告)日：2015-09-16
申请号：CN201510359524.4
申请日：2015-06-25
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: A61K9/14 , A61K47/42 , A61K31/727 , A61P7/02
Abstract: 本发明提供了一种低分子量肝素缓释制剂及其制备方法和应用，所述低分子量肝素缓释制剂包含由多肽和低分子量肝素形成的纳米颗粒，所述多肽之间通过化学键进行交联。本发明采用自组装技术、冷冻干燥技术、均质技术、乳化技术、包埋技术或喷雾干燥技术中的任意一种或至少两种的组合来制备低分子量肝素缓释制剂。本发明低分子量肝素缓释制剂在体外条件下500小时内释放率仅为20％左右，具有缓释功效，能够有效延长其血液半衰期，避免药物“峰谷波动”，降低低分子量肝素溶液剂大剂量使用时大出血的风险，降低药物的毒副作用，改善患者的顺应性，提高对疾病的治疗效率，可用于血栓类疾病的预防与治疗，本发明制备方法简单，具有广阔的应用前景。
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