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公开(公告)号：CN109355248A
公开(公告)日：2019-02-19
申请号：CN201811274080.4
申请日：2018-10-30
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12N5/071
Abstract: 本发明公开了一种家畜组织细胞制备动物细胞培养液的方法，包括以下步骤：将牛、羊、马、猪或其他家畜组织器官绞碎匀浆，制成单细胞悬液，采用反复冻融法裂解细胞，离心收集上清液，经微孔滤膜过滤后得到组织细胞提取液。本发明还公开了一种由该方法其制得的动物细胞培养液的应用，即培养动物细胞时，将由所述方法制得的组织细胞提取物作为动物细胞培养液完全或部分替代牛血清，以5％-30％的比例添加到商品化的基本培养基中。与胎牛血清和新生牛血清相比，本发明制备的细胞培养基不但能有效的促进细胞增殖，而且批次间一致性高，价格低廉，来源广泛，不存在动物伦理的争议。
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公开(公告)号：CN107966558A
公开(公告)日：2018-04-27
申请号：CN201711158456.0
申请日：2017-11-20
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N33/53
CPC classification number: G01N33/5302
Abstract: 本案涉及一种用于体外诊断的目标靶分子快速捕获方法，该目标靶分子存在于液体样本中，将该液体样本滴加于固定化载体上，所述固定化载体上设有特异性捕获目标靶分子的捕获试剂；其中，所述固定化载体的一侧可拆卸连接一气密环境，该气密环境具有气压可调功能；通过调节该气密环境的气压，使液体样本往复运动于所述固定化载体但不脱离该固定化载体。本发明通过使液体样本反复通过固定化载体，增加了目标靶分子和捕获试剂的接触频次，有效提高了目标靶分子的捕获效率，同时该方法又可用于非特异性结合的物质洗涤，以降低背景干扰。
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公开(公告)号：CN106872705A
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201611265043.8
申请日：2016-12-30
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N33/577 , G01N33/533 , G01N15/14
CPC classification number: G01N33/577 , G01N15/14 , G01N33/533
Abstract: 本发明提供了一种血小板抗体特异性鉴别方法及其试剂盒，包括如下步骤：(1)将不同的血小板特异性糖蛋白连接在不同的荧光微球表面，得到抗原特异性荧光微球，备用；(2)将抗原特异性荧光微球加入到待测样本中进行孵育反应，洗涤，备用；(3)向步骤(2)中加入荧光标记的抗人IgG进行孵育反应、洗涤，然后进行流式细胞检测；所述的血小板抗体特异性鉴别方法，解决了现有技术中的血小板抗体检测主要针对血小板表面的抗原‑自身血小板抗体复合物，其检测的并非血浆或血清中游离的血小板抗体，检测血小板抗体的结果不精确的问题，且本发明所述方法步骤简单，易操作，耗时短，效率更高。
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公开(公告)号：CN104372074B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201410393033.7
申请日：2014-08-12
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种能特异性检测Mia抗原基因的试剂及检测方法，该试剂由2×预混液、Mia上游引物、Mia下游引物、内参上游引物、内参下游引物和无DNA酶/RNA酶的水组成，在使用时将血液基因组与试剂混合进行PCR扩增反应，再将PCR产物进行电泳鉴定。通过上述方式，本发明为特异性检测Mia抗原基因的试剂及检测方法，通过设计得到Mia抗原基因特异性的引物，并利用该引物建立了简便快速、敏感特异的检测方法，突破了传统血清学检测方法的限制，有利于大规模、自动化的对Mia抗原进行筛检，也可以为临床上Mia抗原的检测和鉴定及配血工作提供有效的参考。
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公开(公告)号：CN104372073A
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：CN201410393026.7
申请日：2014-08-12
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6851 , C12Q2531/113 , C12Q2545/101
Abstract: 本发明公开了一种能特异性检测Mur抗原基因的试剂及检测方法，该试剂由2×预混液、Mur上游引物、Mur下游引物、内参上游引物、内参下游引物和无DNA酶/RNA酶的水组成，通过将血液基因组与试剂混合进行PCR扩增反应，再将PCR产物进行电泳鉴定得到检测结果。通过上述方式，本发明为特异性检测Mur抗原基因的试剂及检测方法，利用了Mur抗原基因特异性的引物建立了简便快速、敏感特异的检测Miltenberger血型中Mur抗原基因的PCR-SSP方法，该方法检测结果准确，有利于大规模、自动化的对Mur抗原进行筛检，可为临床上Mur抗原的检测和鉴定及配血工作提供有效的参考，保障输血安全。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104372072A
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：CN201410363658.9
申请日：2014-07-29
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
CPC classification number: C12Q1/6851 , C12Q2531/113 , C12Q2545/101 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明公开了一种通用型检测血小板细菌污染的荧光定量PCR方法，荧光定量PCR方法采用一对检测细菌的通用型引物、一条适用于通用型引物的人工内参、第一条荧光标记的荧光探针和第二条荧光标记的荧光探针，两条荧光探针采用不同的荧光标记，第一条荧光探针是用于检测细菌的通用型荧光探针，第二条荧光探针是用于检测人工内参的内参探针，采用常规的PCR扩增技术进行检测。通过上述方式，本发明的检测方法，适用于血小板制品细菌污染筛查，可充分解决血小板制品细菌污染中细菌有无、细菌含量、细菌死活等问题，满足快速、准确、可靠的检测要求，为血小板安全输注提供一种科学、有效的辅助诊断方法。
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公开(公告)号：CN112505002B
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202011356206.X
申请日：2020-11-26
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明提供一种基于RGB模型的溶液浊度检测方法，包括如下步骤：获取样本图像，样本图像中还至少包含一用以对比的参照图像；分别获取在RGB模型下参照图像周围区域、参照图像区域内单一像素点Mn的三通道分量，分别记为：YNn(R，G，B)、YMn(R，G，B)；分别获取YNn(R，G，B)、YMn(R，G，B)各通道的亮度值VR、VG、VB，且分别将VR、VG、VB中的最大值记为对应像素点的亮度值VNn、VMn；分别获取参照图像周围区域、参照图像区域内若干像素点的亮度值V0、V；根据V0、V的比值以得到含有待测样本的可透光溶液的浊度值τ。本发明还涉及图像系统、存储介质。本发明通过在样本位内设置参照位，以避免参照位位置的差异，导致光线照射强度不同，从而影响最终的检测结果。
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公开(公告)号：CN112461762B
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202011356194.0
申请日：2020-11-26
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明提供一种基于HSV模型的溶液浊度检测方法，包括如下步骤：获取用于浊度检测的参考亮度值V0；获取样本图像；获取在HSV模型下样本图像中单一像素点Mn的亮度值VMn；获取样本图像中若干像素点{Mn}的亮度值组{VMn}，以从所述亮度值组{VMn}中得到表征亮度值V；根据V0、V的比值以得到所述含有待测样本的可透光溶液的浊度值τ。本发明还涉及图像处理系统、存储介质。本发明通过图像采集装置获取图像信息，对图像信息进行信息处理以快速获取待测样本的浊度。
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公开(公告)号：CN112611723A
公开(公告)日：2021-04-06
申请号：CN202011349518.8
申请日：2020-11-26
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N21/25
Abstract: 本发明提供用于测定单色溶液浓度的HSV/HSB色彩空间比色方法，包括以下步骤：获取图像采集装置在光源照射下采集的呈单色的待测溶液的彩色图像；获取所述彩色图像在HSV/HSB模型下各像素点的明度值、饱和度值；根据各像素点的明度值、饱和度值获取对应的明度均值、饱和度均值；根据所述明度均值与所述饱和度均值的比值指示颜色深浅表征值，以匹配出所述待测溶液的浓度τ。在待测溶液的彩色图像的颜色深度表征值与待测溶液的浓度之间建立关系，通过获取待测溶液的彩色图像的明度值、饱和度值，即可求得待测溶液的浓度。可对单一待测溶液进行浓度测定，也可同时对若干个待测溶液进行浓度测定，实现高通量的定量分析，操作简单、快速。
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公开(公告)号：CN112505002A
公开(公告)日：2021-03-16
申请号：CN202011356206.X
申请日：2020-11-26
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明提供一种基于RGB模型的溶液浊度检测方法，包括如下步骤：获取样本图像，样本图像中还至少包含一用以对比的参照图像；分别获取在RGB模型下参照图像周围区域、参照图像区域内单一像素点Mn的三通道分量，分别记为：YNn(R，G，B)、YMn(R，G，B)；分别获取YNn(R，G，B)、YMn(R，G，B)各通道的亮度值VR、VG、VB，且分别将VR、VG、VB中的最大值记为对应像素点的亮度值VNn、VMn；分别获取参照图像周围区域、参照图像区域内若干像素点的亮度值V0、V；根据V0、V的比值以得到含有待测样本的可透光溶液的浊度值τ。本发明还涉及图像系统、存储介质。本发明通过在样本位内设置参照位，以避免参照位位置的差异，导致光线照射强度不同，从而影响最终的检测结果。
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