基于拉曼光谱的多药耐药肿瘤细胞鉴定方法

    公开(公告)号:CN113075192B

    公开(公告)日:2023-03-14

    申请号:CN202110296137.6

    申请日:2021-03-19

    Abstract: 本发明公开了一种基于拉曼光谱的多药耐药肿瘤细胞鉴定方法,包括以下步骤:1)制备拉曼增强基底;2)拉曼增强基底上偶联可与多药耐药肿瘤细胞特异性结合的药物;3)构建多种多药耐药肿瘤细胞的拉曼光谱的特征指示峰数据库:4)待测肿瘤细胞的鉴定:根据待检测的肿瘤细胞的拉曼光谱中特征指示峰的出现情况判定是否为多药耐药肿瘤细胞。本发明结合拉曼光谱检测,能在无损的情况下实现对多药耐药肿瘤细胞的快速鉴定,灵敏度高,且能实现液相检测,由于不需要破坏细胞,鉴定出的多药耐药肿瘤细胞能用于后续多药耐药机制研究或个性化药物筛选,本发明的方法有望在抗肿瘤药物的开发中获得应用。

    用于SARS-CoV-2检测的LAMP引物组
    12.
    发明公开

    公开(公告)号:CN115058542A

    公开(公告)日:2022-09-16

    申请号:CN202210730931.1

    申请日:2022-06-24

    Abstract: 本发明涉及用于SARS‑CoV‑2检测的LAMP引物组,属于分子生物学技术领域。本发明提供了LAMP引物组,包括靶向N基因的引物组和/或靶向Orf1ab基因的引物组,靶向N基因的引物组包括核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的FIP、核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示的F3、核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示的BIP和核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示的B3,靶向Orf1ab基因的引物组包括核苷酸序列如SEQ ID NO.5所示的FIP、核苷酸序列如SEQ ID NO.6所示的F3、核苷酸序列如SEQ ID NO.7所示的BIP和核苷酸序列如SEQ ID NO.8所示的B3。

    基于拉曼光谱的多药耐药抑制剂筛选方法

    公开(公告)号:CN113075193A

    公开(公告)日:2021-07-06

    申请号:CN202110297637.1

    申请日:2021-03-19

    Abstract: 本发明公开了一种基于拉曼光谱的多药耐药抑制剂筛选方法,包括以下步骤:1)制备SERS基底;2)在SERS基底上偶联多药耐药蛋白;3)在偶联有多药耐药蛋白的SERS基底上随机选择多个点进行拉曼信号检测,计算多个点的平均拉曼强度值作为拉曼标准值;4)将待检测的多药耐药抑制剂与SERS基底共孵育,清洗后再检测SERS基底的拉曼强度,并与拉曼标准值进行比较,从而判断待检测的多药耐药抑制剂的抑制效果。本发明成功将表面增强拉曼光谱应用在了多药耐药抑制剂的筛选中,通过拉曼光谱的指纹图谱检测可实现多药耐药抑制剂的抑制效果的高灵敏度、快速鉴定,可以满足当今制药工业中对药物筛选速率的要求,具有很高的推广应用价值。

    聚集状态可控且能够长期保存的细胞核的制备方法

    公开(公告)号:CN106868148B

    公开(公告)日:2021-02-26

    申请号:CN201710134149.2

    申请日:2017-03-08

    Abstract: 本案涉及聚集状态可控且能够长期保存的细胞核的制备方法,包括:收集有核细胞样品,洗涤,离心去上清,加入裂解液裂解;加入蔗糖溶液,在15000‑40000g、4℃下离心;取上清,将所得细胞核加入到‑20℃预冷的固定液1中进行交联;交联2天后,将固定液1置换为固定液2,即获得聚集状态可控且能够长期保存的细胞核。本案中的细胞核制备方法仅需3步即可完成,可作为很好的产品开发方案;将逐步改变国内流式细胞仪对进口试剂的依赖,大大降低应用成本;与此同时,该试剂的大量生产可推动科研中细胞倍体检测及临床肿瘤预后的进行,提高肿瘤治疗质量。本案中获得的红细胞核产品可在4℃下稳定保存1年以上,具有良好的产品开发潜质。

    一种尿液肌酐检测试剂条及其制备方法

    公开(公告)号:CN103630532B

    公开(公告)日:2016-04-13

    申请号:CN201310548676.X

    申请日:2013-11-06

    Abstract: 本发明公开了一种尿液肌酐检测试剂条及其制备方法,该检测试剂条包括基板和滤纸片,滤纸片是滤纸分别在A液和B液中充分浸泡后取出,干燥后制得,A液是包含3.2wt%~4.8wt%缓冲液和1wt%~1.5wt%表面活性剂的80~95v/v%乙醇溶液;B液是包含0.8wt%~1.2wt%3,5-二硝基苯甲酸和0.008wt%~0.012wt%溴甲酚绿的甲醇溶液。本案制备的尿液肌酐检测试剂条,在碱性条件下与尿液中的肌酐迅速发生反应,肌酐浓度在0~26.4mmol/24h范围内,试纸呈现从浅蓝到褐色的明显色阶,易于目视分辨和机读,试纸制备方法简单,易操作,性能稳定,测定结果准确。

    一种用于检测液体中微量蛋白的试剂盒及其操作方法

    公开(公告)号:CN103713124A

    公开(公告)日:2014-04-09

    申请号:CN201310731014.6

    申请日:2013-12-27

    CPC classification number: G01N33/6803 G01N33/54333 G01N33/553

    Abstract: 本发明公开了一种用于检测液体中微量蛋白的试剂盒及其操作方法,包括A液和B液,A液和B液均是包含0.1M氯化钠的0.1M PBS缓冲液,A液中包含羧基化磁珠,B液中包含羧基化微球,它们均通过碳化二亚胺法偶联上根据蛋白不同抗原决定簇制备的两个单克隆抗体。与传统光波导生物传感器比较,本案所涉及的试剂盒能够实现重复利用;本发明采用的方法,能够在溶液中快速检测出微量的目标蛋白分子,过程更简单,效率更高,并且能够高通量的检测样品;通过连接微球,能够显著改变光波导免疫传感器中谐振腔的折射率,提高检测灵敏度。

    一种用于筛选抗肿瘤药物的SPR传感芯片的制备方法

    公开(公告)号:CN103712954A

    公开(公告)日:2014-04-09

    申请号:CN201310730985.9

    申请日:2013-12-27

    Abstract: 本发明公开了一种用于筛选抗肿瘤药物的SPR传感芯片的制备方法,以市售的传感片L1为基板,在所述基板表面偶联含MDR1的微囊泡。本案利用MDR1特异性识别候选药物分子,根据MDR1与药物之间的亲和力,判断药物可被肿瘤细胞耐受的可能性,实现药物筛选,同时该芯片检测的蛋白-药物亲和动力学也可被用于多药耐药机理的研究。本案制备的SPR传感芯片结合了表面等离子共振技术的非标记及高灵敏性的优点,可开发作为有效的高通量药物筛选和药理学研究工具。

    试管架搬运装置
    19.
    发明授权

    公开(公告)号:CN110510348B

    公开(公告)日:2024-03-26

    申请号:CN201910780850.0

    申请日:2019-08-22

    Abstract: 本发明公开了一种试管架搬运装置,包括:X轴驱动机构、Y轴驱动机构、Z轴机构、摆渡车及试管架;试管架可沿Y轴方向滑动设置在摆渡车上;X轴驱动机构用于驱动摆渡车沿X轴方向运动,Y轴驱动机构连接在X轴驱动机构上,Z轴机构连接在Y轴驱动机构上,Y轴驱动机构用于带动Z轴机构沿Y轴方向运动;Z轴机构设置在试管架上方,其上设置有可沿Z轴方向上下运动的驱动杆,驱动杆下探后与试管架连接,以通过Y轴驱动机构带动Z轴机构和试管架一起沿Y轴方向运动。本发明的试管架搬运装置可主要应用于自动化样本检测设备中的试管架的搬运,可将试管架沿着X、Y两个方向进行搬运,运输到搬运装置两侧的其他功能模块,实现样本的自动化处理。

    一种检测耐药结核分枝杆菌耐药性的方法

    公开(公告)号:CN117568441A

    公开(公告)日:2024-02-20

    申请号:CN202311653817.4

    申请日:2023-12-05

    Abstract: 本申请涉及生化检测分析技术领域,特别涉及一种检测耐药结核分枝杆菌耐药性的方法,所述方法主要包括将菌液过滤截留在过滤板上,再使用标记物对耐药结核分枝杆菌的菌体进行体内标记,同时加入预设药物进行培养得到待测液,对待测液进行拉曼检测,基于拉曼检测结果进而得到耐药结核分枝杆菌的最小抑菌浓度。本申请的检测方法能够短时间内检测多种药物对耐药结核分枝杆菌的耐药性能,检测时间短且检测效率高,准确度高。

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