-
公开(公告)号：CN101735800A
公开(公告)日：2010-06-16
申请号：CN200910223362.6
申请日：2007-10-17
Applicant: 中国科学院理化技术研究所
IPC: C09K11/06 , C07D213/26 , C07D213/85 , C07D213/80 , C07D213/803 , C07D405/14 , C07D213/30 , H01L51/05 , H01L51/30 , H01L51/42 , H01L51/46 , H01L51/50 , H01L51/54 , H01L51/00
CPC classification number: Y02E10/549
Abstract: 本发明属于有机电致发光器件中的有机电子传输/空穴阻挡材料领域，特别涉及用于有机电子传输和/或空穴阻挡材料的一类多芳基取代吡啶衍生物及其合成方法，以及用该类多芳基取代吡啶衍生物材料制备有机电致发光器件方面的用途。本发明通过分子设计，引入一些具有刚性结构的大取代基使其不易形成激基复合物，并抑制其结晶过程，改善其成膜性，提高其电荷传输性能；同时，分子共平面性的破坏将使其发射峰蓝移，进而达到改善器件性能的目的。本发明的一类多芳基取代吡啶衍生物包括如下结构：
-
公开(公告)号：CN101412907A
公开(公告)日：2009-04-22
申请号：CN200710176007.9
申请日：2007-10-17
Applicant: 中国科学院理化技术研究所
CPC classification number: H01L51/0052 , H01L51/0067 , Y02E10/549
Abstract: 本发明属于有机电致发光材料领域，特别涉及一类多芳基取代吡啶衍生物及其合成方法，以及用该类多芳基取代吡啶衍生物材料制备有机电致发光器件方面的用途。本发明通过分子设计，引入一些具有刚性结构的大取代基使其不易形成激基复合物，并抑制其结晶过程，改善其成膜性，提高其电荷传输性能；同时，分子共平面性的破坏将使其发射峰蓝移，进而达到改善器件性能的目的。本发明的一类多芳基取代吡啶衍生物包括如上结构式。
-
公开(公告)号：CN118028992A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202211379819.4
申请日：2022-11-04
Applicant: 中国科学院理化技术研究所
Abstract: 本发明提供一种一维低温柔性导电材料及其制备方法，涉及复合材料技术领域。所述一维低温柔性导电材料在成型过程中，棉纤维之间相互搭接形成微观三维网络结构，而导电填料以物理吸附或物理交缠的方式分布在棉纤维表面或棉纤维之间，棉纤维间形成氢键以及相互之间的物理缠结为材料提供强度；通过真空冷冻干燥使材料中棉纤维之间留有孔隙，可避免常温干燥、加热干燥或真空热干燥等方法中出现的由于棉纤维之间过度交联而导致柔性降低，使得制备的柔性导电材料在液氮温度(‑196℃)下仍能保持良好柔性，可以弯曲循环15000多次而不发生断裂，展现了非常良好的低温下柔性。
-
公开(公告)号：CN116809066A
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202310779619.6
申请日：2023-06-28
Applicant: 中国科学院理化技术研究所
IPC: B01J23/745 , B01J23/75 , B01J23/755 , B01J37/03 , B01J27/25 , B01J37/08 , C01B3/00 , B01J37/10
Abstract: 本发明公开一种用于正仲氢转化的掺杂型铁基催化剂及其批量生产方法和应用。该制备方法包括如下步骤：将铁盐和活性金属盐加入到水中，得到混合金属盐溶液；在搅拌条件下，向混合金属盐溶液中流加强碱溶液，进行共沉淀反应，调pH至9‑11；继续搅拌20‑30min后停止搅拌，室温下老化一段时间，压滤，得滤饼，滤饼经洗涤、干燥、粉碎、造粒、过筛，得到掺杂型铁基催化剂。该制备方法工艺简单、安全、反应条件温和，适用于工业化批量制备，单批次生产能力达5‑50kg。得到的掺杂型铁基催化剂颗粒均一性好、机械强度高，有效降低了催化剂床层流阻，同时催化活性较高、不易失活，掺杂的活性金属均匀附着在催化剂的表面，该催化剂适用于在工业生产中正仲氢转化反应。
-
公开(公告)号：CN115260827A
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN202210393944.4
申请日：2022-04-15
Applicant: 中国科学院理化技术研究所
IPC: C09D11/102 , C09D11/033 , C09D11/03 , C08G81/00 , C08G18/83 , C08G18/32
Abstract: 本发明公开一种适用于水性油墨的着色剂及其制备方法和包含该着色剂的水性油墨，该着色剂的制备方法包括如下步骤：提供小分子着色剂二元醇；将该小分子着色剂二元醇与二异氰酸酯进行缩聚反应、再进行扩链反应，得到接枝有着色剂的水性超支化聚氨酯；采用丙烯酸酯或环氧树脂对该接枝有着色剂的水性超支化聚氨酯进行改性，得到所述适用于水性油墨的着色剂。该制备方法中，特定的反应顺序及时机赋予了该着色剂更好的性能，使得包含其的水性油墨在具有改善的耐摩擦和耐溶剂性能的同时，还具有低粘度、分散稳定性好、附着牢度高的优点。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115010684A
公开(公告)日：2022-09-06
申请号：CN202110243444.8
申请日：2021-03-05
Applicant: 中国科学院理化技术研究所
IPC: C07D303/23 , C09K19/38 , C08G59/28 , C08L63/00
Abstract: 本发明公开了一种耐低温液晶环氧树脂单体，其具有如下式Ⅰ所示的结构该环氧树脂单体兼具好的导热性能和低温力学性能。可很好的用于电子封装和超导磁体绝缘的领域中。本发明还公开了该耐低温液晶环氧树脂单体的制备方法和应用。
-
公开(公告)号：CN114716871A
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN202210413630.6
申请日：2022-04-15
Applicant: 中国科学院理化技术研究所
Abstract: 本发明公开一种改性颜料、其制备方法及应用。所述改性颜料的组成中包含水性聚氨酯改性的超支化聚酯，和颜料；其中，所述颜料被所述水性聚氨酯改性的超支化聚酯包封。通过使用该改性颜料改善了现有技术中颜料经包封后存在的色强度变差、降低印刷制品的色度等问题。此外，本发明提供的改性颜料平均粒径小(＜100nm)，分散稳定性好且颜色艳丽，耐水与耐溶剂性能好，能够满足喷墨工艺的要求。
-
公开(公告)号：CN106455311A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610930998.4
申请日：2016-10-31
Applicant: 中国科学院理化技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种利用激光打印制作双面柔性电路的方法，所述方法包括如下步骤：1)在柔性基体上通过激光打印将热塑性墨粉在柔性基体的两面上分别打印目标柔性电路的线路图案；2)将双面打印有热塑性墨粉线路图案的柔性基体和两张分别均匀涂覆有导电粉体的聚合物薄膜贴合在一起，经过热压辊进行热压使热塑性墨粉熔化并粘附导电粉体；3)将聚合物薄膜和柔性基体分离，得到柔性基体上的双面电路；4)在双面电路需要导电连接处用微针阵列刺穿双面电路及柔性基体，形成贯通的微孔道阵列；5)将导电浆液滴入微孔道阵列中，干燥或固化后形成导电连接，即得到连通的双面柔性电路。此方法简单高效，双面电路可同时成型，大幅度地提高了电路成型效率。
-
公开(公告)号：CN102276525B
公开(公告)日：2015-03-18
申请号：CN201010201691.3
申请日：2010-06-09
Applicant: 中国科学院理化技术研究所
IPC: C07D213/85 , C07D213/38 , C07D213/80 , C07D409/14 , C09K11/06 , H01L51/54
Abstract: 本发明涉及一类三苯胺取代的吡啶衍生物及其制备方法，以及所述的三苯胺取代的吡啶衍生物在有机电致发光器件中的应用。所述的三苯胺取代的吡啶衍生物具有以下通式(1)或(2)或(3)所示的结构，由于分子结构中含有供电子的三苯胺部分和缺电子的吡啶环部分，所以具有分子内电荷转移的性质，可以发射较长波长的黄绿色荧光。利用此类衍生物制备的有机电致发光器件均具钉较高的器件效率和较好的色纯度。
-
公开(公告)号：CN101712867A
公开(公告)日：2010-05-26
申请号：CN200910223361.1
申请日：2007-10-17
Applicant: 中国科学院理化技术研究所
IPC: C09K11/06 , C07D213/26 , C07D213/85 , C07D213/803 , C07D213/80 , C07D405/14 , C07D213/30 , C07D213/57 , H01L51/54
Abstract: 本发明属于有机电致发光器件中的有机电子传输/空穴阻挡材料领域，特别涉及用于有机电子传输和/或空穴阻挡材料的一类多芳基取代吡啶衍生物及其合成方法，以及用该类多芳基取代吡啶衍生物材料制备有机电致发光器件方面的用途。本发明通过分子设计，引入一些具有刚性结构的大取代基使其不易形成激基复合物，并抑制其结晶过程，改善其成膜性，提高其电荷传输性能；同时，分子共平面性的破坏将使其发射峰蓝移，进而达到改善器件性能的目的。本发明的一类多芳基取代吡啶衍生物包括如下结构。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
55
records
(took 0.037 seconds)
