公开(公告)号：CN104001186A

公开(公告)日：2014-08-27

申请号：CN201310060524.5

申请日：2013-02-26

Applicant: 中国科学院上海药物研究所

Inventor： 苗玲玲 ,  任进 ,  戚新明 ,  王以政 ,  冯晨晨 ,  宫丽昆 ,  栾洋

IPC: A61K48/00 ,  A61K31/7088 ,  A61P1/16 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了microRNA-552在制备预防和/或治疗酒精性肝病的药物中的用途。本发明中，采用microRNA-552在体外酒精肝模型中下调CYP2E1的表达，可以显著的改善酒精导致的肝脏损伤。

公开(公告)号：CN101481401A

公开(公告)日：2009-07-15

申请号：CN200810167306.0

申请日：2008-10-10

Applicant: 中国科学院上海药物研究所

Inventor： 李援朝 ,  李征 ,  林莉萍 ,  缪泽鸿 ,  任进 ,  李川 ,  甘勇 ,  丁键 ,  冯慧瑾

IPC: C07J73/00 ,  A61K31/585 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及通式(1)所示雷公藤二萜类内酯衍生物、其光学异构体及其药学上可接受的盐及水合物，本发明还提供了一种包括治疗有效剂量的通式(1)所示的雷公藤二萜类内酯衍生物、其光学异构体及其药学上可接受的盐和水合物以及常规的药学辅料的药物组合物及其剂型，本发明还涉及所述药物组合物的应用。本发明筛选了高效、低毒的雷公藤二萜类内酯衍生物，使其能够用于制备治疗肿瘤疾病的药物。本发明的药物组合物能够制成有利于温血动物的组织、器官吸收利用的剂型，其在治疗肿瘤等增生性疾病方面具有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN115417917A

公开(公告)日：2022-12-02

申请号：CN202110596132.5

申请日：2021-05-30

Applicant: 中国科学院上海药物研究所 ,  中国科学院药物创新研究院中山研究院 ,  中国科学院昆明动物研究所

Inventor： 宫丽崑 ,  任进 ,  黄蔚 ,  甘勇 ,  郑永唐 ,  孙建华 ,  张馨欣 ,  龙益如 ,  秦秋平 ,  刘婷婷 ,  唐峰 ,  余盼 ,  缪云秋 ,  蔡泳龙 ,  秦勉 ,  宋天章

IPC: C07K14/165 ,  A61K39/215 ,  A61K9/107 ,  A61K47/34 ,  A61P31/14 ,  A61P11/00

Abstract: 本发明公开了一种冠状病毒SARS‑CoV‑2疫苗多肽、多肽组合物及其纳米乳制剂在预防冠状病毒SARS‑CoV‑2野毒株和突变株感染中的应用。具体地，本发明提供了具有衍生自SARS‑CoV‑2野毒株和突变株的S蛋白的氨基酸序列的冠状病毒SARS‑CoV‑2疫苗多肽，本发明的疫苗多肽可使机体产生针对SARS‑CoV‑2的高水平且持久的体液免疫反应，产生高滴度的RBD结合抗体和阻断RBD与ACE2结合的中和抗体。本发明的疫苗多肽可用于预防SARS‑CoV‑2野毒株和B.1.1.7、B.1.351和B.1.617等多种突变株的感染。

公开(公告)号：CN109985243A

公开(公告)日：2019-07-09

申请号：CN201711483222.3

申请日：2017-12-29

Applicant: 中国科学院上海药物研究所 ,  苏州吉玛基因股份有限公司

Inventor： 任进 ,  戚新明 ,  陈静 ,  张佩琢 ,  侯蕾 ,  范磊 ,  苗茹 ,  段春晓 ,  董云霞 ,  陶周腾

IPC: A61K45/06 ,  A61K31/7105 ,  A61P3/06 ,  A61P1/16 ,  A61P9/10

Abstract: 本发明提供了靶向PCSK9的microRNA或含有靶向PCSK9的microRNA的药物组合物在制备用于抑制PCSK9蛋白水平的药物中的用途。此外，本发明还涉及用于治疗低密度脂蛋白胆固醇相关代谢性疾病的药物组合物，其包含：(a)治疗有效量的临床上用于治疗低密度脂蛋白胆固醇相关代谢性疾病的药物；和(b)治疗有效量的靶向PCSK9的microRNA或含有靶向PCSK9的microRNA的药物组合物。经实验验证，本发明的31种microRNA均可以抑制肝细胞内及肝细胞培养液中的PCSK9蛋白水平，进而能够降低LDLC的水平，从而治疗低密度脂蛋白胆固醇相关代谢性疾病。

公开(公告)号：CN107456582A

公开(公告)日：2017-12-12

申请号：CN201710612746.1

申请日：2017-07-25

Applicant: 中国科学院上海药物研究所

Inventor： 任进 ,  蒲梦璠 ,  戚新明 ,  苗玲玲 ,  陈静 ,  陶周腾

IPC: A61K48/00 ,  A61K31/7088 ,  A61K45/06 ,  A61P35/00

CPC classification number: A61K31/7088 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明公开了microRNA-1254、含其种子基序和/或非种子序列的小RNA序列及其药物组合物在制备用于治疗肿瘤的药物中的用途。经研究发现，microRNA-1254可以抑制非小细胞肺癌细胞株NCI-H1975和A549的细胞活力，并在肺癌A549裸鼠移植瘤模型中显著抑制裸鼠的肿瘤生长；在本发明中所发现的microRNA-1254抗肿瘤具体作用机制是microRNA-1254通过其种子基序与血红素氧化酶1mRNA的3’-非翻译区结合、并通过其非种子序列与转录因子激活蛋白2αmRNA的3’-UTR结合，从而抑制HO-1和其转录因子TFAP2α的蛋白水平，最终达到抑制肿瘤生长的目的。

公开(公告)号：CN103571839A

公开(公告)日：2014-02-12

申请号：CN201210262337.0

申请日：2012-07-26

Applicant: 中国科学院上海药物研究所

Inventor： 任进 ,  王以政 ,  苗玲玲 ,  宫丽崑 ,  戚新明 ,  李成刚 ,  邢国振

IPC: C12N15/113 ,  C12N15/10 ,  C12Q1/68

CPC classification number: C12N15/113 ,  C12N15/111 ,  C12N2310/141 ,  C12N2320/11

Abstract: 本发明是提供了一种具有转录和转录后双水平基因沉默功能的microRNA的筛选方法。通过上述方法筛选得到的microRNA既能够通过结合于5’侧翼区特异位点从而下调目的基因mRNA表达（具有转录抑制能力），又能够通过结合于3’非翻译区特异位点从而下调目的基因蛋白表达的作用（具有转录后/翻译抑制能力）。

公开(公告)号：CN102732603A

公开(公告)日：2012-10-17

申请号：CN201110094397.1

申请日：2011-04-14

Applicant: 中国科学院上海药物研究所

Inventor： 栾洋 ,  任进 ,  武元峰 ,  王以政 ,  戚新明

IPC: C12Q1/68

Abstract: 本发明公开了一种使用生物标志物检测化合物遗传毒性的方法，其中，所述生物标志物为小鼠BC基因。具体地，其包括以下步骤：1)使用化合物处理小鼠或细胞得到小鼠组织或细胞样本；2)检测所述组织或细胞样本中生物标志物的表达，其中所述生物标志物为小鼠BC基因，其表达可用于检测化合物的遗传毒性。本发明提供的化合物毒性检测方法具有准确、敏感性高且易操作的特点，因此可以作为药物安全性评价候选方法，用于新药开发早期遗传毒性筛选。

公开(公告)号：CN101255186A

公开(公告)日：2008-09-03

申请号：CN200810035891.9

申请日：2008-04-10

Applicant: 中国科学院上海药物研究所

Inventor： 李援朝 ,  李征 ,  周兆丽 ,  林莉萍 ,  缪泽宏 ,  任进 ,  李川 ,  甘勇 ,  丁健 ,  冯慧瑾

IPC: C07J73/00 ,  C07J71/00 ,  A61K31/585 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07J73/003 ,  C07J21/00 ,  C07J33/00 ,  C07J71/00

Abstract: 本发明涉及式(1)所示雷公藤二萜类内酯衍生物、其光学异构体及其药学上可接受的盐及水合物(其中，C5和C6以碳碳单键或碳碳双键相连；当C5和C6以碳碳单键相连时，P和Q分别表示连接在C5位和C6位上的氢、氧、羟基、卤素、巯基、C1～C6烷氧基、C1～C6烷胺基、或C1～C6烷巯基；C14XY表示C14位处的结构是(见上图)；W和Z分别表示连接在C12位和C13位上的氧、羟基、卤素、巯基、C1～C6烷氧基、C1～C6烷胺基或C1～C6烷巯基，式中连接X、Y、Z、W、P和Q的“——”可代表“”或者“”)，并涉及其合成方法及其在制备用于治疗增生性肿瘤疾病药物中的应用。

公开(公告)号：CN1718181A

公开(公告)日：2006-01-11

申请号：CN200510026256.0

申请日：2005-05-27

Applicant: 中国科学院上海有机化学研究所 ,  中国科学院上海药物研究所

Inventor： 马大为 ,  任进 ,  蒋咏文 ,  宫丽崑 ,  陈芳萍 ,  甘建刚

IPC: A61K31/216 ,  A61K31/192 ,  A61P11/00

Abstract: 本发明是一种治疗慢性阻塞性肺部疾病的药物和合成方法，其药物具有如下结构式的(4－炔基)－芳香酮酸类化合物：其中，R1为H或C1－10的烃基；X，Y为H、F，Cl，Br，OH，NH或COOH等取代基；R2为H，C1－10的烃基、卤素取代的芳基或芳烷基，所述的C1－10的烃基可以是直链、带有支链的烷基、环烷基、芳基或芳烷基、烷基取代的芳基或芳烷基；R3或/和R4为H，所述芳基是苯基或萘基；其中，当X和Y＝H时，R2≠H。该药物包括含药学上可以接收的载体和治疗有效量的(4－炔基)－芳香酮酸类化合物的组合物。

公开(公告)号：CN113801207B

公开(公告)日：2024-06-14

申请号：CN202010546749.1

申请日：2020-06-15

Applicant: 中国科学院上海药物研究所

Inventor： 宫丽崑 ,  任进 ,  秦秋平 ,  朱维良 ,  龙益如 ,  徐志建 ,  孙建华 ,  刘婷婷 ,  靳广毅 ,  左建平 ,  黄蔚

IPC: C07K14/165 ,  A61K39/215 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明公开了新型冠状病毒的串联表位多肽疫苗及其应用。具体地，本发明基于SARS‑CoV‑2的S蛋白的RBD序列和结构信息的解析研究，提供了新型冠状病毒肺炎的疫苗多肽，所述的疫苗多肽包括串联在一起的以下元件：通用型Th表位序列、B细胞表位序列和T细胞表位序列，其中所述的B细胞表位和T细胞表位具有来自SARS‑CoV‑2的S蛋白的RBM区域的氨基酸序列。本发明还提供含有所述疫苗多肽的疫苗组合物及其应用。实验表明，本发明的疫苗多肽可使食蟹猴启动较强的细胞和体液免疫作用，产生阻断RBD与ACE2结合的中和抗体，可用于防治新型冠状病毒肺炎。