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公开(公告)号：CN101084911B
公开(公告)日：2011-07-20
申请号：CN200610027444.X
申请日：2006-06-08
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: A61K31/7048 , A61K9/107 , A61K47/44 , A61K47/40 , A61P29/00 , A61P39/06 , A61P7/10 , A61P7/04 , A61P9/10 , A61P13/12
Abstract: 一种注射用七叶皂苷钠冻干乳剂，包括治疗有效量的七叶皂苷钠和载体，载体包括磷脂、乳化剂、水溶性辅料和冻干稳定剂。它的制备方法包括先将七叶皂苷钠制成内水相，加入含有磷脂的有机相中制成初乳，再加入外水相制成w/o/w的乳液，通过加入冻干保护剂冻干成固体。使用前，根据需要加注射用水，水合振荡后复原成乳剂。注射用七叶皂苷钠冻干乳剂的特点是七叶皂苷钠受到水溶性辅料中稳定剂和磷脂的保护，注入血管后，不直接与血管壁作用，大大减少了刺激作用，增加了临床应用的耐受性，而且药物本身稳定性增加。
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公开(公告)号：CN102058528A
公开(公告)日：2011-05-18
申请号：CN200910198808.4
申请日：2009-11-13
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: A61K9/10 , A61K9/48 , A61K9/08 , A61K9/19 , A61K31/352 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61P9/12 , A61P9/10 , A61P7/02 , A61P25/00
Abstract: 本发明涉及一种黄豆苷元胶束及其制备方法。所述黄豆苷元胶束含黄豆苷元1份、磷脂12～30份、附加剂1～25份。所述制备方法为：先制成黄豆苷元磷脂复合物：取黄豆苷元和占全部磷脂50％～95％的磷脂，加入有机溶剂，加热至40℃～60℃减压回流，保温搅拌2～10小时，回收有机溶剂，干燥，粉碎得黄豆苷元磷脂复合物；然后将该磷脂复合物制备成黄豆苷元胶束：取此黄豆苷元磷脂复合物和剩余的磷脂、附加剂溶于有机溶剂，将溶液旋转蒸发成膜后，40℃～60℃水化，即得带乳光的胶束悬液。本发明黄豆苷元胶束的平均粒径小于50nm。本发明的黄豆苷元胶束，可进一步制备成口服制剂或注射制剂，包括胶囊、口服混悬液、口服液、注射液、注射用冻干粉针。
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公开(公告)号：CN101244026B
公开(公告)日：2011-03-16
申请号：CN200710037550.0
申请日：2007-02-14
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: A61K31/439 , A61K9/00 , A61P25/28
Abstract: 本发明提供了一种石杉碱甲及其衍生物或其盐的植入剂。它主要是由石杉碱甲及其衍生物或其盐和生物可降解型高分子辅料组成。可以通过手术植入的方式将固体型石杉碱甲及其衍生物或其盐的植入剂输送至体内，也可以将溶液型或凝胶型石杉碱甲及其衍生物或其盐的植入剂注入体内，形成半固态或凝胶植入物。该植入剂用于治疗阿尔茨海默病、血管性痴呆等老年性疾病，能够延长药物作用时间、减少用药次数、提高石杉碱甲及其衍生物或其盐的生物利用度，降低该药的毒副作用，大大提高病人服药的依从性。
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公开(公告)号：CN101020059B
公开(公告)日：2011-01-05
申请号：CN200610023888.6
申请日：2006-02-15
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: A61K47/40 , A61K47/16 , A61K31/337 , A61K9/19 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种适合于静脉注射的含多烯紫杉醇类物质的药物组合物及其制备方法，该药物组合物以多烯紫杉醇或它的盐或水合物为活性成分，采用环糊精和氨基酸联合作为增溶剂。利用本发明药物组合物制成的注射剂具有稳定性良好，毒副作用低等优点。
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公开(公告)号：CN101264058B
公开(公告)日：2010-09-01
申请号：CN200710038007.2
申请日：2007-03-13
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: A61K9/14 , A61K31/439 , A61K47/34 , A61P25/28
Abstract: 本发明提供了一种石杉碱甲及其衍生物或其盐的缓释纳米粒，它包括石杉碱甲及其衍生物或其盐和载体，载体包括了聚乳酸、乙交酯丙交酯共聚物、明胶、壳聚糖、聚乙二醇与聚乳酸共聚物、聚乙二醇与乙交酯丙交酯共聚物、大豆磷脂、大豆卵磷脂、卵磷脂、硬脂酸甘油酯等中的一种或几种的混合物。石杉碱甲及其衍生物或其盐的缓释纳米粒用于治疗阿尔茨海默病，血管性痴呆等老年性疾病。该缓释纳米粒能够延长药物作用时间、减少用药次数、提高石杉碱甲及其衍生物或其盐的生物利用度，降低该药的毒副作用，提高病人服药的依从性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101632683A
公开(公告)日：2010-01-27
申请号：CN200810040878.2
申请日：2008-07-23
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: A61K31/7048 , A61K47/40 , A61K47/48 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种替尼泊甙药物组合物以及该组合物的制备方法。本发明的替尼泊甙药物组合物包括：活性成分替尼泊甙，环糊精、环糊精衍生物或其混合物，和非必需的赋形剂，且替尼泊甙被环糊精和/或环糊精衍生物包合上。本发明的药物组合物，提高了替尼泊甙的水溶性和稳定性，降低了替尼泊甙的毒副作用，该药物组合物可作为一种起始原料或一种成分用于制备替尼泊甙的注射剂或口服制剂。
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公开(公告)号：CN101264058A
公开(公告)日：2008-09-17
申请号：CN200710038007.2
申请日：2007-03-13
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: A61K9/14 , A61K31/439 , A61K47/34 , A61P25/28
Abstract: 本发明提供了一种石杉碱甲及其衍生物或其盐的缓释纳米粒，它包括石杉碱甲及其衍生物或其盐和载体，载体包括了聚乳酸、乙交酯丙交酯共聚物、明胶、壳聚糖、聚乙二醇与聚乳酸共聚物、聚乙二醇与乙交酯丙交酯共聚物、大豆磷脂、大豆卵磷脂、卵磷脂、硬脂酸甘油酯等中的一种或几种的混合物。石杉碱甲及其衍生物或其盐的缓释纳米粒用于治疗阿尔茨海默病，血管性痴呆等老年性疾病。该缓释纳米粒能够延长药物作用时间、减少用药次数、提高石杉碱甲及其衍生物或其盐的生物利用度，降低该药的毒副作用，提高病人服药的依从性。
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公开(公告)号：CN101095660A
公开(公告)日：2008-01-02
申请号：CN200610028429.7
申请日：2006-06-30
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: A61K9/19 , A61K9/107 , A61K31/337 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及药剂学领域。具体地，本发明提供了一种包括1～50重量份的多西他赛和3～1000重量份的辅料的多西他赛冻干乳剂及其制备方法。所述制备方法包括以下步骤：1)混合多西他赛、乳化剂和溶剂，制备多西他赛的分散乳液；2)向上述分散乳液中加入冻干保护剂；3)冷冻干燥除去水分，制备干燥的多西他赛冻干乳剂。本发明的冻干乳剂毒性低，保证了用药的安全性，提高了机体耐受性，提高了药物的治疗指数；增加了药物的稳定性，保证了药品在贮藏及运输过程中的稳定性，延长了产品的有效期，提高了药品的质量。
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公开(公告)号：CN108567742B
公开(公告)日：2021-05-18
申请号：CN201710151242.4
申请日：2017-03-14
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: A61K9/127 , A61K9/19 , A61K47/14 , A61K31/4745 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及了一种SN38脂质组合物及其制备方法和应用，所述SN38脂质组合物包括SN38、磷脂、注射用油、胆固醇、长循环膜材、能在脂质表面形成保护层的功能性材料、具有逆转耐药作用的功能性辅料。该SN38脂质组合物解决了药物溶解度差难于制成制剂、现有脂质制剂包封率低、体内外稳定性差、药物易快速泄漏等问题，提高药物在体内循环时间，具有一定的靶向功能，使药物富集于肿瘤部位，降低毒副作用，大大提高了药效，并在一定程度上可克服肿瘤的多药耐药。
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公开(公告)号：CN103989624A
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201310055065.1
申请日：2013-02-20
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
Abstract: 本发明涉及一种盐酸伊立替康组合物。其包括空白脂质纳米制剂、盐酸伊立替康溶液和pH调节溶液；所述空白脂质纳米制剂、盐酸伊立替康溶液和pH调节溶液各自独立包装，临床使用前将三种组分混合孵育通过主动载药制成临床载药纳米制剂。本发明采用三瓶独立包装的设计，贮存过程中药物并未载入脂质纳米制剂中，故该制剂不存在现有制剂药物易泄漏的问题，大大提高了该制剂的稳定性；临床使用前，将三种成分混合孵育制成载药纳米制剂，临床使用简单方便。本发明还涉及盐酸伊立替康组合物的制备方法，该制备工艺简单，质量易控，适合工业化生产。
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