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公开(公告)号：CN103989624B
公开(公告)日：2018-04-27
申请号：CN201310055065.1
申请日：2013-02-20
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
Abstract: 本发明涉及一种盐酸伊立替康组合物。其包括空白脂质纳米制剂、盐酸伊立替康溶液和pH调节溶液；所述空白脂质纳米制剂、盐酸伊立替康溶液和pH调节溶液各自独立包装，临床使用前将三种组分混合孵育通过主动载药制成临床载药纳米制剂。本发明采用三瓶独立包装的设计，贮存过程中药物并未载入脂质纳米制剂中，故该制剂不存在现有制剂药物易泄漏的问题，大大提高了该制剂的稳定性；临床使用前，将三种成分混合孵育制成载药纳米制剂，临床使用简单方便。本发明还涉及盐酸伊立替康组合物的制备方法，该制备工艺简单，质量易控，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN104224710B
公开(公告)日：2017-11-17
申请号：CN201310234505.X
申请日：2013-06-13
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
Abstract: 本发明公开了一种多西他赛纳米胶束、制备方法及其在制备治疗肿瘤或耐药性肿瘤的药物中的用途。所述多西他赛纳米胶束包括：多西他赛1重量份；载体材料10‑100重量份；油0‑10重量份，其中，所述多西他赛纳米胶束的平均粒径为10～200nm。该制剂能大大增加多西他赛的水溶性和制剂的稳定性，延长多西他赛在血液中的循环时间，减少现有制剂的毒副作用，通过EPR效应被动靶向到肿瘤组织，从而提高多西他赛的抗肿瘤疗效，并可克服肿瘤的多药耐药。
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公开(公告)号：CN104224710A
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201310234505.X
申请日：2013-06-13
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: A61K9/107 , A61K31/337 , A61K47/24 , A61K47/34 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种多西他赛纳米胶束、制备方法及其在制备治疗肿瘤或耐药性肿瘤的药物中的用途。所述多西他赛纳米胶束包括：多西他赛1重量份；载体材料10-100重量份；油0-10重量份，其中，所述多西他赛纳米胶束的平均粒径为10～200nm。该制剂能大大增加多西他赛的水溶性和制剂的稳定性，延长多西他赛在血液中的循环时间，减少现有制剂的毒副作用，通过EPR效应被动靶向到肿瘤组织，从而提高多西他赛的抗肿瘤疗效，并可克服肿瘤的多药耐药。
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公开(公告)号：CN103989624A
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201310055065.1
申请日：2013-02-20
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
Abstract: 本发明涉及一种盐酸伊立替康组合物。其包括空白脂质纳米制剂、盐酸伊立替康溶液和pH调节溶液；所述空白脂质纳米制剂、盐酸伊立替康溶液和pH调节溶液各自独立包装，临床使用前将三种组分混合孵育通过主动载药制成临床载药纳米制剂。本发明采用三瓶独立包装的设计，贮存过程中药物并未载入脂质纳米制剂中，故该制剂不存在现有制剂药物易泄漏的问题，大大提高了该制剂的稳定性；临床使用前，将三种成分混合孵育制成载药纳米制剂，临床使用简单方便。本发明还涉及盐酸伊立替康组合物的制备方法，该制备工艺简单，质量易控，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN103372212A
公开(公告)日：2013-10-30
申请号：CN201210130265.4
申请日：2012-04-27
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: A61K45/00 , A61K31/5377 , A61K31/517 , A61K47/28 , A61K47/34 , A61K9/127 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种喹唑啉类分子靶向药物组合物及其制备方法，该组合物包含喹唑啉类药物、磷脂、胆固醇、长循环材料和附加剂。本发明提供的喹唑啉类分子靶向药物组合物包封率高，并且药物在血液循环中停留时间长，半衰期长，可以避免药物频繁给药的不便，还能加强分子靶向药物酪氨酸激酶抑制剂的作用，加速肿瘤细胞的凋亡，特别地，可以提高针对人脑恶性胶质瘤的抑瘤效果。
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