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公开(公告)号：CN102443044A
公开(公告)日：2012-05-09
申请号：CN201010507652.6
申请日：2010-10-14
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07J73/00 , A61K31/585 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明提供了一种通式(II-7)所示的雷公藤二萜类内酯衍生物或其药学上可接受的盐、其制备方法、其药物组合物、以及其在制备治疗肿瘤，特别是卵巢癌或前列腺癌的药物中的用途。
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公开(公告)号：CN102443040A
公开(公告)日：2012-05-09
申请号：CN201010507584.3
申请日：2010-10-14
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07J73/00 , A61K31/585 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明提供了一种通式(II-3)所示的雷公藤二萜类内酯衍生物或其药学上可接受的盐、其制备方法、其药物组合物、以及其在制备治疗肿瘤，特别是卵巢癌或前列腺癌的药物中的用途。
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公开(公告)号：CN101177446B
公开(公告)日：2011-06-15
申请号：CN200710172512.6
申请日：2007-12-18
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 中国科学院上海有机化学研究所
IPC: C07J21/00
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明涉及一种立体选择性合成屈螺酮(Drospirenone，1)的新方法，以及合成该方法中的主要中间体。上述方法以15β，16β-亚甲基去氢表雄酮(3β-羟基-15β，16β-亚甲基-雄甾烷-5-烯-17-酮，2)为起始原料，经十四步反应合成出产物屈螺酮。本方法的优势在于较高的收率和好的立体选择性。
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公开(公告)号：CN101481401B
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN200810167306.0
申请日：2008-10-10
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07J73/00 , A61K31/585 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及通式(1)所示雷公藤二萜类内酯衍生物、其光学异构体及其药学上可接受的盐及水合物，本发明还提供了一种包括治疗有效剂量的通式(1)所示的雷公藤二萜类内酯衍生物、其光学异构体及其药学上可接受的盐和水合物以及常规的药学辅料的药物组合物及其剂型，本发明还涉及所述药物组合物的应用。本发明筛选了高效、低毒的雷公藤二萜类内酯衍生物，使其能够用于制备治疗肿瘤疾病的药物。本发明的药物组合物能够制成有利于温血动物的组织、器官吸收利用的剂型，其在治疗肿瘤等增生性疾病方面具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN101177446A
公开(公告)日：2008-05-14
申请号：CN200710172512.6
申请日：2007-12-18
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 中国科学院上海有机化学研究所
IPC: C07J21/00
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明涉及一种立体选择性合成屈螺酮(Drospirenone，1)的新方法，以及合成该方法中的主要中间体。上述方法以15β，16β－亚甲基去氢表雄酮(3β－羟基－15β，16β－亚甲基－雄甾烷－5－烯－17－酮，2)为起始原料，经十四步反应合成出产物屈螺酮。本方法的优势在于较高的收率和好的立体选择性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113444078A
公开(公告)日：2021-09-28
申请号：CN202010219779.1
申请日：2020-03-25
Applicant: 中国科学院上海有机化学研究所 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D405/12 , C07D471/04 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D405/14 , A61K31/63 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明提供了抗凋亡蛋白Bcl‑2抑制剂及其制备方法和应用，具体地，本发明提供了一种如下式(I)所示的化合物，或其光学异构体、互变异构体，或其药学上可接受的盐。所述的化合物具有优异的Bcl‑2抑制活性，因此可以用于治疗或预防因抗凋亡蛋白Bcl‑2表达异常导致的相关哺乳动物疾病或病症。
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公开(公告)号：CN102443041B
公开(公告)日：2013-11-13
申请号：CN201010507590.9
申请日：2010-10-14
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07J73/00 , C07J75/00 , A61K31/585 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明提供了一种通式(II-1)所示的雷公藤二萜类内酯衍生物或其药学上可接受的盐、其制备方法、其药物组合物、以及其在制备治疗肿瘤，特别是卵巢癌或前列腺癌的药物中的用途。
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公开(公告)号：CN102443042A
公开(公告)日：2012-05-09
申请号：CN201010507618.9
申请日：2010-10-14
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07J73/00 , A61K31/585 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明提供了一种通式(II-2)所示的雷公藤二萜类内酯衍生物或其药学上可接受的盐、其制备方法、其药物组合物、以及其在制备治疗肿瘤，特别是卵巢癌或前列腺癌的药物中的用途。
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公开(公告)号：CN102443041A
公开(公告)日：2012-05-09
申请号：CN201010507590.9
申请日：2010-10-14
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07J73/00 , C07J75/00 , A61K31/585 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明提供了一种通式(II-1)所示的雷公藤二萜类内酯衍生物或其药学上可接受的盐、其制备方法、其药物组合物、以及其在制备治疗肿瘤，特别是卵巢癌或前列腺癌的药物中的用途。
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公开(公告)号：CN101481401A
公开(公告)日：2009-07-15
申请号：CN200810167306.0
申请日：2008-10-10
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07J73/00 , A61K31/585 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及通式(1)所示雷公藤二萜类内酯衍生物、其光学异构体及其药学上可接受的盐及水合物，本发明还提供了一种包括治疗有效剂量的通式(1)所示的雷公藤二萜类内酯衍生物、其光学异构体及其药学上可接受的盐和水合物以及常规的药学辅料的药物组合物及其剂型，本发明还涉及所述药物组合物的应用。本发明筛选了高效、低毒的雷公藤二萜类内酯衍生物，使其能够用于制备治疗肿瘤疾病的药物。本发明的药物组合物能够制成有利于温血动物的组织、器官吸收利用的剂型，其在治疗肿瘤等增生性疾病方面具有良好的应用前景。
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