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公开(公告)号：CN105689028A
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201610038172.7
申请日：2016-01-20
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所 , 东南大学
IPC: B01L3/00 , G01N33/574 , G01N33/545 , G01N33/543
CPC classification number: B01L3/5027 , B01L3/502707 , B01L2200/12 , B01L2300/0861 , G01N33/54313 , G01N33/545 , G01N33/57484
Abstract: 本发明涉及一种用于免疫微球单一分布的微流体芯片、方法及其应用，其特征在于所述的微流芯片是由平行排列的样品池组成，每个样品池是由20000个直径10μm的微孔组成，每个微孔分布一个免疫微球，每个样品池相互独立，互不影响；样品池的数量根据实际需求改变而改变。本发明微阵列芯片主要用于微球免疫检测，检测离体肿瘤标志物的免疫检测灵敏度也高，同时较常规ELISA方式不仅灵敏度大大提高，而且准确性控制在20％以内，满足临床的需求。
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公开(公告)号：CN103451313B
公开(公告)日：2016-03-09
申请号：CN201310451535.6
申请日：2013-09-27
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明提供一种基因芯片的金沉积检测方法，其特征在于所述方法包括将已知的DNA序列点样到微阵列上制备基因芯片，在待测核酸的5’端预先修饰一种生物大分子，以及在纳米金上标记与待测核酸上修饰分子匹配的另一生物大分子构建纳米金复合探针，然后将修饰好的待测核酸和标记好的所述纳米金复合探针与所述基因芯片混合，孵育，洗去未反应的所述纳米金复合探针，加入双氧水金增强反应液观察。本发明提供的基因芯片的金沉积检测方法最大的特点及优点为：灵敏度高，检测方便，操作简便，耗时短，成本低，目视化检测，检测及信号读取设备依赖程度低。
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公开(公告)号：CN105158477A
公开(公告)日：2015-12-16
申请号：CN201510329958.X
申请日：2015-06-15
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所 , 东南大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/533
CPC classification number: G01N33/533 , G01N33/54393 , G01N33/68
Abstract: 本发明涉及一种量子点荧光探针及其应用，其特征在于所述的量子点荧光探针利用双功能交联剂长链磺基琥珀酰亚胺4-[N-甲基马来酸]-1-羧环己烷Succinimidyl-4-[N-Maieimidomethyl]cyclohexane-1-carboxy-[6-amidocaproate，SMCC与氨基量子点表面的氨基基团发生交联反应，在量子点表面生成马来酰亚胺基，待标记抗体用还原剂二硫苏糖醇Dithiothreitol，DTT还原，将二硫键还原成巯基，巯基再与马来酰亚胺基团形成共价键从而将抗体标记到量子点上。本发明所述的量子点荧光探针用于①检测一种蛋白质癌胚抗原或②检测多种蛋白CEA、神经烯醇化酶NSE和细胞角蛋白片段19CYFRA21-1。前者检测极限为38pg/ml，后者检测极限为0.9ng/ml。
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公开(公告)号：CN103343092B
公开(公告)日：2014-12-03
申请号：CN201310306080.9
申请日：2013-07-19
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
Abstract: 本发明拟涉及一种基于矿物油饱和PDMS材料数字PCR芯片的制备方法。其特征在于将一定量矿物油（液体石蜡）的PDMS单体制备PDMS数字PCR芯片，芯片包括乳滴生成结构、乳滴收集结构两部分。乳滴在同一芯片上制作、收集，然后在同一芯片上进行PCR扩增。该芯片避免了PDMS对数字PCR体系中油相的吞噬，有利于维持PCR反应过程中乳滴及PCR反应的稳定性。而且与目前数字PCR芯片技术相比，成本低，操作简便，应用前景非常广泛。
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公开(公告)号：CN102604827A
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201210093107.6
申请日：2012-03-31
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
Abstract: 本发明涉及非接触式电导法实现PCR过程的实时检测系统和方法，其特征在于所述系统包括基于MEMS集成的PCR微芯片、交流激励电源、电流转电压及放大电路、温度传感电路、加热电路、数模/模数转换接口DAQ及上位的Labview控制中心；所述的集成PCR微芯片集成了微反应腔、温度传感电极和加热电极以及电化学检测电极，硅基底正面刻蚀微反应腔，背面集成加热电极和温度传感电极；电化学检测电极为叉指电极，通过绝缘层与硅基底键合，与微反应腔形成密闭结构，通过控制硅基底背面的温度传感电极和加热电极实现扩增反应所需的温度循环。本发明所述的检测系统的灵敏度和分辨率可达fg/μL以下，电极复用性高，使用寿命长、检测结果可靠性高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102313814A
公开(公告)日：2012-01-11
申请号：CN201110211260.X
申请日：2011-07-22
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: G01N33/68 , G01N33/574
Abstract: 本发明是一种基于纳米金增强的多种肺癌标志物。高灵敏度检测方法，检测步骤为：1)先将各待测蛋白质的捕捉抗体点样到醛基修饰的基片上；2)然后在纳米金上标记上待测蛋白的多克隆或单克隆检测抗体；3)将标记好待测蛋白质捕捉抗体的蛋白芯片及纳米金生物复合探针与待测蛋白质样品混合，37℃孵育一段时间，洗去没有反应的纳米金探针；4)加入金增强反应液，肉眼或显微镜下观察、或用CCD扫描拍照，根据灰度值测定相应的蛋白浓度。本发明提供的方法可广泛应用于临床诊断、肿瘤转移监测、抗原、抗体、核酸的检测、卫生检疫、环境检测等领域，检测蛋白质的灵敏度达pg/ml级。
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公开(公告)号：CN1142285C
公开(公告)日：2004-03-17
申请号：CN01132378.7
申请日：2001-11-30
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
Abstract: 一种念珠菌基因检测芯片及其制作方法和使用方法，是根据不同种类念球菌基因的特异片段序列，设计相应的寡核苷酸探针，然后将合成的探针固定在经过修饰的玻璃基片上，就构成念珠菌基因检测芯片，利用设计的特异性引物将待检测的DNA样品扩增并加入荧光标记处理以后，然后与念珠菌基因芯片杂交，根据杂交信号，可检测出相应的念珠菌的种类。
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公开(公告)号：CN106824313A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710099338.0
申请日：2017-02-23
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
CPC classification number: B01L3/502715 , B01L3/502792 , B01L3/52 , B01L2200/0689 , B01L2200/10 , B01L2300/14
Abstract: 本发明提供了一种数字PCR芯片，包括盖片与玻璃基片贴合而成的液滴产生模块和与液滴产生模块一面紧贴的液滴收集模块，其中盖片上具有液相进样口和油相进样口这两个通孔，与玻璃基片贴合的盖片的一面上刻蚀有与液相进样口或油相进样口连通的微流沟道，两微流沟道分别分岔为两条分沟道，所述分沟道两两相交于液滴产生接口；液滴收集模块包括一两边开口的腔体，液滴产生接口均紧贴其中一个开口的内侧。本发明提供的数字PCR芯片具有独立的液滴收集模块，PCR反应和结果的观察都在芯片内进行，大大降低了被污染和破乳的可能性，同时PCR的结果置于荧光显微镜下统一观察，在芯片内不需要逐个进行的信号读取，大大缩短了信号读取时间。
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公开(公告)号：CN106755420A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611217619.3
申请日：2016-12-26
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6851 , C12Q2523/31 , C12Q2527/125
Abstract: 本发明一种基于表面活性剂改性PDMS的数字PCR芯片、制备方法和应用。其特征在于所述的数字PCR芯片是用一定量表面活性剂掺杂的PDMS材料制备PDMS数字PCR阵列芯片，利用预脱气薄型PDMS芯片自身的高空气溶解特性实现进样和分配过程，并且制成玻璃‑改性PDMS‑玻璃的“三明治”夹心结构抑制水分挥发。该芯片的设计方法，降低了PDMS对生物分子的静电吸附，有效提高了液滴的稳定性和抗挥发性，从而提高了PCR的扩增效率。而且与目前已报道的数字PCR芯片技术相比，成本低，操作简便，应用前景非常广泛。
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公开(公告)号：CN104946739A
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201510192242.X
申请日：2015-04-20
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所 , 上海济远生物科技有限公司
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种用于EGFR基因突变检测试剂盒及其应用，其特征在于本试剂盒包含用于EGFR基因突变位点20条特异性扩增的引物、5条野生序列的高效封阻探针，4条EGFR基因特异性TaqMan荧光探针。该试剂盒可以检测突变拷贝数低至5～10拷贝，突变含量低至0.1％的标本。本发明可同时检测EGFR基因5种基因突变，灵敏度高，操作简单，检测廉价，临床应用范围广，样本可以为新鲜的病理组织，石蜡包埋组织、胸腔液、血清或血浆，检测速度快，检测过程只需要90分钟即可完成。
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