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公开(公告)号：CN1712496A
公开(公告)日：2005-12-28
申请号：CN200410049720.3
申请日：2004-06-25
IPC分类号： C10G11/02
摘要： 本发明公开了一种催化裂解的方法。本发明的方法是将超细化的多相催化剂均匀分散在石脑油、含C4－C8烯烃的烃类混合物等反应原料中，在反应器中呈气溶胶状态下进行催化裂解反应，制取低碳数烯烃如乙烯、丙烯；所述的超细化催化剂的粒径为1－1000nm，在原料中的含量为1－5000ppm。本发明的方法可用于各种催化裂解反应，为降低多相催化剂的成本、充分发挥多相催化剂活性组分的作用开辟了可工业实施的重要途径。
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公开(公告)号：CN104418737A
公开(公告)日：2015-03-18
申请号：CN201310386542.2
申请日：2013-08-30
摘要： 本发明公开一种丙烯酸酯的合成方法，以CO2和乙烯为原料、乙腈为溶剂、金属Mo配合物为催化剂，在甲基化试剂的作用下直接合成出丙烯酸酯，原料乙烯与二氧化碳摩尔比1:1～1:5，优选为1:2～1:4；气体流速为1～20ml/min，优选为3～15ml/min；反应温度-5～50℃，优选为0～40℃；反应压力0.01～0.5MPa，优选为0.05～0.4MPa。该方法以CO2和乙烯为原料在甲基化试剂的作用下直接合成出丙烯酸酯，具有反应温度低，产品收率高等优点。
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公开(公告)号：CN104418736A
公开(公告)日：2015-03-18
申请号：CN201310386400.6
申请日：2013-08-30
摘要： 本发明公开一种丙烯酸酯的合成方法，采用间歇式反应，以CO2和乙烯为原料、乙腈为溶剂、金属Ni配合物为催化剂、无水碳酸钠为助催化剂，乙烯与二氧化碳摩尔比1∶1～1∶5，优选为1∶2～1∶4；反应温度40～130℃，优选为50～120℃；反应压力0.5～6.0MPa，优选为1.0～5.5MPa，反应15～30h后加入甲基化试剂继续反应10～24h直接合成出丙烯酸酯。该方法以CO2和乙烯为原料在甲基化试剂的作用下直接合成出丙烯酸酯，具有反应温度低，产品收率高等优点。
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公开(公告)号：CN114479782B
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202011166408.8
申请日：2020-10-27
IPC分类号： C09K8/035 , C09K8/42 , C09K8/467 , C08F251/00 , C08F220/58 , C08F220/34 , C08F220/38 , C08F226/10 , C08F228/02 , C08F226/06 , E21B33/13
摘要： 本发明公开了一种堵漏剂及其制备方法和应用，所述堵漏剂包括结构单元A、结构单元B和结构单元C，其中结构单元A和C通过交联剂形成共聚物；其中，所述结构单元A为淀粉；所述结构单元B为含乙烯基单体结构单元；所述结构单元C为粘土矿物单元。所述堵漏剂的制备方法使用偶联剂将有机淀粉和无机粘土矿物结合在一起。所述堵漏剂具有抗高温性能好、承压能力高和生产应用环保等优点。
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公开(公告)号：CN110935486B
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN201811113835.2
申请日：2018-09-25
摘要： 本发明公开了一种用于制备2‑烷基蒽醌的催化剂及其制备方法。催化剂包括银、TS‑1、SO42‑、锆和耐熔无机氧化物，以催化剂的重量为基准，TS‑1含量为5%~40%，银含量为0.1%~10%，锆以氧化锆计含量为1%~20%，优选为2%~10%，SO42‑含量为0.5%~20%，耐熔氧化物含量为10%~93%。催化剂制备方法如下：（1）将含银化合物负载到TS‑1上，经干燥和焙烧得到银改性TS‑1；（2）将含硫酸根化合物和含锆无机化合物负载到耐熔无机氧化物上，干燥；（3）将锆和硫酸根改性的耐熔无机氧化物充分混合，经成型，干燥和焙烧，得到催化剂。本发明催化剂在适当的条件下可以同时完成上述的两种反应，具有工艺简单、催化效率高、环境友好、条件温和以及产品生产成本低等特点。
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公开(公告)号：CN114479782A
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202011166408.8
申请日：2020-10-27
IPC分类号： C09K8/035 , C09K8/42 , C09K8/467 , C08F251/00 , C08F220/58 , C08F220/34 , C08F220/38 , C08F226/10 , C08F228/02 , C08F226/06 , E21B33/13
摘要： 本发明公开了一种堵漏剂及其制备方法和应用，所述堵漏剂包括结构单元A、结构单元B和结构单元C，其中结构单元A和C通过交联剂形成共聚物；其中，所述结构单元A为淀粉；所述结构单元B为含乙烯基单体结构单元；所述结构单元C为粘土矿物单元。所述堵漏剂的制备方法使用偶联剂将有机淀粉和无机粘土矿物结合在一起。所述堵漏剂具有抗高温性能好、承压能力高和生产应用环保等优点。
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公开(公告)号：CN113591009A
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202010364334.2
申请日：2020-04-30
摘要： 本发明公开了一种石化产品生产过程排放源碳排放因子及排放量的计算方法及装置。该碳排放计算方法包括：提取石化产品生产过程中排放源数据；将排放源划分为四种类型：燃料排放源、电力排放源、蒸汽排放源以及其它排放源；根据排放源类型不同，分别计算各排放源碳排放因子。再依据碳排放因子计算碳排放系数及碳排放量。本发明提供的方法可以实现对石化产品碳排放量进行准确的核算。避免石化产品生产阶段二氧化碳排放源的排放因子使用文献值或经验值所带来的偏差。准确反映了实际生产过程的温室气体排放情况，提高了碳排放量核算结果的准确性，对企业实施节能降碳技术提供支持。
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公开(公告)号：CN113121711A
公开(公告)日：2021-07-16
申请号：CN201911423869.6
申请日：2019-12-31
摘要： 本发明公开了一种高阳离子度淀粉絮凝剂的制备方法，所述制备方法包括以下内容：（1）将淀粉、无水乙醇和无机碱液混合均匀，然后加入直链胺进行处理；（2）将步骤（1）得到的物料中加入交联剂进行反应；（3）向步骤（2）反应后的物料中加入结构调节剂，得到最终产物。该絮凝剂制备过程中无需加入聚丙烯酰胺等助剂，制备方法绿色环保，工艺简单，制备过程控温容易，不易飞温。
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公开(公告)号：CN107539955B
公开(公告)日：2020-12-08
申请号：CN201610457396.1
申请日：2016-06-23
IPC分类号： C01B15/023
摘要： 蒽醌法生产双氧水的溶剂体系、双向工作液及应用，所述溶剂体系按体积计包括50%~70%的四氢萘和30%~50%的酮类，所述酮类具有通式Ⅰ的结构，其中，R1为苯基，R2选自苯基或C1~4的烷基。所述双向工作液包括烷基蒽醌和所述的溶剂体系，烷基蒽醌在工作液中的重量含量为80g/L~500g/L。所述双向工作液可应用于蒽醌法生产双氧水，一方面，通过酮类自身参与反应并生成双氧水，另一方面，酮类参与反应前后的变化可分别提高反应物和产物在溶剂中的溶解度，从而大大提高氢效。采用本发明工作液体系，氢效可达到12g/L~16g/L，比现有技术提高30%以上。Ⅰ
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公开(公告)号：CN109250763B
公开(公告)日：2020-11-10
申请号：CN201710575790.X
申请日：2017-07-14
摘要： 一种硫化氢甲烷重整制氢的方法，其是将硫化氢和甲烷与催化剂La2NiFeO6接触反应。本发明双钙钛矿结构的复合金属氧化物作为催化剂应用于硫化氢甲烷重整制氢反应中采用具有，此催化剂比单独氧化物（如Al2O3）的高温热稳定性更好，活性更高，由于反应是在800℃~1100℃高温下进行，所以具有双钙钛矿结构的复合氧化物更适合此反应；另在此催化剂催化硫化氢甲烷重整制氢反应时活性高。
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