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公开(公告)号：CN104415791B
公开(公告)日：2018-06-19
申请号：CN201310386399.7
申请日：2013-08-30
摘要： 本发明公开一种合成丙烯酸的金属配合物催化剂的制备方法，无水无氧条件下将MoCl3、配体、还原剂和溶剂混合，并在‑10～30℃下搅拌30～300min，优选‑5～20℃下搅拌20～270min制得金属配合物催化剂。该方法制备的催化剂用于CO2和乙烯直接合成丙烯酸的过程中，具有反应温度低，丙烯酸的收率高等优点。
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公开(公告)号：CN104418736B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201310386400.6
申请日：2013-08-30
摘要： 本发明公开一种丙烯酸酯的合成方法，采用间歇式反应，以CO2和乙烯为原料、乙腈为溶剂、金属Ni配合物为催化剂、无水碳酸钠为助催化剂，乙烯与二氧化碳摩尔比1:1～1:5，优选为1:2～1:4；反应温度40～130℃，优选为50～120℃；反应压力0.5～6.0MPa，优选为1.0～5.5Mpa，反应15～30h后加入甲基化试剂继续反应10～24h直接合成出丙烯酸酯。该方法以CO2和乙烯为原料在甲基化试剂的作用下直接合成出丙烯酸酯，具有反应温度低，产品收率高等优点。
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公开(公告)号：CN104415791A
公开(公告)日：2015-03-18
申请号：CN201310386399.7
申请日：2013-08-30
摘要： 本发明公开一种合成丙烯酸的金属配合物催化剂的制备方法，无水无氧条件下将MoCl3、配体、还原剂和溶剂混合，并在-10～30℃下搅拌30～300min，优选-5～20℃下搅拌20～270min制得金属配合物催化剂。该方法制备的催化剂用于CO2和乙烯直接合成丙烯酸的过程中，具有反应温度低，丙烯酸的收率高等优点。
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公开(公告)号：CN104418737A
公开(公告)日：2015-03-18
申请号：CN201310386542.2
申请日：2013-08-30
摘要： 本发明公开一种丙烯酸酯的合成方法，以CO2和乙烯为原料、乙腈为溶剂、金属Mo配合物为催化剂，在甲基化试剂的作用下直接合成出丙烯酸酯，原料乙烯与二氧化碳摩尔比1:1～1:5，优选为1:2～1:4；气体流速为1～20ml/min，优选为3～15ml/min；反应温度-5～50℃，优选为0～40℃；反应压力0.01～0.5MPa，优选为0.05～0.4MPa。该方法以CO2和乙烯为原料在甲基化试剂的作用下直接合成出丙烯酸酯，具有反应温度低，产品收率高等优点。
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公开(公告)号：CN104418736A
公开(公告)日：2015-03-18
申请号：CN201310386400.6
申请日：2013-08-30
摘要： 本发明公开一种丙烯酸酯的合成方法，采用间歇式反应，以CO2和乙烯为原料、乙腈为溶剂、金属Ni配合物为催化剂、无水碳酸钠为助催化剂，乙烯与二氧化碳摩尔比1∶1～1∶5，优选为1∶2～1∶4；反应温度40～130℃，优选为50～120℃；反应压力0.5～6.0MPa，优选为1.0～5.5MPa，反应15～30h后加入甲基化试剂继续反应10～24h直接合成出丙烯酸酯。该方法以CO2和乙烯为原料在甲基化试剂的作用下直接合成出丙烯酸酯，具有反应温度低，产品收率高等优点。
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公开(公告)号：CN107539955B
公开(公告)日：2020-12-08
申请号：CN201610457396.1
申请日：2016-06-23
IPC分类号： C01B15/023
摘要： 蒽醌法生产双氧水的溶剂体系、双向工作液及应用，所述溶剂体系按体积计包括50%~70%的四氢萘和30%~50%的酮类，所述酮类具有通式Ⅰ的结构，其中，R1为苯基，R2选自苯基或C1~4的烷基。所述双向工作液包括烷基蒽醌和所述的溶剂体系，烷基蒽醌在工作液中的重量含量为80g/L~500g/L。所述双向工作液可应用于蒽醌法生产双氧水，一方面，通过酮类自身参与反应并生成双氧水，另一方面，酮类参与反应前后的变化可分别提高反应物和产物在溶剂中的溶解度，从而大大提高氢效。采用本发明工作液体系，氢效可达到12g/L~16g/L，比现有技术提高30%以上。Ⅰ
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公开(公告)号：CN108067265B
公开(公告)日：2020-09-11
申请号：CN201610991016.2
申请日：2016-11-11
IPC分类号： B01J27/053 , B01J23/06 , C07C17/154 , C07C19/075
摘要： 本发明公开一种甲烷转化催化剂的制备方法，包括如下内容：将硫酸锆固体酸、2‑甲基咪唑和氢氧化铝浆液混合，得到含硫酸锆固体酸和2‑甲基咪唑的氢氧化铝浆液，然后用含硫酸锆固体酸和2‑甲基咪唑的氢氧化铝浆液喷浸负载锌的氧化铝，经干燥、焙烧后制得甲烷卤氧化转化催化剂。该方法制备的催化剂能够同时提高甲烷的转化率及目标产物卤代甲烷的选择性，抑制了卤代甲烷的深度氧化，进而明显提高了卤代甲烷的收率。
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公开(公告)号：CN108067258B
公开(公告)日：2020-08-11
申请号：CN201610990968.2
申请日：2016-11-11
IPC分类号： B01J27/053 , C07C17/154 , C07C19/03
摘要： 本发明公开一种甲烷卤氧化催化剂的制备方法，包括如下步骤：（1）采用含有镧、镍的混合液共浸渍氧化硅，然后经干燥、高温焙烧处理后制得改性氧化硅；（2）将锌负载在步骤（1）制得的改性氧化硅上，经干燥、焙烧后制得负载锌的的氧化硅（3）将硫酸锆固体酸和氢氧化铝浆液混合，得到含硫酸锆固体酸的氢氧化铝浆液；（4）用步骤（3）制备的含硫酸锆固体酸的氢氧化铝浆液喷浸负载锌的氧化硅，经干燥、焙烧后制得甲烷卤氧化催化剂。该方法制备的催化剂能够同时提高甲烷的转化率及目标产物卤代甲烷的选择性，抑制了卤代甲烷的深度氧化，进而明显提高了卤代甲烷的收率。
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公开(公告)号：CN107541292B
公开(公告)日：2020-07-07
申请号：CN201610457302.0
申请日：2016-06-23
IPC分类号： B01J23/78
摘要： 本发明公开一种以生物质制备合成气的方法，以生物质为原料，进行热解气化后作为燃料与载氧体接触反应制备合成气，所述载氧体的组成成分包括具有钙钛矿结构的复合金属氧化物ABO3和活性金属氧化物，所述ABO3中，A位为钡，B位为镍、铁和钴中的一种或几种，所述活性金属氧化物选自NiO、Co2O3和Fe2O3中的至少一种，以载氧体的总重量计，所述具有钙钛矿结构的复合金属氧化物ABO3的含量为50%~95%，活性金属氧化物含量为5%~50%。本发明以生物质制合成气的方法可以提高生物质的气化率，并提高产物合成气的浓度，达到95%以上。
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公开(公告)号：CN107303506B
公开(公告)日：2019-10-15
申请号：CN201610252526.8
申请日：2016-04-21
摘要： 本发明公开了一种石蜡烃择型异构化催化剂的预处理方法，包括如下内容：（1）将含有无定形硅铝I和活性金属组分的催化剂前体装填到固定床反应器的上床层，将将含有无定形硅铝II和活性金属组分的催化剂前体装填到固定床反应器的下床层；（2）通入含有有机胺和卤代烃的水溶液，与催化剂前体接触反应，再通入含氧气体进行处理；（3）通入硝酸铵水溶液与催化剂前体接触反应，通入氮气或惰性气体进行处理；（4）通入含氢气的气体活化处理，上床层得到表面为ZSM‑35分子筛的催化剂，下床层得到表面为ZSM‑23分子筛的催化剂。该方法在催化剂表面形成的分子筛分布均匀，提高分子筛的利用率，提高反应选择性和活性，同时大幅度降低了成本，有利于环保。
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