公开(公告)号：CN119013015A

公开(公告)日：2024-11-22

申请号：CN202280092787.1

申请日：2022-12-07

Applicant: 中国海洋大学

Inventor： 李德海 ,  李静 ,  孙春晓 ,  吴娱 ,  顾谦群 ,  戚欣 ,  朱天骄 ,  车茜 ,  张国建

IPC: A61K31/365 ,  A61K31/4741 ,  C07D493/04 ,  C07D491/048 ,  C07D311/76 ,  A61P35/00

Abstract: 提供了一种式(I)的嗜氮酮类化合物在制备用于治疗或预防疾病包括但不限于：肿瘤、自身免疫性疾病、感染性疾病以及衰老的药物中的用途和使用所述化合物治疗疾病的方法，还涉及作为NK激活剂的新的嗜氮酮类化合物。#imgabs0#

公开(公告)号：CN115820697B

公开(公告)日：2024-07-30

申请号：CN202211163685.2

申请日：2022-09-23

Applicant: 中国海洋大学

Inventor： 李静 ,  李明风 ,  戚欣

IPC: C12N15/62 ,  C07K19/00 ,  C12N15/867 ,  C12N5/10 ,  A61K39/00 ,  A61P35/00 ,  A61P15/14

Abstract: 本发明涉及一种核酸构建物、免疫细胞及其制备方法与应用，所述的核酸构建物包括顺序连接的：胞外抗原结合区编码序列、跨膜区编码序列、胞内信号转导区编码序列组成的CAR分子编码序列，以及sGP130或其融合蛋白编码序列；sGP130或其融合蛋白编码序列和CAR分子编码序列之间由剪切肽连接，所述剪切肽包括：F2A，T2A，E2A或P2A。本发明将sGP130同时联合使用CAR‑T细胞，试验表明，本发明获得的sGP130‑HER2‑CAR‑NK92细胞高表达HER2抗体，可以用于HER2相关肿瘤的治疗。而且，免疫细胞过表达sGP130，阻断IL‑6与其受体的结合，提高了其体内的安全性，通过体外细胞毒性试验表明，sGP130‑HER2‑CAR‑NK92细胞增强了CAR‑T细胞对JIMT‑1细胞的杀伤作用的2倍左右。

公开(公告)号：CN111171041B

公开(公告)日：2021-07-27

申请号：CN201811340402.0

申请日：2018-11-12

Applicant: 中国海洋大学

Inventor： 江涛 ,  张海霖 ,  吴贯召 ,  张逸轩 ,  李静 ,  戚欣

IPC: C07D491/22 ,  A61K31/4745 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供一种20位取代的喜树碱衍生物，具有式(I)所示结构的化合物、其异构体、其药学上可接受的盐、其制备方法以及包含所述化合物的药物组合物。本发明所述化合物及其药物组合物在制备预防和/或治疗癌症的药物中的应用。本发明所述化合物具有极好的体外细胞毒活性和优秀的体内抗肿瘤效果，所述化合物的制备方法简单、原料易得。因此，本发明化合物具有广泛的药用前景。