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公开(公告)号：CN101533017B
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN200910081828.3
申请日：2009-04-13
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: G01N33/569 , G01N33/543
Abstract: 本发明属于免疫检测领域。本发明涉及用于牛分支杆菌感染检测的试剂盒及方法。所述检测试剂包括作为特异性刺激原的重组融合蛋白rE6-M63-H65，该重组融合蛋白能够有效刺激体外培养的致敏外周血淋巴细胞高水平释放γ干扰素(IFN-γ)。利用所述检测试剂rE6-M63-H65重组融合蛋白作为刺激原建立的牛IFN-γ释放试验克服了血清学检测方法和以PPD为刺激原的IFN-γ释放试验的不足，具有很高的灵敏度和特异性，可区分牛分枝杆菌感染和禽分枝杆菌或非致病性分枝杆菌感染，甚至能区分牛分枝杆菌感染与BCG免疫，因此可有效用于牛分支杆菌感染的检测。
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公开(公告)号：CN102707052A
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201210147678.3
申请日：2012-05-11
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: G01N33/569 , G01N33/531
Abstract: 本发明属于免疫检测领域。本发明提供了牛分枝杆菌感染检测的试剂及方法。所述检测试剂包括作为特异性刺激原的重组蛋白混合物，该蛋白混合物能够刺激牛分枝杆菌感染动物产生DTH反应及刺激外周血淋巴细胞释放IFN-γ。本发明的检测试剂克服了现有技术的缺陷，具有较强的灵敏度和特异性，并且生物安全好、成本低廉、可标准化生产，因而能有效用于牛结核病的临床检测。
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公开(公告)号：CN101533018A
公开(公告)日：2009-09-16
申请号：CN200910081829.8
申请日：2009-04-13
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: G01N33/569 , G01N33/543 , C07K19/00
Abstract: 本发明属于免疫检测领域。本发明涉及用于区分牛病原性与非病原性分枝杆菌感染的检测试剂和方法。所述检测试剂包括作为特异性刺激原的重组融合蛋白rE6－M63－H70，该重组融合蛋白能够有效刺激体外培养的致敏外周血淋巴细胞高水平释放γ－干扰素(IFN－γ)。利用所述检测试剂rE6－M63－H70重组融合蛋白作为刺激原建立的牛IFN－γ释放试验克服了血清学检测方法和以PPD为刺激原的IFN－γ释放试验的不足，具有很高的灵敏度和特异性，可区分牛病原性分枝杆菌(如牛分支杆菌)感染和非病原性分支杆菌(如禽分枝杆菌或非致病性分枝杆菌)感染，甚至能区分牛病原性分枝杆菌感染与BCG免疫，因此可有效用于临床中牛病原性分枝杆菌的感染的检测。
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公开(公告)号：CN101533017A
公开(公告)日：2009-09-16
申请号：CN200910081828.3
申请日：2009-04-13
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: G01N33/569 , G01N33/543
Abstract: 本发明属于免疫检测领域。本发明涉及用于牛分支杆菌感染检测的试剂盒及方法。所述检测试剂包括作为特异性刺激原的重组融合蛋白rE6－M63－H65，该重组融合蛋白能够有效刺激体外培养的致敏外周血淋巴细胞高水平释放γ干扰素(IFN－γ)。利用所述检测试剂rE6－M63－H65重组融合蛋白作为刺激原建立的牛IFN－γ释放试验克服了血清学检测方法和以PPD为刺激原的IFN－γ释放试验的不足，具有很高的灵敏度和特异性，可区分牛分枝杆菌感染和禽分枝杆菌或非致病性分枝杆菌感染，甚至能区分牛分枝杆菌感染与BCG免疫，因此可有效用于牛分支杆菌感染的检测。
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公开(公告)号：CN118453735A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410579619.6
申请日：2024-05-11
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
Abstract: 本发明公开了一种抗猪伪狂犬病毒的藏药配方及其制备方法，包括射干1～3份、甘青乌头1～3份、蓝花荆芥2～3份、五脉绿绒蒿3～4份、铁棒锤3～5份。本发明的藏药配方可显著抑制伪狂犬病毒在细胞上的复制，同时可以延缓攻毒小鼠发病，减轻临床症状，提高动物的存活率。为猪伪狂犬病毒病的防治提供了新的方法，为藏药的临床应用开发提供了新的思路。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118086227B
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202410480804.X
申请日：2024-04-22
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
Abstract: 本发明公开了一种鸽Ⅰ型副黏病毒毒株及其攻毒动物模型的建立方法，所述毒株于2023年11月30日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为：CGMCC NO.45761。本发明建立了接近真实的动物感染模型，能够更准确地反映病毒在不同个体内的感染和致病情况，可以为疫苗的评价提供重要的参考依据，鸽Ⅰ型副黏病毒毒株在制备鸽Ⅰ型副黏病毒活疫苗中的应用，本发明所提供的鸽Ⅰ型副黏病毒毒株所制得的灭活疫苗相对市面上传统的鸡副黏病毒疫苗而言，其具有更高保护率。
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公开(公告)号：CN114106157A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202111337192.1
申请日：2021-11-12
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
Abstract: 本发明公开了一种犬细小病毒纳米抗体CPV‑VHH‑E3及其应用，属于免疫学技术领域。所述纳米抗体CPV‑VHH‑E3的重链可变区序列由如SEQ ID NO：1所示氨基酸序列组成，编码所述的纳米抗体CPV‑VPP‑E3的基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示。本发明通过噬菌体展示技术构建了犬细小病毒的纳米抗体免疫文库，通过筛选获得特异性抗CPV纳米抗体CPV‑VHH‑E3，通过试验验证该纳米抗体可以特异性结合CPV，有望开发出可用于CPV的临床诊断和治疗的纳米抗体新型制剂，为纳米抗体应用于兽用生物制品领域提供一定的理论储备。
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公开(公告)号：CN108794582B
公开(公告)日：2021-12-14
申请号：CN201810745126.X
申请日：2018-07-09
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
Abstract: 本发明属于多肽制备技术领域，具体公开了Ae1d活性肽及其制备方法与应用。本发明通过选择合适的表达菌株以及合适的载体，并采用自动诱导的方式，提供了一种较为理想的利用大肠杆菌来进行Ae1d的重组表达方案。使用该方法能够稳定获得0.55mg/L的高纯度的重组Ae1d(rAe1d)，其氨基酸序列如SEQ ID NO.11所示。rAe1d能够在0.5μM水平，显著抑制大鼠DRG细胞上的电压敏感钾通道(VGPC)电流。
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公开(公告)号：CN110452889A
公开(公告)日：2019-11-15
申请号：CN201910654523.0
申请日：2019-07-19
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
Abstract: 本发明公开了一种表达BVDV-E0的重组牛肠道病毒的构建方法及其初步应用，所述感染性克隆毒株是通过反向遗传操作的方法获得BEV BJ101毒株的全长cDNA克隆并获得拯救毒株rBEV后，将BVDV的E0序列插入到BEV全长cDNA中，获得可稳定表达外源基因E0的重组牛肠道病毒。所述rBEV-E0重组病毒的初步应用，将分离纯化后的重组病毒免疫6～8周龄的SPF级别的Balb/c雌鼠，在不同时间点收集其血清样本进行检测，小鼠不但可以稳定表达E0蛋白，并能对其产生有效的免疫应答。本发明的重组病毒可同时用于BEV和BVDV的防控，也为其他外源基因提供了合适的的rBEV插入位点，为后续外源基因的插入、重组病毒的制备等研究提供有效的技术平台。
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