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公开(公告)号：CN106632618A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201611015845.3
申请日：2016-11-18
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07K14/08 , C12N15/70 , G01N33/533 , G01N33/543 , G01N33/569
CPC classification number: C07K14/005 , C12N2770/28131 , C12N2770/28151 , G01N33/533 , G01N33/54313 , G01N33/56983 , G01N2469/20
Abstract: 本发明以表达HEV ORF2 C段第337个到第645个氨基酸片段的核苷酸序列为目的片段，利用引物扩增该目的片段；连接pMAL‑c5X载体，获得pMAL‑c5X‑ORF2重组质粒，原核表达获得重组蛋白。该蛋白能与猪戊型肝炎病毒抗体发生反应，利用该蛋白建立液相芯片检测技术，对猪常见的其他疾病阳性血清无交叉反应，其批内、批间变异系数分别为5%、6.6%。对102份临床血清样本检测结果显示，该方法与商品化ELISA试剂盒符合率为93.1%，关联性卡方检验显示两个方法具有一致性（P
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公开(公告)号：CN103837681B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201310556500.9
申请日：2013-11-11
Applicant: 华南农业大学
IPC: G01N33/577
Abstract: 本发明涉及一种病毒抗体检验方法，尤其涉及一种人、猪戊型肝炎病毒抗体检验通用ELISA法及其应用。一种戊型肝炎病毒抗体检验通用ELISA法，所述通用ELISA法为单抗阻断ELISA法，使用猪戊型肝炎病毒的ORF3重组蛋白作为包被抗原。应用本发明建立的阻断ELISA方法对从广东省收集的100份猪血清和100份猪场工作人员血清进行HEV阳性血清的检验，得出结果与现有检验试剂盒检验结果的符合率为97%、98%。
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公开(公告)号：CN113876751B
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202111117591.7
申请日：2021-09-23
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61K31/122 , A61K9/14 , A61P31/20
Abstract: 本发明公开了竹红菌乙素在制备防治非洲猪瘟的药物中的应用。本发明采用的竹红菌乙素生产工艺成熟可靠，可以为制备抗非洲猪瘟病毒的药物制备提供充足的原料。本发明首次证明公开了竹红菌乙素的抗ASFV病毒的作用。通过多种方法研究证实了竹红菌乙素对ASFV病毒感染的体外细胞具有显著的保护效果。竹红菌乙素抗ASFV病毒的作用机制明确，安全可靠，可用于制备防治非洲猪瘟病毒新药。本发明使用方便，药品为粉末制剂，2～8℃密封保存，易于运输，且即溶即用。
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公开(公告)号：CN112646934B
公开(公告)日：2021-08-31
申请号：CN202110084102.6
申请日：2021-01-21
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种鉴别非洲猪瘟病毒野毒株和基因缺失株的三重荧光定量PCR检测引物及试剂盒。本发明提供了一组检测非洲猪瘟病毒野毒株和基因缺失株的特异性引物和探针，通过RT‑qPCR方法同时检测非洲猪瘟病毒野毒株B646L基因和缺失株的EGFP、mCherry基因，能够鉴别样本是非洲猪瘟病毒野毒株还是基因缺失株。该检测方法灵敏度高，特异性强，B646L、EGFP和mCherry基因阳性标准质粒最低检测浓度分别为5.94×10‑9ng/μL、9.67×10‑9ng/μL、5.85×10‑9ng/μL。该方法检测范围广泛，能检测出多种非洲猪瘟病毒基因缺失株，且检测过程快速，高效，适合进行大批量检测，为鉴别非洲猪瘟病毒野毒株与基因缺失毒株提供了新手段，可用于生产实践中对非洲猪瘟病毒野毒株和基因缺失株的快速鉴定。
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公开(公告)号：CN112646934A
公开(公告)日：2021-04-13
申请号：CN202110084102.6
申请日：2021-01-21
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种鉴别非洲猪瘟病毒野毒株和基因缺失株的三重荧光定量PCR检测引物及试剂盒。本发明提供了一组检测非洲猪瘟病毒野毒株和基因缺失株的特异性引物和探针，通过RT‑qPCR方法同时检测非洲猪瘟病毒野毒株B646L基因和缺失株的EGFP、mCherry基因，能够鉴别样本是非洲猪瘟病毒野毒株还是基因缺失株。该检测方法灵敏度高，特异性强，B646L、EGFP和mCherry基因阳性标准质粒最低检测浓度分别为5.94×10‑9ng/μL、9.67×10‑9ng/μL、5.85×10‑9ng/μL。该方法检测范围广泛，能检测出多种非洲猪瘟病毒基因缺失株，且检测过程快速，高效，适合进行大批量检测，为鉴别非洲猪瘟病毒野毒株与基因缺失毒株提供了新手段，可用于生产实践中对非洲猪瘟病毒野毒株和基因缺失株的快速鉴定。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111534639A
公开(公告)日：2020-08-14
申请号：CN202010373798.X
申请日：2020-05-06
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6837 , C40B40/06
Abstract: 本发明提供了一种非洲猪瘟病毒的序列组合，所述序列组合包括DNA探针组，所述DNA探针包括SEQ ID NO.7、SEQ ID NO.14、SEQ ID NO.24、SEQ ID NO.31、SEQ ID NO.40、SEQ ID NO.73、SEQ ID NO.74、SEQ ID NO.77、SEQ ID NO.78、SEQ ID NO.84、SEQ ID NO.96、SEQ ID NO.130、SEQ ID NO.134、SEQ ID NO.142、SEQ ID NO.153。优选地，所述的DNA探针包括155条DNA探针，所述的DNA探针序列如SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.155所示。利用本发明的优选实施方案，可以实现100％的突变位点的检出率。
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公开(公告)号：CN107646722A
公开(公告)日：2018-02-02
申请号：CN201710930406.3
申请日：2017-10-09
Applicant: 华南农业大学
IPC: A01K7/02 , A01K13/00 , C02F1/32 , C02F9/10 , C02F103/02
CPC classification number: A01K7/02 , A01K7/027 , A01K13/001 , C02F1/02 , C02F1/32 , C02F1/68 , C02F9/00 , C02F2103/02
Abstract: 本发明公开了一种畜禽饮水系统以及装有该饮水系统的猪舍，所述饮水系统包括储药罐、单向阀、储水罐、水位调节装置和饮水槽，所述储药罐的下部与所述单向阀的流入端连通；所述水位调节装置包括水箱、进水管、进气管、出水管、进气口高度调节部件，所述储药罐的上部、所述储水罐的上部均与所述进气管的一端连通，所述进气管的另一端设有进气口；所述单向阀的流出端、所述储水罐的下部均与所述进水管的一端连通，所述进水管的另一端设有进水口，所述进水口低于所述进气口；所述出水管与所述饮水槽通过管道连通。该饮水系统能够随着畜禽饮水而随时加药并补充饮水，储药罐中的药水会随着储水罐中的水流出而同步流出，并在管道中混合。
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公开(公告)号：CN106771178A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611015332.2
申请日：2016-11-18
Applicant: 华南农业大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/68 , C09K11/06
CPC classification number: G01N33/56983 , C09K11/06 , G01N33/577 , G01N33/68 , G01N2333/005 , G01N2333/11 , G01N2333/14 , G01N2333/435
Abstract: 本发明提供了一种猪PRRSV、SIV、HEV抗体的液相芯片多重检测试剂盒；以PRRSV nsp7、SIV HA、HEV ORF2的不同荧光标记微球为载体，在PRRSV、SIV、HEV抗体单一液相芯片检测方法基础上，建立同时检测3种抗体的多重液相芯片检测方法，为HEV、PRRSV、SIV抗体监测提供一种更有效、更快速的检测方法，同时为猪病鉴别诊断及其他动物疫病抗体的血清检测新方法的建立提供新的线索；针对我国养猪业快速发展、猪病情况复杂、混合感染现象严重等养殖现状，进一步加强对猪群疫病情况进行准确、快速、有效的诊断和监测。
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公开(公告)号：CN113876751A
公开(公告)日：2022-01-04
申请号：CN202111117591.7
申请日：2021-09-23
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61K31/122 , A61K9/14 , A61P31/20
Abstract: 本发明公开了竹红菌乙素在制备防治非洲猪瘟的药物中的应用。本发明采用的竹红菌乙素生产工艺成熟可靠，可以为制备抗非洲猪瘟病毒的药物制备提供充足的原料。本发明首次证明公开了竹红菌乙素的抗ASFV病毒的作用。通过多种方法研究证实了竹红菌乙素对ASFV病毒感染的体外细胞具有显著的保护效果。竹红菌乙素抗ASFV病毒的作用机制明确，安全可靠，可用于制备防治非洲猪瘟病毒新药。本发明使用方便，药品为粉末制剂，2～8℃密封保存，易于运输，且即溶即用。
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公开(公告)号：CN109307772B
公开(公告)日：2021-12-24
申请号：CN201811192108.X
申请日：2018-10-12
Applicant: 华南农业大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/533
Abstract: 本发明公开了一种伪狂犬病毒gE和gB IgG抗体双重荧光微球免疫学的检测方法，本检测方法基于一组基于液相蛋白芯片技术的检测猪伪狂犬病毒抗体的羧基化荧光微球组合，其包括分别偶联有gE截短蛋白和gB截短蛋白的羧基化荧光微球，gE、gB截短蛋白的氨基酸序列分别如SEQ ID NO：2和4所示。本发明构建的同时检测PRV gE和gB IgG抗体双重荧光微球免疫学检测方法，重复性好、灵敏度高，特异性好，与其他常见猪病毒病阳性血清无交叉反应。该方法的建立可同时用于伪狂犬病毒野毒感染猪和疫苗免疫猪的快速鉴别诊断及保护性抗体的检测，为猪病毒病监测提供了一个重要的方法，有很大的应用价值，值得大面积推广。
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