-
公开(公告)号：CN102763662B
公开(公告)日：2013-12-25
申请号：CN201210177845.9
申请日：2012-05-31
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明公开了一种用于分离荔枝霜疫霉病菌的培养基。该培养基为如下Ⅰ或Ⅱ所示：Ⅰ、是向白云豆培养基中添加由苯醚甲环唑、多菌灵、利福平和青霉素组成的杀菌剂得到的；Ⅱ、是向白云豆培养基中添加由苯醚甲环唑、咪鲜胺、利福平和青霉素组成的杀菌剂得到的。本发明的白云豆选择性培养基成本低廉、制作简便，且对细菌具有非常好的抑制作用。实验证明，用本发明的白云豆选择性培养基分离荔枝霜疫霉的方法，解决了荔枝霜疫霉等植物病原卵菌分离过程中各种非目标真菌和细菌污染严重的问题；该方法分离效率高、可靠、省时、省力。
-
公开(公告)号：CN102876773A
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN201210291639.0
申请日：2012-08-16
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明涉及一种快速鉴定瓜类疫霉对CAA类杀菌剂产生抗药性的核苷酸点突变方法及专用引物。属于分子生物技术领域。该特异性引物对由SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：3所示的DNA分子组成。本发明提供的检测瓜类疫霉对CAA类杀菌剂产生抗药性的分子检测方法，简单快速、敏度度高、稳定性好，可以有效地监测和早期预警田间瓜类疫霉对CAA类杀菌剂的抗性发生发展动态，指导制定科学的病害管理策略，以延缓和控制抗药性的进一步发展。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102763661A
公开(公告)日：2012-11-07
申请号：CN201210177842.5
申请日：2012-05-31
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明公开了用于分离辣椒疫霉的培养基。该培养基是向PDA培养基中添加如下1）、2）、3）或4）所述杀菌剂得到的：1）、由苯醚甲环唑、多菌灵、五氯硝基苯、利福平和青霉素组成；2）、由苯醚甲环唑、多菌灵、五氯硝基苯、利福平和硫酸新霉素组成；3）、由苯醚甲环唑、咪酰胺、五氯硝基苯、利福平和硫酸新霉素组成；4）、由多菌灵、五氯硝基苯、利福平和青霉素组成。实验证明，本发明的PDA选择性培养基具有可行性、准确性、实用快捷和成本低廉、制备简便的特点。用本发明的PDA选择性培养基分离辣椒疫霉，可解决辣椒疫霉等植物病原卵菌分离过程中各种非目标真菌和细菌污染严重的问题，且速度快，效率高，省时、省力。
-
公开(公告)号：CN102766675B
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201210177630.7
申请日：2012-05-31
Applicant: 中国农业大学
IPC: C12Q1/18
Abstract: 本发明公开了一种检测井冈霉素对水稻纹枯病致病菌对的毒力的方法。该方法包括如下步骤：1）将水稻纹枯病致病菌接种于PDA培养基中，在25℃培养两天，得到以接种中心为圆心的菌落圆面，此时在培养容器背面标记出一圆周轮廓，该圆周轮廓以所述接种中心为圆心，以所述菌落圆面的半径为圆周半径；再继续培养16h-48h；然后在所述圆周轮廓区域打取菌饼；2）用步骤1）所得菌饼，采用E培养基检测井冈霉素对所述水稻纹枯病致病菌的毒力。本发明方法为进行水稻纹枯病致病菌对井冈霉素的敏感性测定或抗药性检测和监测提供了准确，有效的方法。
-
公开(公告)号：CN102742585B
公开(公告)日：2014-02-12
申请号：CN201210250624.X
申请日：2012-07-19
Applicant: 中国农业大学
IPC: A01N47/18 , A01N47/38 , A01N43/90 , A01N43/84 , A01N33/18 , A01N43/36 , A01N43/80 , A01P3/00 , A01P1/00 , C12N1/14 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种简便、快速分离瓜类疫霉菌的培养基。该培养基是向PDA培养基中添加如下1)或2)所述杀菌剂得到的：1)由咯菌腈、恶霉灵、五氯硝基苯和利福平组成；2)由咪鲜胺、恶霉灵、五氯硝基苯和利福平组成；实验证明，本发明的PDA选择性培养基具有可行性、准确性、实用快捷和成本低廉、制备简便的特点。用本发明的PDA选择性培养基分离瓜类疫霉等疫霉属卵菌，可解决疫霉分离过程中各种非目标真菌和细菌污染严重的问题，且速度快，效率高，省时、省力。
-
公开(公告)号：CN102925565A
公开(公告)日：2013-02-13
申请号：CN201210398727.0
申请日：2012-10-19
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明涉及大豆疫霉β-微管蛋白基因的克隆，突变位点的鉴定及其在苯酰菌胺(zoxamide)抗性监测中的应用，具体公开了一种鉴定大豆疫霉β-微管蛋白基因的716位核苷酸突变对苯酰菌胺产生抗药性的分子检测方法及专用引物。该引物对，由SEQID NO：1和SEQ ID NO：2所示DNA分子组成，PCR退火温度为67℃。本发明提供的检测大豆疫霉对苯酰菌胺抗药性的分子诊断方法，具有灵敏度高、简捷快速、稳定性好的特点，可以用于高通量地检测田间大豆疫霉对苯酰菌胺的抗性发生发展动态，对抗药性的早期预警以及有效控制病原菌抗药性的发展具有重要意义。
-
公开(公告)号：CN102766675A
公开(公告)日：2012-11-07
申请号：CN201210177630.7
申请日：2012-05-31
Applicant: 中国农业大学
IPC: C12Q1/18
Abstract: 本发明公开了一种检测井冈霉素对水稻纹枯病致病菌对的毒力的方法。该方法包括如下步骤：1）将水稻纹枯病致病菌接种于PDA培养基中，在25℃培养2天，得到以接种中心为圆心的菌落圆面，此时在培养容器背面标记出一圆周轮廓，该圆周轮廓以所述接种中心为圆心，以所述菌落圆面的半径为圆周半径；再继续培养16h-48h；然后在所述圆周轮廓区域打取菌饼；2）用步骤1）所得菌饼，采用E培养基检测井冈霉素对所述水稻纹枯病致病菌的毒力。本发明方法为进行水稻纹枯病致病菌对井冈霉素的敏感性测定或抗药性检测和监测提供了准确，有效的方法。
-
-
-
-
-
-
Search Results
17
records
(took 0.019 seconds)
