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公开(公告)号：CN104264123B
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201410483223.8
申请日：2014-09-19
Applicant: 中南民族大学
IPC: C23C16/18 , C23C16/08 , C23C16/455 , B01J29/03 , C07C29/156 , C07C31/04
CPC classification number: Y02P20/52
Abstract: 本发明公开了一种用于催化甲醇合成反应的CuNi合金薄膜的原子层沉积制备方法，包括：基底的清洗；涂覆一层薄膜；放入反应腔并导入含Cu前驱体；通氮气，清除未吸附的Cu前驱体残余物；导入还原剂，使还原剂与含Cu的生成物进行反应；通氮气，清除还原剂与含Cu的生成物的反应残余物；导入含Ni前驱体；通氮气，清除反应残余物及多余的还原剂；导入还原剂，使还原剂与含Ni生成物进行反应；通氮气，清除还原剂与含Ni生成物的反应残余物；在基底上形成一层CuNi薄膜；重复操作多次，在基底上形成多层CuNi薄膜，完成CuNi合金的制备。也可先导入含Ni前驱体，后导入含Cu前驱体。所得材料均具有良好的催化甲醇合成反应性能。
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公开(公告)号：CN102274726B
公开(公告)日：2013-04-10
申请号：CN201110111769.7
申请日：2011-04-29
Applicant: 中南民族大学
Abstract: 本发明涉及费托合成用催化剂制备技术领域，具体提供了一种可灵活调节催化剂的负载量、纳米钴颗粒大小及载体种类的纳米钴颗粒费托合成催化剂及其制备方法。本发明的制备方法包括将纳米钴颗粒制备成合适浓度的胶体溶液后，将载体浸入胶体溶液，在超声作用下使纳米钴颗粒与载体在纳米尺度上均匀混合，并与载体发生相互作用，制得的催化剂通过不同载体对不同大小的活性金属颗粒选择性负载，实现了产物选择性的调节，通过活性金属与载体间的相互作用调节后，同时提高了催化剂的分散度和还原性。从而实现在保证催化剂高活性和高稳定性的同时，选择性可调。
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公开(公告)号：CN102557135A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201210009878.2
申请日：2012-01-13
Applicant: 中南民族大学
IPC: C01G37/00 , B01J23/26 , C07B43/08 , C07C253/28 , C07C255/54 , C07D213/85 , C07C255/51 , C07C255/50 , C07D241/24
Abstract: 本发明公开一种纳米钒酸铬、其制备方法和应用。纳米钒酸铬为颗粒状或棒状结构，颗粒状的粒径为30-200nm；棒状的直径为20-100nm，长度为100-500nm。本发明将钒源与铬源按金属原子摩尔比1∶1的比例置于压力容器中，加入溶剂并混合均匀，密封后升温至120-300℃，溶剂热反应2-200小时，产物经冷却、过滤、洗涤、真空干燥，得前驱体；将前驱体在300-800℃温度下煅烧0.1-10小时，冷却至室温，即得纳米钒酸铬。制备的纳米钒酸铬尺寸小、粒径分布均匀，方法简单、原料易得、成本低廉；用于甲基芳烃的氨氧化反应制备芳香腈时，氨氧化反应温度为300-380℃；与常规的钒酸铬相比，不仅反应温度明显降低，选择性好，而且反应活性提高了10-40％。
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公开(公告)号：CN102319567A
公开(公告)日：2012-01-18
申请号：CN201110218014.7
申请日：2011-08-01
Applicant: 中南民族大学
Abstract: 本发明公开了一种埃洛石负载钴基催化剂的制备方法和应用，制备步骤如下：埃洛石的纯化：将天然埃洛石干燥后研磨成粉，加入双氧水浸渍后，离心分离，取上层浅色固体，放入烘箱烘烤，然后在450-700℃下煅烧5-8h，冷却后研磨均匀；催化剂的制备：将纯化后的埃洛石溶解于烃类溶剂，再将计量的钴溶液滴加到有机溶液中，强搅拌后旋蒸出溶剂，得到浸渍好的催化剂于室温下放置6-24h，再在100-120℃烘干6-24h，再在300-600℃焙烧2-10h即得。所制备的催化剂在固定床费-托合成反应器上还原后应用于费-托合成反应，结果显示此催化剂具有较高活性，高的C5+选择性；而且该催化剂的原料成本低，适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN101880374B
公开(公告)日：2011-11-30
申请号：CN201010224451.5
申请日：2010-07-09
Applicant: 中南民族大学
IPC: C08G59/02 , C08G77/38 , C08G77/12 , C08G77/08 , C09J163/00 , C09J183/04 , C09D163/00 , C09D183/04 , C08L63/00 , C08L83/04
Abstract: 本发明公开了一种硅骨架超支化环氧树脂及其制备方法，首先将含两摩尔硅氢键的化合物A、含三摩尔双键的化合物B和自制的埃洛石固载铂催化剂混合均匀，在30-100℃下搅拌反应5-10h使双键完全反应，得到端基为硅氢键的超支化有机硅树脂；然后再加入含环氧基团的化合物C，在60-120℃下搅拌反应10-15h至硅氢键反应完全，再加入阻聚剂对苯二酚，抽真空后即得到硅骨架超支化环氧树脂。本发明方法的工艺简单，原料易得，无需有机溶剂和水洗等工艺，避免了传统有机溶剂和水洗制备有机硅树脂对环境的污染，所得产品可望用于环氧树脂的增强增韧，无溶剂、低挥发环氧树脂涂料等领域。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101880374A
公开(公告)日：2010-11-10
申请号：CN201010224451.5
申请日：2010-07-09
Applicant: 中南民族大学
IPC: C08G59/02 , C08G77/38 , C08G77/12 , C08G77/08 , C09J163/00 , C09J183/04 , C09D163/00 , C09D183/04 , C08L63/00 , C08L83/04
Abstract: 本发明公开了一种硅骨架超支化环氧树脂及其制备方法，首先将含两摩尔硅氢键的化合物A、含三摩尔双键的化合物B和自制的埃洛石固载铂催化剂混合均匀，在30-100℃下搅拌反应5-10h使双键完全反应，得到端基为硅氢键的超支化有机硅树脂；然后再加入含环氧基团的化合物C，在60-120℃下搅拌反应10-15h至硅氢键反应完全，再加入阻聚剂对苯二酚，抽真空后即得到硅骨架超支化环氧树脂。本发明方法的工艺简单，原料易得，无需有机溶剂和水洗等工艺，避免了传统有机溶剂和水洗制备有机硅树脂对环境的污染，所得产品可望用于环氧树脂的增强增韧，无溶剂、低挥发环氧树脂涂料等领域。
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公开(公告)号：CN101875487A
公开(公告)日：2010-11-03
申请号：CN200910272962.1
申请日：2009-11-27
Applicant: 中南民族大学
Abstract: 本发明涉及一种磷酸铁纳米棒及其合成方法，磷酸铁纳米棒晶格参数：a为0.4981-0.5422nm，c为0.1035-0.1228nm，合成方法按以下步骤进行：(1)将磷酸二氢铵和三氯化铁分别溶于水中，配成浓度为0.5-2mol/L的磷酸二氢铵溶液和0.5-2mol/L的三氯化铁溶液；(2)将上述磷酸二氢铵溶液和三氯化铁溶液按1-1.2∶1-1.4的体积比混合，于30-60℃、pH值3-5条件下以20-40r/s的速率搅拌0.5-1.0小时；(3)将第(2)步所得溶液在室温保存4-8小时，过滤、干燥得直径为20-40nm的白色磷酸铁纳米棒固体粉末。利用本发明的方法制备磷酸铁纳米棒工艺简单易行，原料易得，反应温度低，成本低廉，节能环保，无污染，对设备要求不高，适合工业上大规模生产。因一维结构的磷酸铁纳米棒可在电池材料、防锈涂料、饲料添加剂、催化剂等领域使用。
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公开(公告)号：CN119771393A
公开(公告)日：2025-04-08
申请号：CN202411959342.6
申请日：2024-12-30
Applicant: 中南民族大学
Abstract: 本发明属于烷烃脱氢制备烯烃催化剂的技术领域，具体公开了一种用于异丁烷直接脱氢制备异丁烯的催化剂及其制备方法和应用。所述制备方法以聚乙烯吡咯烷酮、Cr(NO3)3·9H2O和Al(NO3)3·9H2O为原料，经过搅拌混合→液氮凝固→真空冷冻干燥→煅烧，获得催化剂。其中，Cr物种为CrOx(x=1~3)是起催化作用的活性组分，铝物种为Al2O3起载体作用，用于分散活性组分。还能引入少量过渡金属或碱金属作为助剂。本发明的催化剂具有较高的比表面积，能显著提高Cr元素的分散度，提高其在催化反应中的活性；增加Cr与载体之间的相互作用，显著增强异丁烷脱氢生成异丁烯反应的稳定性；适用的异丁烷脱氢制异丁烯反应的反应温度范围较广。
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公开(公告)号：CN117427672A
公开(公告)日：2024-01-23
申请号：CN202311370616.3
申请日：2023-10-20
Applicant: 中南民族大学
Abstract: 本发明属于催化剂合成和应用领域，具体涉及一种用于CO2加氢催化转化为长链烃的催化剂的制备方法及其应用。本发明的制备过程为：称取适量铁盐、铁离子沉淀剂和金属助剂，直接进行混合研磨，待研磨充分后，将混合物干燥，焙烧得到含有金属助剂的氧化铁，然后将金属氧化物浸渍到含有助剂的氧化铁上，微波处理，干燥，焙烧得到催化剂。本发明制备的催化剂用于CO2加氢反应，对碳原子数在5以上的烃类具有非常高的选择性，并且副产物CO、CH4选择性极低，产物的烯烷比值较高。该方法工艺简便，成本低廉，可大规模大批量制备，具有良好的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN109939725B
公开(公告)日：2021-12-14
申请号：CN201910198078.1
申请日：2019-03-15
Abstract: 本发明公开了一种合成气直接转化制异构烷烃的催化剂，以质量分数计，所述催化剂由10％～60％氧化铁、20％～90％二氧化硅、0.1％～5％金属助剂以及20％～90％分子筛组成。本发明所制备的催化剂孔结构丰富，由正硅酸乙酯干燥焙烧后形成的介孔限域的铁活性相司职产生烯烃，微孔分子筛司职使烯烃二次转化，大幅度提高转化效率，单一异构烃类的选择性可高达60％，且甲烷选择性低；另外，本发明催化剂的合成方法简单，合成成本低，适合大规模生产。
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