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公开(公告)号：CN117225438A
公开(公告)日：2023-12-15
申请号：CN202310802938.4
申请日：2023-07-03
Applicant: 中南民族大学
IPC: B01J27/224 , B01J23/825 , B01J37/02 , C01B3/40
Abstract: 本发明公开了一种镍基催化剂，该镍基催化剂是碳化硅负载的镍铟复合氧化物，所述碳化硅载体为β相。本发明还公开了上述催化剂的制备方法和应用。本发明催化剂中铟助剂有助于CO2的吸附解离，提高反应效率；铟助剂的加入能够增强金属‑载体的相互作用，起到稳定镍粒子、防止烧结、抵抗积碳、延长催化剂寿命的作用，因此制备的镍基催化剂的稳定性较高，催化剂在使用100h后无明显积碳。
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公开(公告)号：CN110420655B
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN201910690815.X
申请日：2019-07-29
Applicant: 中南民族大学
IPC: B01J27/24 , C02F1/72 , C02F101/30
Abstract: 本发明涉及固相芬顿催化剂的制备技术领域，具体公开了一种石墨碳包裹的铁‑氮‑碳固相芬顿催化剂的制备方法及其在处理有机废水中的应用。本发明的催化剂的制备方法是：将碳源与氮源按一定比例混合熔融后，再加入一定比例的铁源，充分搅拌溶解后，将混合物转移至150~180℃烘箱干燥12~24h，然后在氮气气氛保护下煅烧得到。本发明制备得到的催化剂是一种石墨碳包裹的FeN与Fe3C共存的铁氮碳类催化剂，纳米颗粒尺寸大小为5~30nm，催化剂的比表面积为80~300m2/g，其中FeN是分解过氧化氢的主要活性位点。本发明的催化剂可以应用于电‑Fenton和Fenton体系中，处理pH范围为3~9的有机废水。本发明的制备方法步骤简单，原料易得，性能优良，稳定性高，可循环使用。
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公开(公告)号：CN111036258B
公开(公告)日：2022-05-20
申请号：CN201910785912.7
申请日：2019-08-23
Applicant: 中南民族大学
Abstract: 本发明涉及合成气催化转化制备优质液体燃料以及化学品的技术领域，具体公开了一种高重质烃（C5+）选择性的钴基费‑托合成催化剂，本发明的催化剂以纳米TiN为载体，载体上负载有四氧化三钴纳米颗粒；所述TiN的颗粒粒径分布范围为18~48nm，所述四氧化三钴颗粒的粒径分布范围为6~14nm，所述催化剂中钴元素质量占催化剂质量的10%~15%。本发明提供的钴基费‑托合成催化剂适宜的反应温度范围较广，且在较高反应温度（240~300℃）下可保持较低的CH4和CO2选择性，高的重质烃选择性。
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公开(公告)号：CN106423171B
公开(公告)日：2019-01-08
申请号：CN201610621170.0
申请日：2016-08-01
Applicant: 中南民族大学
IPC: B01J23/755 , B01J23/80 , B01J37/34 , C07C29/156 , C07C31/04
CPC classification number: Y02P20/52
Abstract: 本发明公开了一种用于催化甲醇合成反应的Ni/Cu/M化剂及其制备方法。所述催化剂为Ni/Cu/M，其中，所述M为Al2O3、ZnO、ZrO2、TiO2；所述催化剂的制备方法包括：载体M的预处理；Cu/M样品的浸渍法制备；把Cu/M样品放入反应腔并导入含Ni前驱体；通氮气，清除多余的Ni前驱体；导入氧源，使氧源与含Ni生成物进行反应；通氮气，清除氧源与含Ni生成物的反应残余物；重复操作多次，在Cu/M样品上沉积NiO纳米颗粒；还原NiO/Cu/M，完成Ni/Cu/M催化剂的制备。所得材料具有远高于利用传统浸渍法所制备的催化剂的催化甲醇合成反应性能。
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公开(公告)号：CN105727953A
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201610078072.7
申请日：2016-02-04
Applicant: 中南民族大学
CPC classification number: B01J23/75 , B01J21/08 , B01J35/1023 , B01J35/1047 , C10G2/332 , C10G2300/70
Abstract: 本发明属于费托合成催化剂的制备技术领域，具体公开了一种合成气制重质烃产物的费托合成催化剂及其制备方法。首先制备具有介孔结构的纳米二氧化硅小球，小球粒径为20~50nm，然后在制备四氧化三钴颗粒的同时加入纳米二氧化硅小球，得到钴基催化剂，该催化剂比表面积高达762.1m2·g?1，孔容达1.81 cm3·g?1，且具有双孔孔径分布，四氧化三钴颗粒尺寸均一，分散性好，均匀分散在纳米二氧化硅小球之间。该催化剂应用在费托合成反应中有利于反应物和产物的扩散，表现出良好的活性和稳定性，低的甲烷选择性及高的重质烃选择性，其中重质烃选择性高达85.5%以上。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104264123B
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201410483223.8
申请日：2014-09-19
Applicant: 中南民族大学
IPC: C23C16/18 , C23C16/08 , C23C16/455 , B01J29/03 , C07C29/156 , C07C31/04
CPC classification number: Y02P20/52
Abstract: 本发明公开了一种用于催化甲醇合成反应的CuNi合金薄膜的原子层沉积制备方法，包括：基底的清洗；涂覆一层薄膜；放入反应腔并导入含Cu前驱体；通氮气，清除未吸附的Cu前驱体残余物；导入还原剂，使还原剂与含Cu的生成物进行反应；通氮气，清除还原剂与含Cu的生成物的反应残余物；导入含Ni前驱体；通氮气，清除反应残余物及多余的还原剂；导入还原剂，使还原剂与含Ni生成物进行反应；通氮气，清除还原剂与含Ni生成物的反应残余物；在基底上形成一层CuNi薄膜；重复操作多次，在基底上形成多层CuNi薄膜，完成CuNi合金的制备。也可先导入含Ni前驱体，后导入含Cu前驱体。所得材料均具有良好的催化甲醇合成反应性能。
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公开(公告)号：CN102274726B
公开(公告)日：2013-04-10
申请号：CN201110111769.7
申请日：2011-04-29
Applicant: 中南民族大学
Abstract: 本发明涉及费托合成用催化剂制备技术领域，具体提供了一种可灵活调节催化剂的负载量、纳米钴颗粒大小及载体种类的纳米钴颗粒费托合成催化剂及其制备方法。本发明的制备方法包括将纳米钴颗粒制备成合适浓度的胶体溶液后，将载体浸入胶体溶液，在超声作用下使纳米钴颗粒与载体在纳米尺度上均匀混合，并与载体发生相互作用，制得的催化剂通过不同载体对不同大小的活性金属颗粒选择性负载，实现了产物选择性的调节，通过活性金属与载体间的相互作用调节后，同时提高了催化剂的分散度和还原性。从而实现在保证催化剂高活性和高稳定性的同时，选择性可调。
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公开(公告)号：CN102319567A
公开(公告)日：2012-01-18
申请号：CN201110218014.7
申请日：2011-08-01
Applicant: 中南民族大学
Abstract: 本发明公开了一种埃洛石负载钴基催化剂的制备方法和应用，制备步骤如下：埃洛石的纯化：将天然埃洛石干燥后研磨成粉，加入双氧水浸渍后，离心分离，取上层浅色固体，放入烘箱烘烤，然后在450-700℃下煅烧5-8h，冷却后研磨均匀；催化剂的制备：将纯化后的埃洛石溶解于烃类溶剂，再将计量的钴溶液滴加到有机溶液中，强搅拌后旋蒸出溶剂，得到浸渍好的催化剂于室温下放置6-24h，再在100-120℃烘干6-24h，再在300-600℃焙烧2-10h即得。所制备的催化剂在固定床费-托合成反应器上还原后应用于费-托合成反应，结果显示此催化剂具有较高活性，高的C5+选择性；而且该催化剂的原料成本低，适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN118105974A
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202310647781.2
申请日：2023-06-02
Applicant: 中南民族大学
IPC: B01J23/644 , B01J23/58 , B01J35/61 , B01J35/63 , B01J35/64 , B01J35/40 , B01J35/45 , C07C5/333 , C07C11/09
Abstract: 本发明涉及异丁烷脱氢制异丁烯化工技术领域，提供了一种异丁烷脱氢制异丁烯的催化剂及其制备方法，所述催化剂包括第一活性组分、第一助剂、第二助剂和载体。所述催化剂的制备方法包括如下步骤：首先以异丙醇铝和五水硝酸铋为原料制备负载第一助剂的载体；然后以醇‑水溶液为溶剂，搅拌下加入含第一活性组分的铂盐和含第二助剂的碱金属盐，然后加入所述的负载第一助剂的载体，超声分散后真空旋蒸，再经烘干，最后置于马弗炉中煅烧，得到催化剂。本发明的方法制备的催化剂在较高的脱氢制异丁烯反应温度下具有良好的稳定性，适应的反应温度范围较广，具有高活性的同时具有高选择性。
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公开(公告)号：CN116099559A
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202211387691.6
申请日：2022-11-07
Applicant: 中南民族大学
Abstract: 本发明属于高效费‑托合成催化剂的设计合成技术领域，具体公开了一种超高活性碳化铁催化剂及其制备方法和应用，所述催化剂中活性相为二维结构限域稳定的亚稳态碳化铁纳米粒子，在300℃的高温下运行，也不会使高活性碳化铁物相发生改变。所述催化剂的制备方法如下：将铁盐、糖粉和含氮有机物溶于水中，然后在烘箱中干燥与碳化，后于氮气气氛下、600‑1200℃焙烧，最后置于反应器中氢气还原后再碳化得催化剂。本发明的催化剂由于保持有亚稳态高活性的碳化铁物相而显示出优异的费‑托合成催化性能。
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