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公开(公告)号：CN105033242B
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201510437788.7
申请日：2015-07-23
Applicant: 中北大学
Abstract: 本发明公开了一种具备比表面积活性多孔铝粉的制备方法，涉及铝粉的制备方法，解决现有制备纳米铝所存在的成本高、产量低，不适于产业化生产，从而制约纳米铝的应用发展的问题。步骤为：在氢气保护环境下，将普通铝粉中加入无水三氯化铝、碘单质和卤代烃进行反应，反应结束后抽滤得到低活性纳米粒铝粉，继续加入氢化钠，进行半固相反应，加入四氢呋喃搅拌得到液体，再将此液体滴加到90℃甲苯溶液中，得到的沉淀物即为成品。本发明工艺简单，制备条件温和，适宜工业化生产，所生产的特有的孔结构铝粉有很广泛的应用潜力。
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公开(公告)号：CN105754143A
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201610200189.8
申请日：2016-03-31
Applicant: 中北大学
IPC: C08K7/22 , C08K5/42 , C08L69/00 , C07D251/54
CPC classification number: C08K7/22 , C07D251/54 , C08K5/42 , C08L2201/02 , C08L69/00
Abstract: 本发明涉及阻燃剂合成技术领域，提供了一种含多羟基膨胀型阻燃剂，具有以下TSN表示的结构：还提供了上述的含多羟基膨胀型阻燃剂的制备方法，包括如下步骤：(一)以三聚氯氰为母体，对氨基苯磺酸钠为亲核试剂，合成中间体TCT?Na；(二)以二乙醇胺为亲核试剂，合成目标产物TSN；还提供了一种上述的含多羟基膨胀型阻燃剂的应用，将含多羟基膨胀型阻燃剂TSN添加于聚碳酸树脂(PC)中。本发明的有益效果为：目标产物结构新颖，无毒、抑烟、阻燃效率高，热稳定性好，绿色环保，价格低廉且合成工艺简单，添加到PC中不影响PC的使用性能、色泽，适于推广使用。
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公开(公告)号：CN104628573A
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201410397175.0
申请日：2014-08-13
Applicant: 中北大学
IPC: C07C205/06 , C07C201/12
Abstract: 本发明涉及含能材料制备技术领域，具体涉及一种由六硝基联苄合成六硝基茋(HNS)的方法。以DMF、DMSO等为溶剂，铜氨络合物为催化剂，水为促进剂，用氧气或空气将六硝基联苄氧化成六硝基茋。该方法用氧气或空气取代了国内生产技术中的溴、吡啶等作为氧化剂，过程绿色化；采用了有效的催化剂，使反应在室温下进行，降低能耗的同时减少了副反应，提高了产品纯度；体系中加入适量水，大大缩短了反应时间，生产成本明显降低。
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公开(公告)号：CN104262163A
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201410462826.X
申请日：2014-09-11
Applicant: 中北大学
IPC: C07C205/06 , C07C201/16
Abstract: 本发明涉及含能化合物制备技术领域，具体涉及一种在硝酸中重结晶制备HNS-Ⅱ的方法,包括：配制结晶起始液；将HNS-I加入到起始液中搅拌得到混合液；将混合液加热升温至预定温度后，保持恒温使HNS-I全部溶解或部分溶解，得到溶解液；将HNS-I全部溶解的溶解液以预定速率降温至析晶点后进行恒温养晶，养晶预定时间后继续以预定速率降温至室温，或直接将HNS-I部分溶解的溶解液以预定速率降温至室温，得到析晶溶液；对所得析晶溶液进行过滤，得到滤饼；对所得滤饼进行热水洗涤、干燥，得到HNS-Ⅱ晶体。该方法采用价廉的硝酸作溶剂，成本低，冷却结晶过程简单，可直接得到堆积密度较高的HNS-Ⅱ。
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公开(公告)号：CN102241552B
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201110113266.3
申请日：2011-04-29
Applicant: 中北大学 , 山西同德化工股份有限公司
IPC: C06B31/28
Abstract: 本发明属于炸药技术领域，具体涉及一种高密度岩石粉状乳化炸药及其制备方法。本发明的目的是提供一种可以调高炸药的密度，改善其爆轰性能的高密度岩石粉状乳化炸药。本发明高密度岩石粉状乳化炸药，包括硝酸铵、尿素、石蜡、复合油、乳化剂和调节剂，具体制备方法：1)将硝酸铵和尿素制成水相溶液；2)将石蜡、复合油和乳化剂制成油相溶液；3)将水相溶液和油相溶液加入混合乳化器中乳化成粘稠状的膏体；4)将粘稠状膏体用螺杆泵输送到干燥制粉塔内的喷枪，将膏体雾化脱水，干燥制成粉状乳化炸药；5)将上述粉状乳化炸药与调节剂混合均匀，包装制成高密度粉状乳化炸药。本发明具有炸药爆炸性能好、密度高、流动性好和贮存寿命长等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101768127A
公开(公告)日：2010-07-07
申请号：CN200910263939.6
申请日：2009-12-25
Applicant: 中北大学
IPC: C07D257/02
Abstract: 一种TAT的制备方法，以HA、乙酸铵和水为原料，于5～10℃下缓慢滴入占HA质量1.5～2.5倍的乙酸酐，搅拌反应30～50min得到DAPA，以DAPT和乙酸酐为原料，升温至100～110℃反应2～3h，降温至30～35℃，加入占乙酸酐原料质量5～35％的水作为催化剂反应1～2h得到产物TAT。本发明以廉价的水代替了Lukasavage工艺方法中的催化剂，明显提高了TAT的收率，使TAT的合成工艺简单，降低了生产成本。
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公开(公告)号：CN101121668A
公开(公告)日：2008-02-13
申请号：CN200710139543.1
申请日：2007-09-28
Applicant: 中北大学
IPC: C07C211/54 , C07C209/68
Abstract: 一种4，4’－二甲基三苯胺的合成方法，是以4，4’－二甲基二苯胺和溴苯为原料，叔丁醇钾为缚酸剂，在二甲基亚砜溶剂中，以微波辐射合成4，4’－二甲基三苯胺。本发明采用微波辐射加热代替普通加热，成功地合成出了4，4’－二甲基三苯胺，收率最高可达69.5％，本发明合成方法反应时间短，产物收率高，生产成本低。
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公开(公告)号：CN115718149B
公开(公告)日：2025-05-02
申请号：CN202211386812.5
申请日：2022-11-07
Applicant: 中北大学 , 湖北东方化工有限公司
Abstract: 本发明公开了一种1‑甲基吡唑的纯度分析方法，属于化学物质检测技术领域。1‑甲基吡唑在军用和民用工业中都有很广泛的应用，且是1‑甲基‑3,4,5‑三硝基吡唑(MTNP)的主要原料，但目前为止尚未建立其纯度分析方法。通过探究1‑甲基吡唑及主要杂质碳酸二甲酯的气相色谱分离体系，建立了1‑甲基吡唑的纯度分析方法，得出了最佳的测试条件：SE‑54毛细色谱柱(50m×0.25mm×0.25μm)固定相为：5％苯基，95％二甲基聚硅氧烷，气化室温度220℃，检测器温度220℃，柱温90℃，载气压为0.14MPa，进样量1uL，各物质分离度均大于1.5。采用内标法进行定量分析，测得内标标准曲线，线性相关系数均大于0.999，加标回收率在96.3％～99％之间，RSD均不大于0.5，具有良好的准确度和精密度。
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公开(公告)号：CN115825299B
公开(公告)日：2024-09-24
申请号：CN202211485818.8
申请日：2022-11-24
Applicant: 中北大学 , 湖北东方化工有限公司
Abstract: 本发明公开了一种1‑甲基‑3,4,5‑三硝基吡唑的纯度分析方法，属于化学物质检测技术领域。针对目前尚未建立MTNP高效、准确的纯度分析方法的问题，本发明方法基于MTNP的物化性质和高效液相色谱法理论，对一锅法合成工艺路线中不同反应阶段产物1‑甲基‑4‑硝基吡唑(4‑MNP)、1‑甲基‑4,5‑二硝基吡唑(4,5‑MDNP)、1‑甲基‑3,5‑二硝基吡唑(3,5‑MDNP)和MTNP液相色谱分离条件进行建立和优化，在此基础上选用2‑硝基甲苯作为内标物对上述四种物质进行定量检测，为MTNP一锅法工业化生产与产品质量控制提供技术支撑。本发明方法灵敏度、准确度、精密度均满足高效液相色谱法定性和定量分析要求。
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公开(公告)号：CN110590689B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN201910962239.X
申请日：2019-10-11
Applicant: 中北大学
IPC: C07D251/70 , C09K23/32 , C23F11/04 , C09K23/16
Abstract: 本发明属于缓蚀剂合成技术领域，具体涉及一种具表面活性的缓蚀剂及其制备方法和应用。所述缓蚀剂的临界胶束浓度为：0.75mmol·L‑1或10mmol·L‑1。所述缓蚀剂是在三嗪环引入同时引入疏水链和亲水链；所述缓蚀剂具有以下优点：1.引入短的亲水链，亲水链改善其溶解性，和三嗪环协效吸附，提高性能。2.引入疏水链，并且以缓蚀性能为指标，兼顾成本，优化碳链长度。3.疏水链和亲水链赋予三嗪环表面活性，降低表面张力，有定向吸附能力，增强吸附性。4.明显降低缓蚀剂使用浓度，达到极微应用浓度，降低成本的同时有利于减少污染。5.结构简单，工艺简单。
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