公开(公告)号：CN110251485A

公开(公告)日：2019-09-20

申请号：CN201910640475.X

申请日：2019-07-16

Applicant: 东南大学

Inventor： 李新松 ,  何伟 ,  杜亚伟

IPC: A61K9/51 ,  A61K47/32 ,  A61K47/24 ,  A61K45/00 ,  A61P31/04 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种氧化敏感药物组合物及其制备和应用，该药物组合物是双-正烷基硫代正烷酸甘油磷酸胆碱和药物组成的纳米颗粒，具有氧化敏感快速降解性，不仅稳定性好、长循环，具有靶向解体和快速释药功能。该氧化敏感药物组合物通过薄膜分散法、逆相蒸发法、冷冻干燥法、超声波分散法、喷雾干燥法、膜挤压法或高压均质法制备，简单工艺。该氧化敏感药物组合物用于制备抗肿瘤药物、抗菌药物。

公开(公告)号：CN105131039B

公开(公告)日：2017-09-15

申请号：CN201510598251.9

申请日：2015-09-18

Applicant: 东南大学

Inventor： 李新松 ,  张伟 ,  杜亚伟

IPC: C07F9/6561 ,  A61K31/675 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种喜树碱类磷脂化合物其制备方法及药物组合物与用途。药物组合物为喜树碱类磷脂化合物或喜树碱类磷脂化合物和药效学上可接受的载体的组合药用组合物，是液体制剂、固体制剂、半固体制剂、胶囊剂、颗粒剂、凝胶剂、注射剂。该药物组合物是喜树碱类磷脂化合物或喜树碱类磷脂化合物和助剂制成的脂质体纳米颗粒，粒径10‑1000纳米。该喜树碱类磷脂化合物或喜树碱类磷脂化合物脂质体可以快速释放出活性喜树碱类化合物原药，具有强烈抗肿瘤作用。该喜树碱类磷脂化合物及其脂质体纳米颗粒可用作液体制剂、固体制剂、半固体制剂、灭菌制剂和无菌制剂，毒性低，可用于各种肿瘤高效治疗。

公开(公告)号：CN105288648B

公开(公告)日：2018-11-06

申请号：CN201510661316.X

申请日：2015-10-14

Applicant: 东南大学

Inventor： 李新松 ,  徐晨 ,  杜亚伟 ,  凌龙兵 ,  侯永鹏

IPC: A61K47/54 ,  A61K47/60 ,  A61K9/127 ,  A61K9/14 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种亲水性药物的磷脂化合物、其药物组合物及应用。药物组合物为亲水性药物的磷脂化合物或亲水性药物的磷脂化合物和药效学上可接受的载体的组合药物组合物，是液体制剂、固体制剂、半固体制剂、胶囊剂、颗粒剂、凝胶剂、注射剂。该药物组合物是亲水性药物的磷脂化合物或亲水性药物的磷脂化合物和助剂制成的脂质体纳米颗粒，粒径10‑1000纳米。该亲水性药物的磷脂化合物及其脂质体纳米颗粒可用作液体制剂、固体制剂、半固体制剂、灭菌制剂和无菌制剂，毒性低，可用于各种肿瘤等的高效治疗。

公开(公告)号：CN105457038A

公开(公告)日：2016-04-06

申请号：CN201510756327.6

申请日：2015-11-09

Applicant: 东南大学

Inventor： 李新松 ,  杜亚伟 ,  凌龙兵 ,  何瑞玉

IPC: A61K47/48 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/704 ,  A61K31/7068 ,  A61K31/337 ,  A61K31/69 ,  A61K38/05 ,  A61K33/24 ,  A61K31/192 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/7048 ,  A61K31/55 ,  A61K31/365 ,  A61P35/00

CPC classification number: A61K31/4745 ,  A61K31/192 ,  A61K31/337 ,  A61K31/365 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/55 ,  A61K31/69 ,  A61K31/704 ,  A61K31/7048 ,  A61K31/7068 ,  A61K33/24 ,  A61K38/05 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明公开了一种速释型药物磷脂化合物及其药物组合物，该化合物中，药物Y1、Y2通过化学键与速释型疏水间隔臂和增强型疏水间隔臂相连，两种间隔臂相互协同增强疏水作用，构成疏水亲脂链；两条疏水链与磷脂亲水头相连，构成两亲性分子。药物组合物为速释型药物磷脂化合物或该化合物和药效学上可接受的载体的组合药物组合物。该速释型药物磷脂化合物及其脂质体纳米颗粒可用作液体制剂、固体制剂、半固体制剂、灭菌制剂和无菌制剂，毒性低，可用于各种肿瘤等疾病的高效治疗。

公开(公告)号：CN105288648A

公开(公告)日：2016-02-03

申请号：CN201510661316.X

申请日：2015-10-14

Applicant: 东南大学

Inventor： 李新松 ,  徐晨 ,  杜亚伟 ,  凌龙兵 ,  侯永鹏

IPC: A61K47/48 ,  A61K9/127 ,  A61K9/14 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种亲水性药物的磷脂化合物、其药物组合物及应用。药物组合物为亲水性药物的磷脂化合物或亲水性药物的磷脂化合物和药效学上可接受的载体的组合药物组合物，是液体制剂、固体制剂、半固体制剂、胶囊剂、颗粒剂、凝胶剂、注射剂。该药物组合物是亲水性药物的磷脂化合物或亲水性药物的磷脂化合物和助剂制成的脂质体纳米颗粒，粒径10-1000纳米。该亲水性药物的磷脂化合物及其脂质体纳米颗粒可用作液体制剂、固体制剂、半固体制剂、灭菌制剂和无菌制剂，毒性低，可用于各种肿瘤等的高效治疗。