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公开(公告)号：CN1942585A
公开(公告)日：2007-04-04
申请号：CN200580011515.0
申请日：2005-02-21
Applicant: 财团法人东京都医学研究机构 , 东丽株式会社
IPC: C12N15/63 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/00 , C12N7/01 , C12Q1/02 , C12Q1/68 , G01N33/15 , G01N33/50 , G01N33/53 , G01N33/567 , C07K16/08 , A61K35/76 , A61P37/04
CPC classification number: C12N7/00 , A61K2039/525 , C07K16/109 , C12N15/86 , C12N2770/24221 , C12N2770/24243 , C12N2840/203 , G01N33/5767
Abstract: 本发明提供有效复制含全长HCV基因组序列的RNA的方法和使用细胞培养系统生产含全长HCV复制子RNA或全长HCV基因组RNA的HCV病毒颗粒的方法。此外，本发明涉及生产丙型肝炎病毒颗粒的方法，其包括培养其中导入复制子RNA的细胞，并在培养基中产生病毒颗粒，其中所述复制子RNA包含的核苷酸序列含有基因型2a丙型肝炎病毒的全长基因组RNA序列、至少一种选择标记基因和/或至少一种报告基因以及至少一种IRES序列，或含有基因型2a丙型肝炎病毒的全长基因组RNA。再进一步，本发明还涉及丙型肝炎疫苗和抗丙型肝炎病毒颗粒的抗体。
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公开(公告)号：CN1871257A
公开(公告)日：2006-11-29
申请号：CN200480031301.5
申请日：2004-08-24
IPC: C07K14/565 , A61K38/21 , A61K47/48
CPC classification number: C07K14/565 , A61K38/215 , A61K47/60
Abstract: 本发明涉及具有高度生物学活性的干扰素－β和聚乙二醇之间的复合物，并且涉及高效生产所述复合物的方法。也就是说，本发明涉及生产干扰素－β复合物的方法，包括在至少一种添加剂存在的情况下，将干扰素－β结合到聚乙二醇上，所述添加剂选自具有5个或更少糖单元的寡糖、单糖、其相应的糖醇和C2－6多羟基醇，并且涉及由所述方法生产的干扰素－β复合物，其具有特异性结合位于干扰素－β氨基酸序列中第19或134位上赖氨酸的聚乙二醇。
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公开(公告)号：CN1496480A
公开(公告)日：2004-05-12
申请号：CN02806339.2
申请日：2002-01-11
Applicant: 东丽株式会社
IPC: G01N33/53 , G01N33/566 , G01N21/64 , G01N21/27 , G01N37/00
CPC classification number: G01N33/54313 , B01J19/0046 , B01J2219/00497 , B01J2219/00515 , B01J2219/00524 , B01J2219/00576 , B01J2219/00585 , B01J2219/00596 , B01J2219/00605 , B01J2219/0061 , B01J2219/00612 , B01J2219/00621 , B01J2219/00626 , B01J2219/00637 , B01J2219/00659 , B01J2219/00664 , B01J2219/00673 , B01J2219/00677 , B01J2219/00722 , B01J2219/00725 , B01J2219/00729 , B01J2219/0074 , C40B40/06 , C40B40/10 , G01N33/54366
Abstract: 本发明公开了一种固定了选择结合性物质的排列体，其可以不依赖于位置关系地区分识别各个试样，可以组合任意的排列体，另外可以根据使用方法自由改变密度，且简便地检测出结合的试样和其他试样的反应。本发明提供固定了选择结合性物质的纤维或含有该纤维的束的纤维排列体。另外，提供一种选择结合性物质和对应选择结合性物质的结合反应的方法，其通过在选择结合反应步骤中，在与固定选择结合性物质的面的垂直轴交叉的方向上外加交流电压等方法，使上述被测试样液和/或上述对应选择结合性物质相对于固定了上述选择结合性物质的面相对移动。
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公开(公告)号：CN103237760B
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201180058020.9
申请日：2011-12-01
Applicant: 东丽株式会社
IPC: C01D15/04 , B01D61/02 , B01D61/12 , C01D1/38 , C01D3/14 , C01D5/16 , C01D7/32 , C01D9/16 , C01D13/00 , C01D17/00 , C01F1/00 , C01F5/30 , C01F11/32
CPC classification number: C01D5/16 , B01D61/027 , B01D69/02 , B01D69/10 , B01D71/56 , B01D71/68 , B01D2325/20 , C01D3/04 , C01D3/14 , C01D15/04 , C01D15/08 , C01P2006/80 , C02F1/26 , C02F1/265 , C02F2103/08 , Y02W10/37
Abstract: 本发明涉及从碱金属盐水溶液中分离和回收精制碱金属盐的方法，所述方法包括使用分离膜从碱金属盐水溶液中除去精制阻碍物质的处理步骤，其中，在温度为25°C且pH为6.5的1000ppm葡萄糖水溶液以及温度为25°C且pH为6.5的1000ppm异丙醇水溶液在0.75MPa的操作压力下分别透过所述分离膜时，该分离膜的葡萄糖除去率和异丙醇除去率同时满足下式(I)和(II)：葡萄糖除去率≥90%...(I)，葡萄糖除去率-异丙醇除去率≥30%...(II)。
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公开(公告)号：CN103237760A
公开(公告)日：2013-08-07
申请号：CN201180058020.9
申请日：2011-12-01
Applicant: 东丽株式会社
IPC: C01D15/04 , B01D61/02 , B01D61/12 , C01D1/38 , C01D3/14 , C01D5/16 , C01D7/32 , C01D9/16 , C01D13/00 , C01D17/00 , C01F1/00 , C01F5/30 , C01F11/32
CPC classification number: C01D5/16 , B01D61/027 , B01D69/02 , B01D69/10 , B01D71/56 , B01D71/68 , B01D2325/20 , C01D3/04 , C01D3/14 , C01D15/04 , C01D15/08 , C01P2006/80 , C02F1/26 , C02F1/265 , C02F2103/08 , Y02W10/37
Abstract: 本发明涉及从碱金属盐水溶液中分离和回收精制碱金属盐的方法，所述方法包括使用分离膜从碱金属盐水溶液中除去精制阻碍物质的处理步骤，其中，在温度为25℃且pH为6.5的1000ppm葡萄糖水溶液以及温度为25℃且pH为6.5的1000ppm异丙醇水溶液在0.75MPa的操作压力下分别透过所述分离膜时，该分离膜的葡萄糖除去率和异丙醇除去率同时满足下式(I)和(II)：葡萄糖除去率≥90%...(I)，葡萄糖除去率-异丙醇除去率≥30%...(II)。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101048502B
公开(公告)日：2012-03-21
申请号：CN200580036413.4
申请日：2005-08-24
Applicant: 财团法人东京都医学综合研究所 , 东丽株式会社
IPC: C12N15/09 , C12N5/10 , A61K39/29 , C12N7/00 , A61K48/00 , C12Q1/68 , A61P1/16 , C12Q1/70 , A61P31/14
CPC classification number: C12N7/00 , A61K48/00 , A61K2039/525 , C12N15/86 , C12N2770/24221 , C12N2770/24243 , C12N2840/203 , C12Q1/6883
Abstract: 本发明提供一种经修饰的丙型肝炎病毒基因组RNA，其由含有两种或以上的丙型肝炎病毒的基因组RNA的5’非翻译区、核心蛋白质编码序列、E1蛋白质编码序列、p7蛋白质编码序列、E2蛋白质编码序列、NS2蛋白质编码序列、NS3蛋白质编码序列、NS4A蛋白质编码序列、NS4B蛋白质编码序列、NS5A蛋白质编码序列、NS5B蛋白质编码序列、以及3’非翻译区的碱基序列构成，并且具有自主复制能力。特别涉及通过将丙型肝炎病毒基因组RNA的编码从NS3开始的NS4、NS5A和NS5B蛋白质的RNA序列部分取代为序列号1所示的JFH1株的编码NS3、NS4、NS5A、以及NS5B蛋白质的RNA部分序列而获得自主复制能力的经修饰的丙型肝炎病毒基因组RNA。
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公开(公告)号：CN101278042B
公开(公告)日：2011-12-14
申请号：CN200680036003.4
申请日：2006-09-29
Applicant: 日本国立感染症研究所 , 财团法人东京都医学研究机构 , 东丽株式会社
CPC classification number: C12N7/00 , C12N15/86 , C12N2770/24223 , C12N2770/24243 , C12N2770/24252
Abstract: 本发明涉及重组丙型肝炎病毒样颗粒的生产方法，以及由该方法生成的重组丙型肝炎病毒颗粒。所述方法是向(i)细胞中导入(ii)载体，培养该细胞，回收生成的病毒样颗粒，其中，(i)的细胞是自主复制RNA复制子的细胞，所述RNA复制子含有下述的碱基序列，该碱基序列含有来自丙型肝炎病毒株的基因组RNA上的5’非翻译区，编码NS3蛋白、NS4A蛋白、NS4B蛋白、NS5A蛋白和NS5B蛋白的碱基序列，3’非翻译区；(ii)的载体表达来源于与上述(i)相同或不同的丙型肝炎病毒株的核心蛋白、E1蛋白、E2蛋白和p7蛋白。
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公开(公告)号：CN1942585B
公开(公告)日：2011-05-11
申请号：CN200580011515.0
申请日：2005-02-21
Applicant: 财团法人东京都医学研究机构 , 东丽株式会社
IPC: C12N15/63 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/00 , C12N7/01 , C12Q1/02 , C12Q1/68 , G01N33/15 , G01N33/50 , G01N33/53 , G01N33/567 , C07K16/08 , A61K35/76 , A61P37/04
CPC classification number: C12N7/00 , A61K2039/525 , C07K16/109 , C12N15/86 , C12N2770/24221 , C12N2770/24243 , C12N2840/203 , G01N33/5767
Abstract: 本发明提供有效复制含全长HCV基因组序列的RNA的方法和使用细胞培养系统生产含全长HCV复制子RNA或全长HCV基因组RNA的HCV病毒颗粒的方法。此外，本发明涉及生产丙型肝炎病毒颗粒的方法，其包括培养其中导入复制子RNA的细胞，并在培养基中产生病毒颗粒，其中所述复制子RNA包含的核苷酸序列含有基因型2a丙型肝炎病毒的全长基因组RNA序列、至少一种选择标记基因和/或至少一种报告基因以及至少一种IRES序列，或含有基因型2a丙型肝炎病毒的全长基因组RNA。再进一步，本发明还涉及丙型肝炎疫苗和抗丙型肝炎病毒颗粒的抗体。
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公开(公告)号：CN101278042A
公开(公告)日：2008-10-01
申请号：CN200680036003.4
申请日：2006-09-29
Applicant: 日本国立感染症研究所 , 财团法人东京都医学研究机构 , 东丽株式会社
CPC classification number: C12N7/00 , C12N15/86 , C12N2770/24223 , C12N2770/24243 , C12N2770/24252
Abstract: 本发明涉及重组丙型肝炎病毒样颗粒的生产方法，以及由该方法生成的重组丙型肝炎病毒颗粒。所述方法是向(i)细胞中导入(ii)载体，培养该细胞，回收生成的病毒样颗粒，其中，(i)的细胞是自主复制RNA复制子的细胞，所述RNA复制子含有下述的碱基序列，该碱基序列含有来自丙型肝炎病毒株的基因组RNA上的5’非翻译区，编码NS3蛋白、NS4A蛋白、NS4B蛋白、NS5A蛋白和NS5B蛋白的碱基序列，3’非翻译区；(ii)的载体表达来源于与上述(i)相同或不同的丙型肝炎病毒株的核心蛋白、E1蛋白、E2蛋白和p7蛋白。
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公开(公告)号：CN101048502A
公开(公告)日：2007-10-03
申请号：CN200580036413.4
申请日：2005-08-24
Applicant: 财团法人东京都医学研究机构 , 东丽株式会社
IPC: C12N15/09 , C12N5/10 , A61K39/29 , C12N7/00 , A61K48/00 , C12Q1/68 , A61P1/16 , C12Q1/70 , A61P31/14
CPC classification number: C12N7/00 , A61K48/00 , A61K2039/525 , C12N15/86 , C12N2770/24221 , C12N2770/24243 , C12N2840/203 , C12Q1/6883
Abstract: 本发明提供一种经修饰的丙型肝炎病毒基因组RNA，其由含有两种或以上的丙型肝炎病毒的基因组RNA的5’非翻译区、核心蛋白质编码序列、E1蛋白质编码序列、p7蛋白质编码序列、E2蛋白质编码序列、NS2蛋白质编码序列、NS3蛋白质编码序列、NS4A蛋白质编码序列、NS4B蛋白质编码序列、NS5A蛋白质编码序列、NS5B蛋白质编码序列、以及3’非翻译区的碱基序列构成，并且具有自主复制能力。特别涉及通过将丙型肝炎病毒基因组RNA的编码从NS3开始的NS4、NS5A和NS5B蛋白质的RNA序列部分取代为序列号1所示的JFH1株的编码NS3、NS4、NS5A、以及NS5B蛋白质的RNA部分序列而获得自主复制能力的经修饰的丙型肝炎病毒基因组RNA。
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