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公开(公告)号：CN101785777B
公开(公告)日：2011-11-16
申请号：CN201010136070.1
申请日：2010-03-30
Applicant: 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
IPC: A61K31/585 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了蟾毒它灵在制备治疗肺部肿瘤药物中的应用，蟾毒它灵体外抗肿瘤实验证明，动物肺部药物浓度均高于起效药物浓度，蟾毒它灵对人非小细胞肺癌及其它肺部肿瘤细胞株具有较强的抑制活性，IC50在15～200ng/ml，并且具有较好的量效关系。实验结果显示，蟾毒它灵的抑制肿瘤生长效果优于临床现在应用的药物，具有很大开发应用前景。
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公开(公告)号：CN101411711B
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：CN200810203249.7
申请日：2008-11-24
Applicant: 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
IPC: A61K31/575 , A61P3/06 , A61P9/10 , A61P1/16
Abstract: 本发明提供了一种泽泻醇A和泽泻醇A 24-乙酸酯组成的组合物及应用，泽泻醇A和泽泻醇A 24-乙酸酯组成的组合物的重量比为1∶0.02～50。本发明运用现代医药理论，提供了一种疗效确切、成分明确、质量可控的治疗高脂血疾病、动脉粥样硬化疾病或脂肪肝疾病的药物，能够满足临床应用的需要。本发明的显著优势在于：患者长期服用泽泻醇A和泽泻醇A 24-乙酸酯组成的组合物不会引起肝脏转氨酶异常升高、不会引起肝内脂肪堆积以及肝脏体积和(或)重量增大。本发明的创造性在于：通过系统研究泽泻醇A和泽泻醇A 24-乙酸酯的特定配比，以增加降血脂、抗动脉粥样硬化和治疗脂肪肝的疗效，降低毒副作用。
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公开(公告)号：CN102204919A
公开(公告)日：2011-10-05
申请号：CN201010136041.5
申请日：2010-03-30
Applicant: 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
IPC: A61K31/585 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了蟾毒它灵在制备治疗颅内肿瘤药物中的应用，蟾毒它灵体外抗肿瘤实验证明，蟾毒它灵对人胶质瘤及其它颅内肿瘤细胞株具有较强的抑制活性，IC50在50～200ng/ml，并且具有较好的量效关系。实验结果显示蟾毒它灵的抑制肿瘤生长效果优于临床现在应用的药物。动物给药后，测其体内药物分布发现，脑内药物浓度均高于起效药物浓度，具有很大开发应用前景。
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公开(公告)号：CN101732286A
公开(公告)日：2010-06-16
申请号：CN201010100033.5
申请日：2010-01-22
Applicant: 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
Abstract: 本发明公开了一种伏格列波糖膜剂及其制备方法，包括如下重量百分比的组分：伏格列波糖0.2～15％，高分子成膜材料40～99.8％，增塑剂0～20％，钛白粉0～5％，矫味剂0～20％，所述高分子成膜材料的分子量为20,000～300,000。本发明是一种采用固体分散技术制备的伏格列波糖膜剂，药物高度分散在载体材料中，被足够的载体材料分子包围，保证了药物的高度分散性，加快药物的溶出，并迅速随唾液进入消化道中，发挥药效。
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公开(公告)号：CN103520118B
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201310482317.9
申请日：2013-10-15
Applicant: 上海信谊百路达药业有限公司
Abstract: 本发明提供一种银杏叶提取物微丸及其制备方法，所述银杏叶提取物微丸由下列质量配比的成分组成：银杏叶提取物100、聚乙烯醇10-30、掩味剂2-12、微晶纤维素空白丸芯400-700、95%乙醇300-1000和纯化水50-200。将银杏叶提取物、掩味剂加入95%乙醇，充分搅拌均匀，制成药液；聚乙烯醇加入纯化水，搅拌制成混悬液；将上述药液与混悬液混合，充分搅拌，制成混悬药液；通过流化床操作，得到银杏叶提取物微丸。本发明银杏叶提取物微丸，不含糖或淀粉，易于吞咽，在多种溶出介质中，30分钟溶出度超过90%，具有更好的生物利用度，口感良好，尤其适宜老年人群、糖耐量低或糖尿病人群。其中的微晶纤维素丸芯，不被人体消化，最终排除体外，对药效无影响，有较大的应用价值。本发明配方简单、工艺方便，适合生产。
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公开(公告)号：CN103393730A
公开(公告)日：2013-11-20
申请号：CN201310368456.9
申请日：2013-08-21
Applicant: 上海信谊百路达药业有限公司
Abstract: 本发明公开了一种银杏叶提取物口服液。由下列质量配比的成分组成：银杏叶提取物80，矫味剂2～10，抗氧剂8～15，增溶剂250～350，防腐剂0.5～10，缓冲液酸度调节剂5～100，95%乙醇500～2000，纯化水1000～9000。本发明以银杏叶提取物为原料，乙醇溶液加助溶剂溶解，配以防腐剂、矫味剂、缓冲液酸度调节剂等配制而成，口感良好，特别适宜老年人群、糖耐量低或糖尿病人群服用。经过高温影响因素、强光影响因素实验，加速稳定性实验和长期稳定性实验，证明本发明中各有效成分均符合2010版中国药典规定，制剂稳定，可长期保存，适合于工业化生产。
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公开(公告)号：CN103396421B
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201310368286.4
申请日：2013-08-21
Applicant: 上海信谊百路达药业有限公司
IPC: C07D493/20
Abstract: 本发明公开了一种银杏内酯C的分离纯化方法。取银杏叶提取物，有机溶剂萃取，萃取物通过MCI-GEL CHP吸附树脂，经除杂，洗脱后，洗脱液减压回收溶剂至干后，加入10%-90%乙醇，加热溶解，冷藏放置12-48h后，析出结晶，抽滤，反复结晶，纯化水洗晶，烘干，即得，银杏内酯C纯度可达98%以上。本发明方法分离纯化银杏内酯C的溶媒简单易得，所用设备为常规设备，因此操作简单，能耗少，成本低，采用无毒吸附剂吸附，乙醇解吸，故生产安全，无污染，适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN103393671B
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201310368411.1
申请日：2013-08-21
Applicant: 上海信谊百路达药业有限公司
Abstract: 本发明提供一种银杏内酯的提取和精制方法。本发明方法包括下列步骤：（1）提取；（2）制备银杏内酯富集物；（3）制备银杏内酯粗品；（4）结晶：银杏内酯粗品用含水乙醇分步结晶后得到高纯度的银杏内酯精制品。本发明方法所得银杏内酯含有银杏内酯A、B、C和白果内酯，总含量达95%-98%。本方法设计合理，所用溶剂可以回收再利用，降低了成本。本方法应用大孔树脂洗脱除杂，可以有效增加富集物中银杏内酯的含量。本方法步骤简单、操作方便、成本低、污染少，适于工业化生产；所得高纯度银杏内酯可作为银杏的有效部位用于制备银杏内酯药品或保健品的各种制剂，有较大的应用价值。
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公开(公告)号：CN103588785A
公开(公告)日：2014-02-19
申请号：CN201310624971.9
申请日：2013-11-28
Applicant: 上海信谊百路达药业有限公司
IPC: C07D493/22
CPC classification number: C07D493/22
Abstract: 本发明公开了一种银杏内酯A、B的精制方法，包括以下步骤：（1）萃取；（2）过柱制备银杏内酯A与银杏内酯B的粗品；（3）结晶纯化：分别将银杏内酯A、B粗品用含水乙醇结晶后制备高纯度银杏内酯A与银杏内酯B的精制品。所得银杏内酯A与银杏内酯B的纯度均为95%-98%。本方法用银杏叶提取物为原料，工艺简单，减少损失，同时分离纯化银杏内酯A与银杏内酯B。全过程除乙醇和乙酸乙酯外，不用其它有机溶剂，可实现重结晶母液回收利用。产品纯度高，适于工业化生产，有较大的应用价值。
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公开(公告)号：CN103524526A
公开(公告)日：2014-01-22
申请号：CN201310482318.3
申请日：2013-10-15
Applicant: 上海信谊百路达药业有限公司
IPC: C07D493/20
CPC classification number: C07D493/20
Abstract: 本发明公开了一种白果内酯的分离纯化方法。本发明方法包括下列步骤：（1）制备银杏内酯富集物；（2）反相吸附树脂柱层析制得白果内酯粗品；（3）白果内酯粗品重结晶后得到白果内酯精品。本发明方法制得的白果内酯含量可达98%-99%。本发明方法所使用的填料为MCI-GEL或NM100反相吸附树脂，具有很好的选择性，能大大提高白果内酯的分离效率，并可以再生利用，毒性低、使用成本低。本发明溶媒简单易得，所用设备为常规设备，操作简便，能耗少，生产安全，无污染，所得产品纯度高，适于工业化生产，有较大的应用价值。
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