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公开(公告)号：CN104356119A
公开(公告)日：2015-02-18
申请号：CN201410553927.8
申请日：2014-10-17
Applicant: 上海应用技术学院 , 上海华理生物医药有限公司
IPC: C07D405/06 , C07D239/42 , C07D401/12 , C07D493/04 , A61K31/506 , A61K31/505 , A61P3/06 , A61P9/10
Abstract: 本发明属于药物化学领域，提供了一种化合物，其结构式如下描述：、或、或，这类化合物经测试具有抑制HMG-coA还原酶活性的效果，可作为新一代的潜在HMG-coA还原酶抑制剂。
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公开(公告)号：CN105017230B
公开(公告)日：2018-05-22
申请号：CN201510362345.6
申请日：2015-06-26
Applicant: 上海应用技术学院 , 上海华理生物医药有限公司
IPC: C07D405/06 , A61K31/4709 , A61P3/06 , A61P9/10 , C07D215/14 , A61K31/47 , C07D401/12 , C07D493/04
Abstract: 本发明属于药物化学领域，提供了一种3‑羟基‑3‑甲基戊二酞辅酶A还原酶抑制剂，是一种含有3‑氟‑己内酯片段及其内酯开环后形成的1‑氟‑3‑羟基戊酸及其盐或酯的多取代嘧啶类他汀含氟修饰物，其结构式如下描述：这类化合物经测试具有抑制HMG‑coA还原酶活性的效果，可作为新一代的潜在HMG‑CoA还原酶抑制剂。
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公开(公告)号：CN104592133A
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201410834545.2
申请日：2014-12-23
Applicant: 上海应用技术学院
IPC: C07D249/06 , A61K31/4192 , A61P35/00
CPC classification number: C07D249/06
Abstract: 本发明一种1-取代苯基-4-取代苯胺甲基-1,2,3-三氮唑衍生物，具有通式(I)的结构：其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10分别为-F、-Cl、-Br、I、CH3O-、-NO2、-SO3H、或者-H等基团。本发明还提供了上述衍生物的制备方法。本发明还提供了上述的衍生物在制备治疗或者预防肿瘤的药物中的应用。本发明的衍生物具有抑制癌细胞的效果，而且本合成方便。
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公开(公告)号：CN104356120A
公开(公告)日：2015-02-18
申请号：CN201410553993.5
申请日：2014-10-17
Applicant: 上海应用技术学院 , 上海华理生物医药有限公司
IPC: C07D405/06 , C07D215/14 , C07D401/12 , C07D493/04 , A61K31/4709 , A61K31/47 , A61P3/06 , A61P9/10
Abstract: 本发明属于药物化学领域，提供了一种化合物，其结构式如下描述：、或、或，这类化合物经测试具有抑制HMG-coA还原酶活性的效果，可作为新一代的潜在HMG-coA还原酶抑制剂。
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公开(公告)号：CN104311517A
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：CN201410553960.0
申请日：2014-10-17
Applicant: 上海应用技术学院 , 上海华理生物医药有限公司
IPC: C07D309/32 , C07C67/29 , C07C67/08 , C07C69/28 , C07C69/24 , C07C51/02 , C07C59/46 , C07C59/62 , C07C59/56 , C07D213/80 , C07D213/803 , C07D493/04 , A61K31/366 , A61K31/22 , A61K31/191 , A61K31/19 , A61K31/4406 , A61K31/34 , A61P3/06 , A61P9/10 , A61P3/10 , A61P9/12
Abstract: 发明属于药物化学领域，提供了一种化合物，其结构式如下描述：、、或，这类化合物经测试具有抑制HMG-coA还原酶活性的效果，可作为新一代的潜在HMG-coA还原酶抑制剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105418513B
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201510780838.1
申请日：2015-11-13
Applicant: 上海应用技术学院
IPC: C07D233/64
Abstract: 本发明提供了种化合物,其结构式如下所示:还提供了上述的种化合物的制备方法,按照重量比称取4‑咪唑甲醛、碱与硝基甲烷,所述的4‑咪唑甲醛、碱与硝基甲烷的摩尔比为1:0.1‑30:0.1‑700;将4‑咪唑甲醛、碱与硝基甲烷加入到个反应容器中,在温度为0‑300℃,搅拌条件下进行缩合反应,所得的反应液经浓缩旋除硝基甲烷后加入有机溶剂,减压抽滤,滤饼层用有机溶剂洗涤,合并滤液浓缩即得5‑(1,3‑二硝基丙‑2‑基)‑1H‑咪唑。本发明的合成过程简单,操作方便,收率较高,反应条件温和。同时本发明可用于制药和精细化工的中间体,特别是组胺衍生物的生产。
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公开(公告)号：CN105175399B
公开(公告)日：2018-05-22
申请号：CN201510364693.7
申请日：2015-06-26
Applicant: 上海应用技术学院 , 上海华理生物医药有限公司
IPC: C07D405/06 , C07D239/42 , C07D401/12 , C07D493/04 , A61K31/506 , A61K31/505 , A61P3/06 , A61P9/10 , A61P3/10
Abstract: 本发明属于药物化学领域，提供了一种3‑羟基‑3‑甲基戊二酞辅酶A还原酶抑制剂，是一种含有3‑氟‑己内酯片段及其内酯开环后形成的1‑氟‑3‑羟基戊酸及其盐或酯的多取代嘧啶类他汀含氟修饰物,其结构式如下描述：这类化合物经测试具有抑制HMG‑CoA还原酶活性的效果，可作为新一代的潜在HMG‑CoA还原酶抑制剂。
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公开(公告)号：CN105017231B
公开(公告)日：2018-01-26
申请号：CN201510364691.8
申请日：2015-06-26
Applicant: 上海应用技术学院 , 上海华理生物医药有限公司
IPC: C07D405/06 , C07D209/24 , C07D405/12 , C07D493/04 , A61K31/405 , A61K31/4439 , A61P9/10 , A61P3/06
Abstract: 本发明属于药物化学领域，提供了一种3‑羟基‑3‑甲基戊二酞辅酶A还原酶抑制剂，是一种含有3‑氟‑己内酯片段及其内酯开环后形成的1‑氟‑3‑羟基戊酸及其盐或酯的多取代嘧啶类他汀含氟修饰物,其结构式如下描述：这类化合物经测试具有抑制HMG‑coA还原酶活性的效果，可作为新一代的潜在HMG‑CoA还原酶抑制剂。
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公开(公告)号：CN104327057B
公开(公告)日：2017-01-18
申请号：CN201410553930.X
申请日：2014-10-17
Applicant: 上海应用技术学院 , 上海华理生物医药有限公司
IPC: C07D405/06 , C07D209/24 , C07D401/12 , C07D493/04 , A61K31/404 , A61K31/4439 , A61P3/06 , A61P9/10
Abstract: 发明属于药物化学领域，提供了一种化合物，其结构式如下描述： 、或 、或 ，这类化合物经测试具有抑制HMG-coA还原酶活性的效果，可作为新一代的潜在HMG-coA还原酶抑制剂。
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公开(公告)号：CN105111173A
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201510362446.3
申请日：2015-06-26
Applicant: 上海应用技术学院 , 上海华理生物医药有限公司
IPC: C07D309/30 , C07C69/28 , C07C69/732 , C07C69/675 , C07C59/56 , C07C59/62 , C07C59/115 , C07C59/135 , C07D213/80 , C07D493/04 , A61P3/06 , A61P9/10
CPC classification number: C07D309/30 , C07C59/115 , C07C59/135 , C07C59/56 , C07C59/62 , C07C69/28 , C07C69/675 , C07C69/732 , C07D213/80 , C07D493/04
Abstract: 本发明属于药物化学领域，提供了一种3-羟基-3-甲基戊二酞辅酶A还原酶抑制剂，是一种含有3-氟-己内酯片段及其内酯开环后形成的1-氟-3-羟基戊酸及其盐或酯的多取代嘧啶类他汀含氟修饰物，其结构式如下描述：这类化合物经测试具有抑制HMG-coA还原酶活性的效果，可作为新一代的潜在HMG-CoA还原酶抑制剂。
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