-
公开(公告)号：CN118908847A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202410964751.9
申请日：2024-07-18
Applicant: 上海凌凯科技股份有限公司
IPC: C07C231/02 , C07C233/80
Abstract: 本发明公开了一种二酰胺化合物的制备方法，属于有机化学领域。本发明提供了一种二酰胺化合物的制备方法：化合物1与化合物2在特定的溶剂和适量的三乙胺的存在下反应得到二酰胺化合物3。本发明方法克服了现有技术中不使用三乙胺须缓慢滴加的工艺缺陷、以及使用三乙胺作为酰胺化促进体系选择性差、和需使用大量三乙胺作为溶剂才能提高选择性的问题，可以高选择性、高收率地得到二酰胺化合物，并将多酰化产物控制在3％以下。#imgabs0#
-
公开(公告)号：CN118619835A
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202410699523.3
申请日：2024-05-31
Applicant: 上海凌凯科技股份有限公司
IPC: C07C213/02 , C07C215/76 , C07C213/10
Abstract: 本发明涉及有机合成领域，具体涉及一种对二甲氨基苯酚及其盐酸盐的制备方法。对二甲氨基苯酚的制备方法包括如下步骤：在氢气气氛下，以Raney Ni为催化剂，以醇类化合物为溶剂，对氨基苯酚与甲醛反应，纯化，得对二甲氨基苯酚，其中，所述对氨基苯酚与所述溶剂的质量比为1：(5‑15)。根据本发明所涉及的对二甲氨基苯酚的制备方法，通过控制对氨基苯酚与溶剂的质量比为1：(5‑15)，意外地发现能够有效地促进反应中间体转变为目标产物，从而能够大幅提升目标产物收率。
-
公开(公告)号：CN118388314A
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202410393157.9
申请日：2024-04-02
Applicant: 上海凌凯科技股份有限公司
IPC: C07C17/14 , C07C17/38 , C07C17/383 , C07C17/395 , C07C22/04
Abstract: 本发明公开了一种氯甲基萘的制备方法，属于化学合成领域。本发明制备氯甲基萘的方法包括以下过程：在有机溶剂和过氧化二苯甲酰存在下，将氯气与甲基萘发生取代反应，制得氯甲基萘。本发明方法氯甲基萘的收率达60％以上，且副产物少，后处理简单便捷，能够避免使用复杂的设备、实验操作，有利于工业化生产。#imgabs0#
-
公开(公告)号：CN119841769A
公开(公告)日：2025-04-18
申请号：CN202510066430.1
申请日：2025-01-16
Applicant: 上海凌凯科技股份有限公司
IPC: C07D213/64
Abstract: 本发明涉及有机合成领域，具体涉及一种1‑烷基吡啶‑2‑酮类化合物的制备方法、中间体及应用，所述1‑烷基吡啶‑2‑酮类化合物的制备方法包括以下步骤：(1)在有机溶剂中，化合物III与亲电烷基化试剂发生氮烷基化反应，制得化合物II；(2)化合物II在碱性试剂的水溶液中发生水解反应，制得化合物I。该制备方法采用了先氮烷基化再水解的制备方法，实现以80％以上的总收率得到纯度95％以上的产品。#imgabs0#
-
公开(公告)号：CN119735561A
公开(公告)日：2025-04-01
申请号：CN202411775587.3
申请日：2024-12-05
Applicant: 上海凌凯科技股份有限公司
IPC: C07D255/02
Abstract: 本发明提供了一种单苄基取代的三氮杂环壬烷的制备方法、纯化方法及衍生物，属于有机合成领域。本发明提供了一种单苄基取代的三氮杂环壬烷的制备方法包括如下步骤：在氢氧化锂或其水合物以及溶剂的存在下，三氮杂环壬烷与苄卤反应，形成反应液，后处理，得到单苄基取代的三氮杂环壬烷。本发明可以在不对其他裸露氨基进行保护的情况下，在三氮杂环壬烷上选择性地上一个苄基，大大提升了生产效率。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119431199A
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202411490036.2
申请日：2024-10-24
Applicant: 上海凌凯科技股份有限公司
IPC: C07C303/40 , C07C311/17 , C07C303/28 , C07C309/73
Abstract: 本发明公开了一种磺酰胺类化合物的制备方法及中间体，属于有机合成领域。本发明的具体步骤包括：在碱试剂与第二溶剂的存在下，式II化合物与对甲苯磺酰胺反应，生成式III化合物；式II化合物的制备方法，包括如下步骤：在缚酸剂与第一溶剂的存在下，式I化合物与磺酰化试剂反应，生成式II化合物。本发明采用了醇为起始原料，先磺酰化，再与磺酰胺在碱性条件下发生反应，不仅有效缩短了合成步骤，无需经历危险中间体，整个生产过程更加安全；且两步总收率高。#imgabs0#
-
公开(公告)号：CN115960002B
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202211609189.5
申请日：2022-12-14
Applicant: 江西凌富生物科技有限公司 , 上海凌凯科技股份有限公司
IPC: C07C213/02 , C07C215/76 , C07C217/90
Abstract: 本发明提供了一种还原亚硝基苯类化合物的方法，属于有机合成领域。本发明提供的还原亚硝基苯类化合物的方法包括如下步骤：化合物1在溶剂以及还原剂的存在下，反应得到化合物2，其中，所述还原剂为水合肼。本发明提供的还原亚硝基苯类化合物的方法可以在无需额外催化剂的情况下以温和的反应条件高收率地制得苯胺类化合物。
-
公开(公告)号：CN118702638A
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202410759445.1
申请日：2024-06-13
Applicant: 上海凌凯科技股份有限公司
IPC: C07D257/02
Abstract: 本发明公开了一种1,4,7,10‑四氮十二烷衍生物、制备方法及其在合成钆络合物中的应用，属于有机合成领域。本发明方法以化合物1作为底物，与硼氢化锂反应得到化合物2。该方法通过选用特定选择性还原的反应路线和特定的中间体，无需进行上保护/脱保护等步骤，减少了反应步骤，提高了制备效率。#imgabs0#
-
公开(公告)号：CN115541750B
公开(公告)日：2025-04-01
申请号：CN202211181263.8
申请日：2022-09-27
Applicant: 上海凌凯科技股份有限公司
Abstract: 本发明涉及化学分析技术领域，具体涉及一种异双官能交联剂的检测方法。本发明提供的异双官能交联剂的检测方法包括如下条件：液相色谱检测过程中的流动相A为甲酸和乙腈的混合溶液，流动相B为甲酸和水的混合溶液；流动相洗脱方式为梯度洗脱，稀释剂为水。质谱检测过程中的碎裂电压为90～115V，干燥气体流量为10～20L/min，干燥气体温度为300～400℃，雾化器压力(30～40)psi。本发明的异双官能交联剂的检测方法能够在0.005μg/ml‑0.5μg/ml的痕量浓度内，异双官能交联剂响应值与浓度呈良好的线性关系，且检测限可达5ng/ml。
-
公开(公告)号：CN119708082A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202411804784.3
申请日：2024-12-09
Applicant: 上海凌凯科技股份有限公司
IPC: C07F17/00
Abstract: 本发明提供了一种有机钛化合物的制备方法，属于有机合成领域。本发明提供的有机钛化合物的制备方法包括如下步骤：在溶剂和碱的存在下，式II化合物与1,3‑二氟苯反应，得到式I化合物，其中，R1‑为环戊二烯负离子或环上被取代的环戊二烯负离子，R2‑为2,6‑二氟苯负离子；碱为二异丙基胺基锂。本发明不仅可以在更为温和的碱以及更为温和的温度下完成反应，而且还在还在一定程度上提升了反应收率。#imgabs0#
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
31
records
(took 0.045 seconds)
