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公开(公告)号：CN115290887A
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN202210156781.8
申请日：2022-02-21
Applicant: 华东师范大学 , 上海优卡迪生物医药科技有限公司
IPC: G01N33/569 , G01N33/68 , G01N15/14
Abstract: 本发明属于检测领域，公开了一种基于流式的慢病毒载体生物滴度检测方法。本发明所提出的方法是基于流式检测的方法，用ProteinL蛋白检测含有嵌合抗原受体基因的慢病毒对细胞的感染效率，绘制病毒用量和病毒滴度的曲线，并根据最小病毒用量时的滴度值确定标准品的滴度值，为了筛选出最真实的病毒感染，优选四参数拟合法用于绘制标准曲线，限定标准品使用范围。经过验证，本发明所述方法的专属性强，灵敏性高，可重复性强，耐用性好，线性好。
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公开(公告)号：CN114558126A
公开(公告)日：2022-05-31
申请号：CN202111305215.0
申请日：2021-11-04
Applicant: 苏州大学附属第一医院 , 上海优卡迪生物医药科技有限公司
Abstract: 本发明公开了序贯输注CD19 CAR‑T和BCMA CAR‑T细胞在急性白血病患者免疫介导血小板输注无效(Platelet Transfusion Refractoriness，PTR)中的联合应用，其特征在于，所述联合应用为：CD19 CAR‑T细胞：输注剂量为：(1.0‑2.0)×107/kg；BCMA CAR‑T细胞：输注剂量为：(1.0‑2.0)×107/kg。本发明通过序贯输注CD19 CAR‑T和BCMA CAR‑T细胞改善免疫介导PTR患者的血小板输注无效，减少血小板使用量，降低出血导致的死亡风险；缩短平均住院日；减轻患者经济负担和缓解血液制品资源严重匮乏的社会问题；同时还可以减少HLA相关抗体以及供体特异性HLA抗体的产生，降低由于血小板输注无效导致患者在后续化疗和移植中由于出血导致的重大出血并发症所致死亡可能，预防异基因造血干细胞移植后植入失败的发生。
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公开(公告)号：CN108018312B
公开(公告)日：2019-09-10
申请号：CN201711384588.5
申请日：2017-12-20
Applicant: 上海优卡迪生物医药科技有限公司
IPC: C12N15/867 , C12N15/65 , C12N15/66 , A61K35/17 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种T淋巴细胞白血病的CAR‑T治疗载体，包括慢病毒骨架质粒、人EF1α启动子、CAR嵌合受体结构域；CAR嵌合受体结构域包括：CD8 leader嵌合受体信号肽、CD7单链抗体轻链VL、CD7单链抗体重链VH、抗体内铰链UC Linker、CD8 Hinge嵌合受体铰链、CD8 Transmembrane嵌合受体跨膜区、TCR嵌合受体T细胞激活域以及嵌合受体共刺激因子区域。此外，本发明还公开了该载体的构建方法及其在制备治疗T淋巴细胞白血病的药物中的应用。
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公开(公告)号：CN106636090B
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201610887703.X
申请日：2016-10-11
Applicant: 上海优卡迪生物医药科技有限公司
IPC: C12N15/113 , A61K48/00 , A61K31/7088 , C12N15/867 , C12N15/66 , C12N5/10 , A61K35/17 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种人源白细胞介素6的siRNA、重组表达CAR‑T载体及其构建方法和应用。本发明所述的IL‑6敲减siRNA表达框及其siRNA表达产物，不仅可以应用于CAR19‑T治疗急性B淋巴细胞白血病(ALL)中用于消除或减轻CRS的症状，还可应用于缓解CAR‑T治疗诸如B淋巴瘤、胰腺癌、脑胶质瘤、骨髓瘤等等所有类型肿瘤时引起的CRS症状，甚至还可以应用于缓解其他类型的治疗引起的CRS。
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公开(公告)号：CN108018312A
公开(公告)日：2018-05-11
申请号：CN201711384588.5
申请日：2017-12-20
Applicant: 上海优卡迪生物医药科技有限公司
IPC: C12N15/867 , C12N15/65 , C12N15/66 , A61K35/17 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种T淋巴细胞白血病的CAR‑T治疗载体，包括慢病毒骨架质粒、人EF1α启动子、CAR嵌合受体结构域；CAR嵌合受体结构域包括：CD8 leader嵌合受体信号肽、CD7单链抗体轻链VL、CD7单链抗体重链VH、抗体内铰链UC Linker、CD8 Hinge嵌合受体铰链、CD8 Transmembrane嵌合受体跨膜区、TCR嵌合受体T细胞激活域以及嵌合受体共刺激因子区域。此外，本发明还公开了该载体的构建方法及其在制备治疗T淋巴细胞白血病的药物中的应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107267555A
公开(公告)日：2017-10-20
申请号：CN201710390650.5
申请日：2017-05-27
Applicant: 上海优卡迪生物医药科技有限公司
IPC: C12N15/867 , C12N15/62 , C12N5/10 , A61K35/17 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种基于OCTS技术的恶性胶质瘤CAR-T治疗载体，包括慢病毒骨架质粒、人EF1α启动子(SEQ ID NO.14)、OCTS嵌合受体结构域和PDL1单链抗体；OCTS嵌合受体结构域包括：CD8 leader嵌合受体信号肽(SEQ ID NO.15)、PDL1单链抗体轻链VL(SEQ ID NO.16)、PDL1单链抗体重链VH(SEQ ID NO.17)、EGFRvIII单链抗体轻链VL(SEQ ID NO.18)、EGFRvIII单链抗体重链VH(SEQ ID NO.19)、抗体内铰链Inner-Linker(SEQ ID NO.20)、单链抗体间铰链Inter-Linker(SEQ ID NO.21)、CD8 Hinge嵌合受体铰链(SEQ ID NO.22)、CD8 Transmembrane嵌合受体跨膜区(SEQ ID NO.23)、TCR嵌合受体T细胞激活域(SEQ ID NO.26)以及嵌合受体共刺激因子区域。此外，本发明还公开了该载体的构建方法及其在制备治疗恶性胶质瘤的药物中的应用。
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公开(公告)号：CN116970083B
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202210431513.2
申请日：2022-04-22
Applicant: 上海优卡迪生物医药科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种结合Trop2的抗体或Trop2抗原结合片段、编码所述结合Trop2的抗体或Trop2抗原结合片段的核酸、包含所述核酸的载体和宿主细胞，以及抗Trop2CAR、包含所述抗Trop2CAR的T细胞、NK细胞和巨噬细胞、CIK及其它免疫效应细胞。本发明还公开了用于产生抗体或抗原结合片段的方法，以及上述物质在制备抗肿瘤药物中的应用，尤其是在制备抗Trop2阳性表达的肿瘤药物中的应用。
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公开(公告)号：CN117362445A
公开(公告)日：2024-01-09
申请号：CN202210787832.7
申请日：2022-07-06
Applicant: 上海优卡迪生物医药科技有限公司
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/113 , C12N15/867 , C12N5/10 , A61K39/00 , A61K31/7105 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明提供一种含OX40与CD28组合共刺激域和shRNA‑PD‑1的CAR及其用途。CAR结构包括依次串联的CD8膜受体信号肽、靶蛋白scFv区、CD8嵌合受体铰链区、CD8TM嵌合受体跨膜区、含有OX40和CD28组合的共刺激结构域、CD3ζ胞内信号肽和shRNA‑PD‑1敲减序列。本发明的实验结果证明，shRNA的RNAi技术可以显著下调CAR‑T的PD‑1表达，且进一步证明了PD‑1敲减的shBCMACAR‑T可一定程度提高肿瘤裂解能力且肿瘤杀伤性细胞因子表达更高，增强抗肿瘤活性。同时降低CAR‑T细胞抗肿瘤耗竭程度和促进记忆细胞形成，具有更强的长期抗肿瘤潜力。
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公开(公告)号：CN117343906A
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202210776559.8
申请日：2022-07-04
Applicant: 上海优卡迪生物医药科技有限公司
IPC: C12N5/10 , C07K14/705 , C12N15/867 , C12N15/12 , C12N15/65 , A61K39/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种表达重组抗原蛋白的饲养细胞及其制备方法和应用。所述饲养细胞的表面表达可被效应细胞识别的所述重组抗原蛋白，从而激活所述效应细胞；所述饲养细胞为表达重组抗原蛋白的免疫细胞。本发明解决了效应细胞在低肿瘤靶细胞数量条件下反应差的问题，提供了一种表达重组抗原蛋白的饲养细胞，使效应细胞在低肿瘤靶细胞数量条件下仍能发挥优异的抗肿瘤活性。该策略为首创性的细胞产品应用策略，是目前临床上尚未出现过的策略，也是首次提出的预防性策略。
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公开(公告)号：CN117343176A
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202210779232.6
申请日：2022-07-04
Applicant: 上海优卡迪生物医药科技有限公司
Abstract: 本发明将异种生物来源的结合CD20的抗体或CD20抗原结合片段的框架区进行了人源化改造，获得了一种人源化的结合CD20的抗体或CD20抗原结合片段，并证明了其具备特异性结合CD20的能力。本发明还公开了编码所述人源化的结合CD20的抗体或CD20抗原结合片段的核酸、包含所述核酸的载体和宿主细胞，以及抗CD20 CAR、包含所述抗CD20 CAR的T细胞、NK细胞和巨噬细胞、CIK及其它免疫效应细胞。本发明还公开了用于产生抗体或抗原结合片段的方法，以及上述物质在制备抗肿瘤药物中的应用，尤其是在制备抗CD20阳性表达的肿瘤药物中的应用。
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