-
公开(公告)号：CN103339098B
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201280007254.5
申请日：2012-01-30
Applicant: 三菱瓦斯化学株式会社
IPC: C07C209/48 , C07C211/27 , C07B61/00 , B01J27/198
CPC classification number: C07C209/48 , B01J23/002 , B01J23/22 , B01J23/26 , B01J23/75 , B01J23/755 , B01J37/0045 , B01J2523/00 , C07C211/27 , B01J2523/12 , B01J2523/13 , B01J2523/305 , B01J2523/51 , B01J2523/55 , B01J2523/67 , B01J2523/68
Abstract: 本发明提供下述方法：通过将氨氧化二甲苯而得到的苯二甲腈加氢来制造苯二甲胺时，以高收率、长的催化剂寿命、稳定且经济地制造苯二甲胺的方法。使氨氧化反应气体与有机溶剂接触所得到的苯二甲腈吸收液与碱性水溶液在特定的温度条件下接触，形成含有通过苯二甲腈吸收液中的羧酸类与碱的中和反应而生成的水溶性的盐的水相，然后液-液分离成有机相和水相并去除水相，由此能够抑制苯二甲腈的损失并高选择性地去除苯二甲腈吸收液中含有的羧酸类。将在减压下从液-液分离后的有机相中蒸馏分离低沸点化合物而得到的原料苯二甲腈供以加氢，从而能以高收率制造苯二甲胺并且延长加氢催化剂的寿命。
-
公开(公告)号：CN102159532B
公开(公告)日：2014-09-17
申请号：CN200980137104.4
申请日：2009-08-27
Applicant: 三菱瓦斯化学株式会社
IPC: C07C209/48 , C07C211/27 , C07B61/00
CPC classification number: C07C209/48 , C07C211/27
Abstract: 一种苯二甲胺的制备方法，该方法通过将在溶剂中溶解了酞腈类的溶液供给到填充了催化剂的反应器中，进行加氢反应得到苯二甲胺，其特征在于：中断所述溶液的供给；使酞腈类含量为3质量％以下且苯二甲胺含量为1质量％以上的洗液与所述催化剂接触；接触后重新进行所述溶液的供给，以在加氢反应中继续使用所述催化剂。根据本发明的制备方法可以使催化剂长期持续使用，催化剂费用可以大幅减少。
-
公开(公告)号：CN103339098A
公开(公告)日：2013-10-02
申请号：CN201280007254.5
申请日：2012-01-30
Applicant: 三菱瓦斯化学株式会社
IPC: C07C209/48 , C07C211/27 , C07B61/00 , B01J27/198
CPC classification number: C07C209/48 , B01J23/002 , B01J23/22 , B01J23/26 , B01J23/75 , B01J23/755 , B01J37/0045 , B01J2523/00 , C07C211/27 , B01J2523/12 , B01J2523/13 , B01J2523/305 , B01J2523/51 , B01J2523/55 , B01J2523/67 , B01J2523/68
Abstract: 本发明提供下述方法：通过将氨氧化二甲苯而得到的苯二甲腈加氢来制造苯二甲胺时，以高收率、长的催化剂寿命、稳定且经济地制造苯二甲胺的方法。使氨氧化反应气体与有机溶剂接触所得到的苯二甲腈吸收液与碱性水溶液在特定的温度条件下接触，形成含有通过苯二甲腈吸收液中的羧酸类与碱的中和反应而生成的水溶性的盐的水相，然后液-液分离成有机相和水相并去除水相，由此能够抑制苯二甲腈的损失并高选择性地去除苯二甲腈吸收液中含有的羧酸类。将在减压下从液-液分离后的有机相中蒸馏分离低沸点化合物而得到的原料苯二甲腈供以加氢，从而能以高收率制造苯二甲胺并且延长加氢催化剂的寿命。
-
公开(公告)号：CN101074199B
公开(公告)日：2012-06-06
申请号：CN200710107071.1
申请日：2007-05-18
Applicant: 三菱瓦斯化学株式会社
IPC: C07C211/27 , C07C209/48
CPC classification number: C07C209/48 , C07C211/27
Abstract: 本发明涉及的苯二甲胺的制备方法依次包括如下工序：对由苯二甲腈类与液体氨、或苯二甲腈类与液体氨和有机溶剂所组成的混合液实施第1次催化加氢处理，将所述苯二甲腈类进行氢化，得到反应生成物(A)的工序，其中所述混合液中的所述液体氨或液体氨和有机溶剂的含量为80重量％以上；除去反应生成物(A)中的液体氨，得到反应生成物(B)的工序；对反应生成物(B)实施第2次催化加氢处理，将氰基苄胺进行氢化，得到反应生成物(C)的工序；以及蒸馏反应生成物(C)，将苯二甲胺进行精制的工序。
-
公开(公告)号：CN101768083A
公开(公告)日：2010-07-07
申请号：CN200910249508.4
申请日：2009-12-18
Applicant: 三菱瓦斯化学株式会社
IPC: C07C211/27 , C07C209/48 , C07C209/86
CPC classification number: C07C211/27 , C07C209/48
Abstract: 通过将由二甲苯的氨氧化而得到的二氰基苯进行氢化来高产率地制备苯二甲胺同时延长催化剂寿命的方法。在该方法中，将熔融的二氰基苯溶解于含有液态氨的溶剂中，从所述熔融的二氰基苯中除去了沸点低于二氰基苯的化合物，但是没有除去沸点高于二氰基苯的沸点的化合物。通过所述溶解，至少部分二氰基苯聚合物沉淀为不溶物。通过固液分离除去该沉淀物。通过将得到的溶液氢化可以高产率地制备苯二甲胺并延长氢化催化剂的寿命，所述得到的溶液中含有的二氰基苯聚合物的量降低。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1517330A
公开(公告)日：2004-08-04
申请号：CN200410002257.7
申请日：2004-01-16
Applicant: 三菱瓦斯化学株式会社
IPC: C07C63/313 , C07C51/235 , C07D493/04
CPC classification number: C07C51/43 , C07C51/265 , C07C51/56 , C07C63/313
Abstract: 在水溶剂中以液相法用分子氧氧化2，4，5－三甲基苯甲醛来制备1，2，4，5－苯四酸的方法，包括：使经重结晶步骤分离得到的重结晶母液在除去部分水溶剂之后，循环至氧化步骤。根据该方法，能使1，2，4，5－苯四酸和氧化催化剂的损失降至最低，并能降低废水排放的负荷，且不会降低液相氧化反应的效能。
-
公开(公告)号：CN114127039B
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202080051352.3
申请日：2020-07-27
Applicant: 三菱瓦斯化学株式会社
IPC: C07C45/50 , C07C47/542
Abstract: 目的在于提供：使用包含1,4‑二烷基苯的反应原料来制造间二烷基苯甲醛的方法。式(3)所示的间二烷基苯甲醛的制造方法，其具有在布朗斯台德酸及路易斯酸的存在下，使一氧化碳作用于包含式(1)所示的1,4‑二烷基苯的反应原料的工序；前述反应原料为式(1)所示的1,4‑二烷基苯；或者为含有10摩尔％以上式(1)所示的1,4‑二烷基苯的、式(1)所示的1,4‑二烷基苯与式(2)所示的1,3‑二烷基苯的混合物。(式(1)～式(3)中，R1表示甲基或乙基，R2表示苄基位为叔碳的碳数3以上且6以下的链状或环状的烷基。)#imgabs0#
-
-
-
公开(公告)号：CN107406579B
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN201680017447.7
申请日：2016-03-28
Applicant: 三菱瓦斯化学株式会社
IPC: C08G59/50 , C09D163/00
Abstract: 一种环氧树脂固化剂，其包含下述式(1)所示的氨基化合物。R1HN‑H2C‑A‑CH2‑NHR2(1)(式(1)中，A为邻亚苯基、间亚苯基、对亚苯基、1,2‑环亚己基、1,3‑环亚己基或1,4‑环亚己基，R1和R2为氢原子或氨基丙基。R1与R2任选相同或不同，但R1和R2中的至少1个为氨基丙基)。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
40
records
(took 0.021 seconds)
