苯二甲胺的制备方法
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN102159532A

    公开(公告)日:2011-08-17

    申请号:CN200980137104.4

    申请日:2009-08-27

    CPC分类号: C07C209/48 C07C211/27

    摘要: 一种苯二甲胺的制备方法,该方法通过将在溶剂中溶解了酞腈类的溶液供给到填充了催化剂的反应器中,进行加氢反应得到苯二甲胺,其特征在于:中断所述溶液的供给;使酞腈类含量为3质量%以下且苯二甲胺含量为1质量%以上的洗液与所述催化剂接触;接触后重新进行所述溶液的供给,以在加氢反应中继续使用所述催化剂。根据本发明的制备方法可以使催化剂长期持续使用,催化剂费用可以大幅减少。

    生产1,2,4,5-苯四酸的方法

    公开(公告)号:CN1636959A

    公开(公告)日:2005-07-13

    申请号:CN200410086071.4

    申请日:2004-10-20

    IPC分类号: C07C63/313 C07C51/265

    摘要: 一种生产1,2,4,5-苯四酸的方法,其包括:氧化1,2,4,5-四甲基苯,由此得到包含三甲基苯甲酸、三甲基苯甲醇和三甲基苯甲醛的反应混合物的步骤A,从步骤A所得到的反应混合物中分离三甲基苯甲酸、三甲基苯甲醛和三甲基苯甲醇的步骤B,和氧化在步骤B中分离的三甲基苯甲酸和/或三甲基苯甲醛,由此得到1,2,4,5-苯四酸的步骤C。

    2,4-二烷基苯甲醛的制造方法

    公开(公告)号:CN114514217A

    公开(公告)日:2022-05-17

    申请号:CN202080071270.5

    申请日:2020-10-16

    IPC分类号: C07C45/49 C07C47/542

    摘要: 本发明的目的在于提供:在氟化氢及三氟化硼的存在下,使一氧化碳作用于包含特定的间二烷基苯的反应原料的、转化率及收率优异、且甲酰基化的区域选择性优异的2,4‑二烷基苯甲醛的制造方法。本发明的2,4‑二烷基苯甲醛的制造方法具有在氟化氢及三氟化硼的存在下,使一氧化碳作用于包含式(1)所示的间二烷基苯的反应原料,从而至少对(a)位置进行甲酰基化的工序;前述反应原料为含有大于90摩尔%的式(1)所示的间二烷基苯的二烷基苯,相对于式(1)所示的间二烷基苯1摩尔,三氟化硼的摩尔数为0.7摩尔以上且3.0摩尔以下。(式中,R1表示碳数1以上且3以下的烷基,R2表示苄基位为仲碳或叔碳的碳数2以上且7以下的链状或环状的烷基。其中,R2的碳数比R1的碳数大。)

    三环[5.2.1.02,6]癸烷-2-羧酸酯的制造方法

    公开(公告)号:CN111655664B

    公开(公告)日:2023-03-28

    申请号:CN201980010191.0

    申请日:2019-02-12

    摘要: 本发明的三环[5.2.1.02,6]癸烷‑2‑羧酸酯的制造方法为在酸催化剂的存在下,使含有三环[5.2.1.02,6]癸‑3‑烯的稀释液中的前述三环[5.2.1.02,6]癸‑3‑烯与一氧化碳反应,接着与醇反应,制造三环[5.2.1.02,6]癸烷‑2‑羧酸酯的方法,相对于前述三环[5.2.1.02,6]癸‑3‑烯100质量份,前述稀释液含有三环[5.2.1.02,6]癸烷异构体混合物100质量份以上,前述三环[5.2.1.02,6]癸烷异构体混合物含有桥式‑三环[5.2.1.02,6]癸烷(TCD的Endo体)和挂式‑三环[5.2.1.02,6]癸烷(TCD的Exo体),其构成比(TCD的Endo体/TCD的Exo体)大于1.0。

    二甲基萘异构体的分离方法

    公开(公告)号:CN100584808C

    公开(公告)日:2010-01-27

    申请号:CN200580042000.7

    申请日:2005-12-21

    IPC分类号: C07C7/12 C07C15/24

    CPC分类号: C07C7/13 C07C15/24

    摘要: 本发明通过使用丝光沸石类沸石和Y型沸石作为吸附剂,能将二甲基萘异构体混合物进行有效的分离。本发明提供的分离方法,是将含有由αα型异构体、αβ型异构体以及ββ型异构体组成的二甲基萘异构体混合物的原料油与展开溶剂一起通过由丝光沸石类沸石形成的吸附层A,然后将从吸附层A流出的液体通过由Y型沸石形成的吸附层B,再在吸附层B上通过洗脱溶剂,并从得到的洗脱溶液除去溶剂,得到二甲基萘的αβ型异构体。同样,可以从吸附层A得到二甲基萘的ββ型异构体。

    高纯度芳香族多羧酸的制造方法

    公开(公告)号:CN100393687C

    公开(公告)日:2008-06-11

    申请号:CN200410059746.6

    申请日:2004-06-18

    摘要: 将芳香族多羧酸粗品经精制制造商纯度芳香族多羧酸的时候,设置以下工序:(I)利用第1分散介质将芳香族多羧酸粗品淤浆,边搅拌边于180~300℃加热10分钟以上进行加热熟化处理的熟化工序、(II)将加热熟化处理后的含芳香族多羧酸淤浆,导入至分散介质置换塔,与第2分散介质接触,将含杂质的第1分散介质液与含芳香族多羧酸结晶的第2分散介质淤浆分离的分散介质置换工序及(III)由上述第2分散介质淤浆分离芳香族多羧酸结晶的结晶分离工序。通过这些工序精制芳香族多羧酸粗品,可以工业上有利地制造色调和粒径良好且高纯度的芳香族多羧酸,步骤简便同时减少耗能量。