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公开(公告)号:CN109762513A
公开(公告)日:2019-05-17
申请号:CN201910064032.0
申请日:2019-01-23
Applicant: 三峡大学
IPC: C09J183/04 , C09J11/04 , C09J11/06 , C09J11/08
Abstract: 本发明涉及一种提高硅胶表面材料与瞬干胶粘接强度的方法,通过在硅胶表面引入含活性胺物质,并在瞬干胶中引入环氧官能团硅烷偶联剂,通过界面处活性胺物质催化加速瞬干胶固化,并与环氧基团反应,增强界面粘接强度。其解决了现有硅胶材料如密封胶、电子灌封胶、人体器官模型、硅胶模具及硅胶人体模型遭到破坏后难以采用瞬干胶修复的问题,并提供硅胶材料与瞬干胶的改进配方。
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公开(公告)号:CN108383083A
公开(公告)日:2018-08-10
申请号:CN201810219657.5
申请日:2018-03-16
Applicant: 三峡大学
IPC: C01B7/07
Abstract: 本发明涉及一种新型负载型盐酸脱色剂及其制备方法和脱色工艺。该脱色剂可以很有效的脱除工业盐酸的颜色,经脱色后的工业盐酸为无色透明状液体。该试剂由有序介孔材料MCM-41(经过三甲氧基硅基丙基胺和三甲基氯硅烷处理过的MCM-41),2-对溴甲基二联吡啶,亚硫酸,氯化亚铁,硫酸镁,氯化亚锡,硅藻土,水,乙醇组成。本发明的可用于盐酸脱色的试剂制备工艺简单,生产周期短,成本低,将其用于工业盐酸的脱色,其脱色时间短,脱色效果好,对工业盐酸含量没有降低。该脱色剂可以多次重复回收利用。
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公开(公告)号:CN107488131A
公开(公告)日:2017-12-19
申请号:CN201710726113.3
申请日:2017-08-22
Applicant: 三峡大学
IPC: C07C235/34 , C07C235/36 , C07C235/38 , C07C231/14
CPC classification number: C07C235/34 , C07C231/14 , C07C235/36 , C07C235/38
Abstract: 本发明涉及一种含羟基等多官能团类有机合成中间体及其制备方法,化学结构式为:其中,取代基R1、R2和R3为氢或卤素或芳基或烷基或硝基或烷氧基,取代基位置、个数以及共轭位置不固定。合成方法为以肉桂酸类衍生物与芳乙酮醛类衍生物和异腈类衍生物发生的Passerini反应,生成的中间体在有机酸催化剂的催化下异构化成含羟基等多官能团类有机合成中间体。该发明关键点在于:提供了一种步骤少、产率高的合成新方法以合成一类含羟基等多官能团类有机合成中间体。因该类化合物富含多种官能团,具有很好的分子多样性,可在有机合成领域(比如复杂有机分子的批量制备、大环化合物的合成和功能环状化合物的制备等)得到广泛应用。
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公开(公告)号:CN106866500A
公开(公告)日:2017-06-20
申请号:CN201710118316.4
申请日:2017-03-01
Applicant: 三峡大学
IPC: C07D209/86 , C08F2/48 , C09D163/10
CPC classification number: C07D209/86 , C08F2/48 , C09D163/10
Abstract: 本发明涉及光引发剂含萘甲酰咔唑基己酮肟乙酸酯类化合物的制备方法。咔唑与1‑溴代烷在氢氧化钾、DMSO体系中反应得到中间体Ⅰa‑e;在三氯化铝催化作用下,中间体Ⅰa‑e与1‑氯‑2‑萘甲酰氯发生Friedel‑Crafts反应得到中间体Ⅱa‑e;在三氯化铝催化作用下,中间体Ⅱa‑e与己酰氯发生反应得到中间体Ⅲa‑e;在混合溶剂乙醇‑水的条件下,中间体Ⅲa‑e与盐酸羟胺反应得到中间体Ⅳa‑e,最后中间体Ⅳa‑e与乙酸酐反应得到目标化合物光引发剂含萘甲酰咔唑基己酮肟乙酸酯类化合物Ⅴa‑e。该制备方法,操作简单,工艺先进,溶剂可回收利用,易于工业化生产。
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公开(公告)号:CN106045854A
公开(公告)日:2016-10-26
申请号:CN201610387903.9
申请日:2016-06-02
Applicant: 三峡大学
CPC classification number: C07C67/36 , B01J31/2217 , B01J2231/40 , B01J2531/0213 , B01J2531/0241 , B01J2531/16 , B01J2531/26 , B01J2531/27 , B01J2531/822 , B01J2531/824 , B01J2531/845 , C07C69/38
Abstract: 本发明提供了一种丙二酸二乙酯的制备方法。将氯乙酸乙酯、乙醇、磁性硅胶固载金属配合物、氨水于反应容器中混合均匀后,用一氧化碳置换反应容器中空气3‑6次后,充入一氧化碳并维持压力在0.5‑3MPa,搅拌,并对反应容器内混合物升温至30‑70℃下反应1‑6小时即可制备得到丙二酸二乙酯,冷却过滤,分离精馏得到产物丙二酸二乙酯。本发明与采用功能化磁性硅胶固载金属配合物材料为催化剂,反应原料简单,操作方便;催化剂活性高、用量少;催化剂稳定性好,可方便回收循环使用;制备方法简单,产品收率高,反应条件温和,是一种高效、环境友好的制备丙二酸二乙酯的方法,有利于大规模工业化生产。
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公开(公告)号:CN105551017A
公开(公告)日:2016-05-04
申请号:CN201510874950.1
申请日:2015-12-03
Applicant: 三峡大学
IPC: G06T7/00
CPC classification number: G06T2207/10048
Abstract: 一种基于时空联合的输电线路山火目标提取方法,包括以下步骤:步骤1:通过安装输电线路杆塔上的红外热成像山火在线监测系统,采用红外凝视焦平面阵列式成像,得到红外图像。步骤2:通过建立帧差图像背景的高斯分布模型,采用变化检测模板来确定红外目标约束区域。步骤3:对步骤2的红外目标约束区域进行有效空域分割,提取出序列图像中的运动目标。本发明一种基于时空联合的输电线路山火目标提取方法,该方法是基于时空联合的红外目标聚类提取方法,该方法简单有效,并且能够准确提取动态场景中的红外目标,从而实现对输电线路山火的监测,减小山火对输电线路的影响。
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公开(公告)号:CN118994249A
公开(公告)日:2024-11-22
申请号:CN202410922478.3
申请日:2024-07-10
Applicant: 三峡大学
IPC: C07F9/6596 , C09K11/06 , C09D11/17 , C09D11/50
Abstract: 本发明公开了一种含磷七元氟硼化合物的制备及其在荧光墨水上的应用,所述化合物结构如下图:#imgabs0#该染料以2,3,3‑三甲基吲哚与2‑吡咯甲醛为原料,在醋酸、哌啶、甲苯的作用下,经Knoevenagel缩合反应,生成一种七元氟硼荧光染料,将这种七元氟硼荧光染料分别与亚磷酸二甲酯、二苯基氧膦、亚磷酸二异丙酯、亚磷酸二异丁酯、亚磷酸二乙酯反应得到最终化合物。该化合物在一些溶液中荧光量子产率高,将该化合物溶于丙烯酸树脂的正丁醇溶液,可用作荧光墨水,作用于硫酸纸、玻璃板等材料,具有较高的隐蔽性且简单易得。
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公开(公告)号:CN118373840A
公开(公告)日:2024-07-23
申请号:CN202410515044.1
申请日:2024-04-26
Applicant: 三峡大学
Abstract: 本发明公开了一种含溴并环BODIPY光敏剂的制备方法与应用,提供了一种含溴并环BODIPY光敏剂的简单制备方法及在光动力疗法中的应用。所述的光敏剂是含溴的六元BODIPY的新型光敏剂。其化学结构式I所示。该BODIPY光敏剂具有并环结构,具有经典传统BODIPY染料光谱性能的优点。该结构的BODIPY光敏剂,在长波长单色光源照射下,可以深度穿透生物组织;具有低毒性副作用;电子易于隙间窜越,表现出高效的单线态氧产生能力和荧光发射能力,可应用于光动力治疗。
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公开(公告)号:CN113620808B
公开(公告)日:2023-07-11
申请号:CN202110909063.9
申请日:2021-08-09
Applicant: 三峡大学
IPC: C07C201/12 , C07C205/57 , B01J31/02
Abstract: 本发明公开了一种3,5‑二硝基苯甲酸的制备方法。将间二硝基苯、DMF溶剂、金属改性介孔材料负载型胍盐离子液体置于不锈钢高压反应釜中,通入二氧化碳,在80~130oC温度下,提升二氧化碳压力并保持在指定压力,搅拌反应4~20小时即可制备得到3,5‑二硝基苯甲酸,通过过滤即可分离产物有机相和催化剂相,滤液蒸馏,粗产品经乙醇重结晶得到目标产物。本发明采用金属改性介孔材料负载型胍盐离子液体在该羧化反应中具有良好的催化活性,反应工艺原子经济性高、反应过程绿色、无废酸产生、催化剂可方便的回收循环使用,是一种新型的绿色环保制备方法。
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公开(公告)号:CN115160368A
公开(公告)日:2022-10-11
申请号:CN202210885382.5
申请日:2022-07-26
IPC: C07F9/6574
Abstract: 本发明提供了一种含磷阻燃剂DOPO‑HQ的制备方法,其以DOPO和对苯醌为原料,以金属‑有机框架材料为多相催化剂,乙醇为溶剂,进行反应,反应结束后,过滤分离回收催化剂,滤液浓缩回收乙醇,得到目标产物DOPO‑HQ。本发明制备方法具有操作简便、反应条件温和、收率高、产品质量好、催化剂可多次反复使用、无易挥发有毒溶剂使用、反应过程绿色环保,具有良好的应用价值。
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