公开(公告)号：CN111868266B

公开(公告)日：2024-03-08

申请号：CN201980020240.9

申请日：2019-03-26

Applicant: 三井化学株式会社

Inventor： 森重敬 ,  天野仰 ,  矢内久阳 ,  远藤绚子 ,  辻健太郎

IPC: C12Q1/689 ,  C12N15/11

公开(公告)号：CN116583595A

公开(公告)日：2023-08-11

申请号：CN202180084225.8

申请日：2021-12-06

Applicant: 三井化学株式会社

Inventor： 江刺家胜弘 ,  宫回宽 ,  河关孝志 ,  天野仰 ,  西条任信 ,  矢内久阳

IPC: C12N5/077

Abstract: 本发明的课题在于提供能够对细胞等进行培养而形成球状体的培养构件和培养器具。本发明的解决方法是一种培养构件，其为在其培养面上对细胞、组织或器官进行培养的培养构件，上述培养构件含有4‑甲基‑1‑戊烯聚合物(X)，上述培养面的水接触角大于100°且为160°以下，在温度23℃、湿度0％时的氧透过度为4500～90000cm3/(m2×24h×atm)。

公开(公告)号：CN111868266A

公开(公告)日：2020-10-30

申请号：CN201980020240.9

申请日：2019-03-26

Applicant: 三井化学株式会社

Inventor： 森重敬 ,  天野仰 ,  矢内久阳 ,  远藤绚子 ,  辻健太郎

IPC: C12Q1/689 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明的目的在于提供能够在不改变用于鉴定的试剂、条件的情况下对并非有限的数种细菌、而是多种细菌进行鉴定的鉴定方法。另外，本发明的目的在于提供仅通过1次PCR来高灵敏度地进行检测·鉴定、能够减轻繁杂的操作及作业人员的负担的鉴定方法。本发明中，细菌的鉴定使用具有以下的工序的方法。工序(1)，使用下述第一反应体系进行逆转录反应，得到含有合成的cDNA及逆转录用引物的反应混合物，所述第一反应体系含有：所述逆转录用引物，其用于制备包含用于对鉴定对象细菌进行鉴定的碱基序列的cDNA；从试样中的细菌中提取的RNA；及具有RNA依赖型DNA聚合酶活性的酶；工序(2)，使用下述第二反应体系实施PCR，所述第二反应体系含有：所述反应混合物；引物对，其用于合成包含所述用于对鉴定对象细菌进行鉴定的碱基序列的双链DNA；及具有DNA依赖型DNA聚合酶活性的酶，其中，第二反应体系中，由所述反应混合物供给的所述逆转录用引物的浓度为0.08nM以上且20nM以下；及工序(3)，从PCR后的所述第二反应体系中，检测包含所述用于对鉴定对象细菌进行鉴定的碱基序列的双链DNA的生成。

公开(公告)号：CN104011211B

公开(公告)日：2017-03-22

申请号：CN201280057199.0

申请日：2012-11-22

Applicant: 三井化学株式会社 ,  明治制果药业株式会社

Inventor： 矢内久阳 ,  玉井宏纪 ,  长部雅己 ,  横山史和 ,  冈仓薰 ,  井上敦

IPC: C12N15/56 ,  A21D8/04 ,  A23K20/189 ,  C11D3/386 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N9/24 ,  C12P19/14 ,  D06L4/40 ,  D21C9/10

CPC classification number: C12N9/2482 ,  A21D8/042 ,  A23K20/189 ,  C11D3/38636 ,  C12N9/248 ,  C12P19/02 ,  C12P19/14 ,  C12Y302/01004 ,  C12Y302/01008 ,  C12Y302/01021 ,  C13K1/02 ,  C13K13/002 ,  Y02E50/16 ,  Y02P20/52

Abstract: 热处理前的木聚糖酶活性相比，为50％以上，并本发明的课题在于提供使用了热稳定性木 且具有取代氨基酸残基的突变型木聚糖酶。聚糖酶的廉价且高效的木质纤维素的糖化方法，以及即使在酶容易失活的严苛的条件下，也显示稳定的活性，并且与对应的野生型木聚糖酶相比较，反应的初速度不大幅降低的具有取代氨基酸残基的突变型木聚糖酶。本发明提供包括使木质纤维素原料与热稳定性木聚糖酶接触的步骤的