公开(公告)号：CN118647369A

公开(公告)日：2024-09-13

申请号：CN202380017588.9

申请日：2023-01-16

Applicant: ST制药株式会社

Inventor： 金庆镇 ,  梁周成 ,  崔康铉 ,  金旭镒 ,  李主永 ,  李赫镇 ,  金珉廷 ,  郑叡熙 ,  李艺智

IPC: A61K9/51 ,  C07C323/25 ,  C07C319/22 ,  C07D295/04 ,  A61K47/20 ,  A61K47/22 ,  A61K9/127 ,  A61K48/00

Abstract: 本公开涉及含有可生物降解的二硫键的新型可电离脂质。根据本公开，含有二硫键的可电离脂质在制备成脂质纳米颗粒时稳定地递送阴离子药物，并显示出极好的效果，特别是在递送核酸方面，因此可以有效地用于相关技术领域，例如脂质纳米颗粒介导的基因治疗。

公开(公告)号：CN118632690A

公开(公告)日：2024-09-10

申请号：CN202380017610.X

申请日：2023-01-16

Applicant: ST制药株式会社

Inventor： 金庆镇 ,  梁周成 ,  崔康铉 ,  金旭镒 ,  李主永 ,  李赫镇 ,  金珉廷 ,  郑叡熙 ,  李艺智

IPC: A61K9/51 ,  C07D295/04 ,  C07C219/20 ,  A61K47/18 ,  A61K47/22 ,  A61K9/127 ,  A61K48/00

Abstract: 本公开涉及含有可生物降解的酯键的新型可电离脂质。根据本公开，含有酯键的可电离脂质在制备成脂质纳米颗粒时稳定地递送阴离子药物，并显示出极好的效果，特别是在递送核酸方面，因此可以有效地用于相关技术领域，例如脂质纳米颗粒介导的基因治疗。

公开(公告)号：CN117015542A

公开(公告)日：2023-11-07

申请号：CN202180095547.2

申请日：2021-01-11

Applicant: ST制药株式会社

Inventor： 金庆镇 ,  金旭镒 ,  方荧泰

IPC: C07D471/04

Abstract: 本发明涉及一种用于制备具有抗病毒活性的吡咯并吡啶衍生物化合物的方法以及其中使用的新型中间体。本发明的制备方法通过高效的工艺开发能够减少反应步骤，并且能以高产率制备高纯度的吡咯并吡啶衍生物化合物，因此使得大大降低生产成本，从而经济节约，并且适合大规模生产。

公开(公告)号：CN115916345A

公开(公告)日：2023-04-04

申请号：CN202180050833.7

申请日：2021-08-20

Applicant: ST制药株式会社

Inventor： 金庆镇 ,  金旭镒 ,  方荧泰 ,  李璱气 ,  韩始延

IPC: A61P31/18

Abstract: 本发明涉及吡咯并吡啶衍生物、其外消旋体、其立体异构体或其药用盐，以及其用途。本发明的化合物具有针对人类免疫缺陷病毒(HIV)的高选择性和生物活性，以及低毒性，因此可用作用于病毒感染、特别是人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的治疗剂。

公开(公告)号：CN110198950B

公开(公告)日：2022-06-14

申请号：CN201780084248.2

申请日：2017-03-24

Applicant: ST制药株式会社

Inventor： 金学元 ,  李泰勋 ,  朴勋圭 ,  吴炫静

IPC: C07J17/00 ,  C07J9/00 ,  A61K8/60 ,  A61K31/704 ,  A61Q19/00

Abstract: 本发明提供了新的麦角甾烯醇糖苷衍生物。根据本发明的麦角甾烯醇及其糖苷衍生物在预防和治疗皮炎中抑制随着皮肤炎症刺激而提高的趋化因子的产生并且抑制控制多种炎症介质之表达的转录因子的活性，并因此可有利地用作用于预防和治疗皮炎的药剂或者用作用于减轻特应性的化妆品材料。

公开(公告)号：CN112585121A

公开(公告)日：2021-03-30

申请号：CN201980055120.2

申请日：2019-08-23

Applicant: ST制药株式会社

Inventor： 边昌镐 ,  尹会镇 ,  金彣洙 ,  郑盛寿 ,  朴钟文 ,  李晙源 ,  禹锡勋 ,  张淳基

IPC: C07D257/02

Abstract: 本发明提供了一种新颖的制备高纯度钆布醇或其水合物的方法。与常规的合成钆布醇的方法不同，本发明的制备方法能够通过原位形成钆络合物而无需纯化布醇中间体来简化工艺，并且能够省去树脂纯化过程。另外，本发明的制备方法仅通过上述简单的方法即能以高收率生产高纯度的钆布醇或其水合物，从而能够有益地用于大批量生产。

公开(公告)号：CN108290913B

公开(公告)日：2020-07-24

申请号：CN201680066948.4

申请日：2016-11-11

Applicant: ST制药株式会社

Inventor： 林根兆 ,  张淳基 ,  白弦玗 ,  吴准玹 ,  金永勋

IPC: C07F9/6571 ,  B01J37/00 ,  B01J31/02

Abstract: 本公开提供一种在温和的条件下以高纯度和高产率制备用于聚酮聚合催化剂的配体((2,2‑二甲基‑1,3‑二噁烷‑5,5‑二基)双(亚甲基))双(双(2‑甲氧基苯基)膦)的方法。因此，本公开的制备方法能够容易地应用于大批量生产。

公开(公告)号：CN110461837A

公开(公告)日：2019-11-15

申请号：CN201780088818.5

申请日：2017-03-24

Applicant: ST制药株式会社

Inventor： 金奉镇 ,  李一永 ,  金载鹤 ,  申洪锡 ,  孙锺赞 ,  李锺娇 ,  金庆镇 ,  金旭镒 ,  南炛廷

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4155

Abstract: 本发明涉及化学式I所表示的新型吡咯并吡啶衍生物、其外消旋物、立体异构体、其可药用的盐以及制备它们的方法，下述化学式I所表示的化合物对人类免疫缺陷病毒(HIV)具有高选择性和生理活性且毒性低，因此能够有效作为针对病毒感染、尤其人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的治疗剂。

公开(公告)号：CN118284609A

公开(公告)日：2024-07-02

申请号：CN202180104443.3

申请日：2021-12-01

Applicant: ST制药株式会社

Inventor： 金庆镇 ,  金旭镒 ,  方荧泰 ,  李璱气 ,  韩始延

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种用于制备具有端锚聚合酶抑制活性的三唑并嘧啶酮衍生物的方法及其中间体。本发明的制备方法通过开发高效的工艺，可以提高反应效率，可以制备高纯度且高产率的三唑并嘧啶酮衍生物化合物，因此其是经济的，适合大规模生产。

公开(公告)号：CN113840820B

公开(公告)日：2024-05-03

申请号：CN202080032105.9

申请日：2020-05-29

Applicant: ST制药株式会社 ,  韩国化学研究院

Inventor： 金庆镇 ,  金侊祿 ,  金旭镒 ,  方荧泰 ,  李涩琪 ,  郑官铃 ,  姜昇圭 ,  郑熙静 ,  李相达 ,  郑元勳 ,  李俊美

IPC: C07D237/32 ,  C07D495/04 ,  C07D491/048 ,  C07D405/12 ,  C07D471/04 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D413/04 ,  A61K31/502 ,  A61K31/5025 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/553 ,  A61P35/00 ,  A61P1/16 ,  A61P29/00 ,  A61P5/48 ,  A61P39/00

Abstract: 本发明涉及一种酞嗪酮化合物、或其外消旋体、立体异构体或药学上可接受的盐；包括酞嗪酮化合物、或其外消旋体、立体异构体或药学上可接受的盐作为有效成分的用于预防或治疗Sirt6相关疾病的药物组合物；及包括向有此需要的对象施用酞嗪酮化合物、或其外消旋体、立体异构体或药学上可接受的盐的Sirt6相关疾病的治疗方法。