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公开(公告)号:CN114849692A
公开(公告)日:2022-08-05
申请号:CN202210390958.0
申请日:2022-04-14
Applicant: 三峡大学
Abstract: 本发明公开了一种TiO2‑C‑MoO2纳米复合材料的制备方法及应用,属于纳米材料制备领域。本发明采用一步高温煅烧工艺,将P25,有机碳源及无机Mo盐按照比例混合均匀,通过调整三者的比例,在高温条件下进行热解反应得到TiO2‑C‑MoO2纳米复合材料,然后将其用于光催化产氢及污水治理领域。本发明采用一步合成法制备TiO2‑C‑MoO2纳米复合材料,工艺简单、经济环保,适用于批量生产。同时,制备的TiO2‑C‑MoO2纳米复合材料具有较好的分散性,可以极大的改善P25的光催化活性,具有很好的应用前景,利于广泛推广应用。
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公开(公告)号:CN114700096A
公开(公告)日:2022-07-05
申请号:CN202210390801.8
申请日:2022-04-14
Applicant: 三峡大学
Abstract: 本发明公开了一种Mo@Mo2C纳米复合材料的合成方法,属于纳米材料制备领域。本发明采用一步合成法,将无机Mo盐及有机碳源球磨混合,通过调节两者的比例,在特定的梯度下高温热解还原得到Mo@Mo2C复合材料。本发明采用一步合成法制备Mo@Mo2C复合材料,比现有的水热法及高温熔炼法工艺简单、经济环保,适用于批量生产。同时,制备的Mo@Mo2C复合材料具有较好的分散性及较大的比表面积,在催化领域具有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN114606511A
公开(公告)日:2022-06-10
申请号:CN202210319049.8
申请日:2022-03-29
IPC: C25B1/04 , C25B11/095
Abstract: 本发明提供了一种MOF@LDH复合材料的制备方法及电催化应用。具体为通过合成前驱体Co‑LDH替代金属盐,调节有机配体均苯三酸、邻苯二甲酸、间苯二甲酸、对苯二甲酸、苯六酸的加入量,采取部分离子交换的方式获得Co‑MOF@Co‑LDH复合材料,并将其作为析氧反应的催化剂材料。本发明采用两步法合成技术,首先采用硝酸钴和六次甲基四胺为原料合成纳米花状的前驱体Co‑LDH,然后将制备好的Co‑LDH与有机配体苯六酸溶解在去离子水、甲醇、N,N‑二甲基乙酰胺、N,N‑二甲基甲酰胺中,经过超声波混合均匀后,自组装合成Co‑MOF@Co‑LDH电催化剂。本发明具有大量的活性位点,良好的导电性,使得它具备良好的析氧性能。
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公开(公告)号:CN113278156B
公开(公告)日:2022-03-18
申请号:CN202110547969.0
申请日:2021-05-19
Applicant: 三峡大学
Abstract: 本发明公开了镍基异构金属有机框架材料的制备方法及其应用,分别利用有机配体2,5‑噻吩二甲酸(TDA)、2,5‑呋喃二甲酸(FDA)、硫酸镍、去离子水、N,N‑二甲基甲酰胺(DMF)、质量浓度为37%HBF4的混合溶液中进行自组装得到的两例多孔金属有机框架材料,将合成材料组装成三电极体系进行电催化甲醇氧化的测试。本发明的优点是:该金属有机框架材料合成工艺简单、结晶纯度高、产量高;并且结构新颖,孔隙率大。通过实验测试数据分析Ni‑MOF1,Ni‑MOF2材料均具有优越的电催化甲醇氧化活性,两例MOFs的复合材料(Ni‑MOF1/Ni‑MOF2)则具有更加优越的甲醇氧化活性。
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公开(公告)号:CN111303445B
公开(公告)日:2022-03-08
申请号:CN202010202138.5
申请日:2020-03-20
Applicant: 三峡大学
Abstract: 本发明涉及一种具有光催化CO2还原性能的钴基金属有机骨架材料以及制备方法。本发明采用溶剂热法合成,以六水合高氯酸钴、1,3,5‑三甲基‑2,4,6‑三羧基苯基苯、1,4‑二(1‑咪唑基)苯、N,N‑二甲基甲酰胺、氟硼酸以及水在聚四氟乙烯反应釜中合成得到蓝色块状晶体。将蓝色晶体洗涤干燥,可得到本发明所述光催化材料。该材料的制备方法相对简单,所得到的催化剂具有相对较好的光催化CO2还原能力,还原产物CO选择性可达到77%,CO的平均产率为1124.8μmolg‑1h‑1,可以作为廉价且高效的光催化剂代替贵金属使用,该材料在光催化领域显示了良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN110699070B
公开(公告)日:2022-03-08
申请号:CN201911002257.X
申请日:2019-10-21
Applicant: 三峡大学
IPC: C08G83/00 , C09K11/06 , C07D249/08 , G01N5/00 , G01N21/3563 , G01N21/64 , G01N21/73 , G01N23/207
Abstract: 本发明公开了多功能异稀土金属‑有机荧光材料,所述荧光材料的化学式为:[Tb0.68Yb0.32(tzbt)(H2O)2]n,tzbt表示1‑(1,3,4‑三唑基)‑2,4,6‑均苯三甲酸根,其价态为负三价,n仅代表该材料的内部分子组成为最简分子式的无限交替排列。其制备方法是以1‑(1,3,4‑三唑基)‑2,4,6‑均苯三甲酸为配体,稀土铽、镱离子为金属中心,通过溶剂热法合成了该铽/镱异稀土金属‑有机荧光材料。本发明合成的铽/镱异稀土金属‑有机荧光材料水稳定好,并可通过调控不同激发波长,实现高效可循环的荧光检测磺胺二甲基嘧啶(SMZ),罗硝唑(RDZ)以及硝基呋喃类抗生素(NZF和NFT),并且该材料具有合成简便、灵敏度高、可循环再生等优点。
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公开(公告)号:CN109908921B
公开(公告)日:2022-02-01
申请号:CN201910181881.4
申请日:2019-03-11
Applicant: 三峡大学
IPC: B01J27/051 , B01J35/08 , B01J35/10 , C25B1/04 , C25B11/02 , C25B11/04 , B01J20/10 , B01J20/28 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/30
Abstract: 本发明公开了MoS2/NiO空心微球的制备方法及其应用,采用前驱体煅烧法制备出NiO超薄纳米片,然后在MoS2制备过程中加入NiO超薄纳米片与MoS2纳米球一起进行组装,形成MoS2/NiO空心微球。该方法无需模板剂及表面活性剂,工艺简单,产率高,易于工业化生产;空心结构具有较大的比表面积、丰富的孔道结构及活性位点,具有较高的催化活性;微球结构可以通过沉淀法进行分离,循环再利用,回收工艺简单;该复合微球中MoS2及NiO均为无定形结构,具有较多的缺陷,进一步提高其催化性能;该法制备的MoS2/NiO空心微球结构具有良好的稳定性和可重复循环性能;得到的MoS2/NiO空心微球结构在污水处理、甲醇氧化、电催化等方面具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN109400895B
公开(公告)日:2021-06-18
申请号:CN201811223299.1
申请日:2018-10-19
Applicant: 三峡大学
Abstract: 本发明涉及一种稀土铽基金属有机框架材料,合成方法及其在抗生素识别中的应用。该金属有机框架材料的化学分子式为{[Tb(TATAB)(H2O)]·2H2O}n,TATAB为有机配体4,4′,4″‑s‑三嗪‑1,3,5‑三‑间氨基苯甲酸。所述基本结构单元中含有一个游离的铽离子和一个完整4,4′,4″‑s‑三嗪‑1,3,5‑三‑间氨基苯甲酸,配体中的三个羧基脱去质子桥连相邻的铽离子,每个铽离子与五个配体和一个水分子配位,其中两个羧基分别连接两个不同的铽离子形成了三维网络结构。该材料制备简单,结构新颖,在水溶液中稳定,可以快速检测水溶液中的甲硝唑(MDZ)、奥硝唑(ODZ)、罗硝唑(RDZ)、迪美唑(DTZ)。
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公开(公告)号:CN109650450B
公开(公告)日:2021-03-09
申请号:CN201910085058.3
申请日:2019-01-18
Applicant: 三峡大学
IPC: C01G39/06 , B01J20/02 , B01J20/30 , B01J27/051
Abstract: 本发明提供了一种表面多孔结构的大尺寸中空MoS2微球及其制备方法和应用。本发明先采用水热法制备大尺寸的Cu‑Fe2O3微球,然后以该微球为模板通过水热法在其表面垂直生长MoS2层状纳米片,最后将得到的复合材料通过腐蚀液刻蚀的方法去除内部的模板,得到具有大尺寸的中空MoS2微球。实施例的结果表明,本发明能够制备得到表具有较大尺寸的中空微球,粒度分布1~30μm;中空微球表面是超薄纳米片组装的多孔结构,具有丰富的孔道结构,孔的尺寸为2~500nm的介孔及大孔,壳层厚度可以在5~500nm之间进行调节。本发明制备的MoS2材料尺寸较大,纳米片状二硫化钼垂直生排列形成了三维多孔的结构,在催化、光/电催化、吸附、气敏传感、润滑等领域都有较优异的性能。
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公开(公告)号:CN112206777A
公开(公告)日:2021-01-12
申请号:CN202010943227.5
申请日:2020-09-09
Applicant: 三峡大学
IPC: B01J23/72 , B01J35/10 , C07C209/68 , C07C211/48 , C07C213/08 , C07C217/84 , C07C211/52 , C07C217/58 , C07D213/38
Abstract: 本发明涉及一种结构稳定的碳化八面体材料HKUST‑1‑400及其制备方法,并将其用于催化借氢反应,来制备二级胺类化合物。制备过程如下:将HKUST晶体置于坩埚中,于马弗炉中煅烧,以1‑3℃/min升至300‑500℃,并在该温度下保持3‑7h,之后以1‑3℃/min降至室温,最后充分研磨,即可得到黑褐色颗粒。该颗粒的直径在10~20纳米之间。该材料是以HKUST‑1为前驱体进行制备的,在煅烧后仍然能够保持完整的正八面体构形,且参与反应后结构能够保持稳定。该制备过程简单,经济环保,具有较大的应用前景。该催化剂可应用于催化借氢反应,以较高的产率制备二级胺类产物。
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