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公开(公告)号：CN102204963B
公开(公告)日：2012-12-19
申请号：CN201110147689.7
申请日：2011-06-02
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明是一种复方鼠妇提取物及制备方法和在镇痛药物中的应用，将鼠妇、延胡索和徐长卿配伍作为基础方，加水或乙醇煎煮，取上清，浓缩，加入乙醇，沉淀，取上清，浓缩，喷雾干燥得干粉；以上基础方也可与其它一种或多种中药混合制成多味复方制剂，经同法制得干粉；上述干粉加入医学上可接受的辅料后，制成药剂学中的任何口服或外用剂型。本发明配伍科学，鼠妇与延胡索和徐长卿之间具有明显的协同作用，制备工艺合理，不破坏中药原料的有效成分，无毒副作用，无成瘾性，无耐药性，对各种疼痛，尤其是癌痛，具有显著的镇痛效果。
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公开(公告)号：CN102631544A
公开(公告)日：2012-08-15
申请号：CN201210124125.6
申请日：2012-04-26
Applicant: 吉林大学珠海学院
IPC: A61K36/8969 , A61K9/127 , A61P31/10 , A61K31/506
Abstract: 本发明公开一种抗真菌的中西结合药物脂质体及其制备方法，主要由苦参黄精提取物、伏立康唑粉末、氢化大豆卵磷脂、胆固醇等组成；将苦参、黄精提取物包被在脂质体的水相中，伏立康唑在磷脂膜上，通过脂质体的制备将中草药和西药结合到一起。可以起到缓释作用，中药既化药伏立康唑起效后暴露出来继续发挥药效，缓释效果更明显，同时中药黄精在体内具有一定的修复作用，起到治疗兼修复的效果。将伏立康唑制备成脂质体，能与磷脂嵌合，既增加了伏立康唑的溶解性，还具有一定的保护作用，大大提高了伏立康唑的稳定性，同时起到一定的缓释作用。
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公开(公告)号：CN101456910B
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN200810051423.0
申请日：2008-11-14
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供一种林蛙抗菌肽及其制备工艺，还进一步公开了该抗菌肽在制备抗病毒药物中的用途，该肽是一种碱性多肽，分子量范围在2-16KDa之间，等电点为8.9-9.5，由天冬氨酸、谷氨酸、丝氨大多数酸、组氨酸、精氨酸、甘氨酸、苏氨酸、脯氨酸、丙氨酸、Val、甲硫氨酸等组成，其中碱性氨基酸占总量的23.99％，酸性氨基酸占总量的19.08％。林蛙抗病毒抗菌肽是从天然资源得到的产物，具有很好的抗病毒能力，同时还具有无溶血活性、无血浆凝固活性等优点，可用于制备抗病毒型流感、乙型肝炎及艾滋病的药物。
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公开(公告)号：CN101856323B
公开(公告)日：2011-11-09
申请号：CN201010200884.7
申请日：2010-06-11
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开一种含林蛙抗菌肽的β-CD包合物栓剂，同时还公开了其制备方法，用于治疗妇科疾病，该栓剂由脂溶性基质、抗菌肽、β-CD、氮酮及适量薄荷水溶液、硬化剂组成。本发明制剂适用于预防或治疗直接或间接感染的各种妇科疾病以及细菌性、霉菌性疾病。实验证明，本发明制剂对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌作用15min以后即可使杀菌率达99％以上；经动物试验表明，本发明涉及的抗菌肽栓剂对皮肤无任何刺激性，无副作用、无耐药性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102145183A
公开(公告)日：2011-08-10
申请号：CN201110093333.X
申请日：2011-04-14
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及的是一种纳米炭混悬液的制备方法，属于医用示踪诊断试剂领域。该方法采用喷雾热分解法制备纳米碳混悬液，将炭黑经酸碱洗除去无机杂质，经有机洗除去脂溶性杂质，随后与分散剂一起溶于水，经搅拌、超声分散后，进行喷雾干燥，在喷雾干燥的过程中，炭黑受到高温、高压的作用发生分解、形成粒径在100~200nm范围内的纳米碳颗粒，最后用人体等渗溶液进行溶解，得到一种纳米炭混悬液，并用pH调节剂调节混悬液pH值至中性。其性质稳定，着色能力强，对小鼠淋巴具有很强的染色能力，完全能够满足医用要求。且制备工艺简单，生产成本低，大大缩短了纳米碳混悬液的制备时间，适合工业化生产，具有广阔的市场前景。
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公开(公告)号：CN101856323A
公开(公告)日：2010-10-13
申请号：CN201010200884.7
申请日：2010-06-11
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开一种含林蛙抗菌肽的β-CD包合物栓剂，同时还公开了其制备方法，用于治疗妇科疾病，该栓剂由脂溶性基质、抗菌肽、β-CD、氮酮及适量薄荷水溶液、硬化剂组成。本发明制剂适用于预防或治疗直接或间接感染的各种妇科疾病以及细菌性、霉菌性疾病。实验证明，本发明制剂对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌作用15min以后即可使杀菌率达99％以上；经动物试验表明，本发明涉及的抗菌肽栓剂对皮肤无任何刺激性，无副作用、无耐药性。
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公开(公告)号：CN101559073A
公开(公告)日：2009-10-21
申请号：CN200910066882.0
申请日：2009-04-29
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K31/736 , A61K31/715 , A61P37/02 , A23L1/30
Abstract: 本发明提供一种具有免疫协同作用的虫草、灵芝多糖复合制剂，是由虫草多糖和灵芝多糖组成复合制剂，该多糖复合物所制成的剂型对机体具有免疫调节作用：可明显提高机体的NK细胞活性、巨噬细胞的吞噬能力、提高机体细胞免疫和体液免疫功能，对机体具有免疫调剂作用。解决了虫草、灵芝菌丝体或子实体直接入药其有效成分不能充分发挥的问题。
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公开(公告)号：CN100493490C
公开(公告)日：2009-06-03
申请号：CN200510016899.7
申请日：2005-06-21
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明的北虫草多肽纳米系列护肤化妆品及其制备方法属保健化妆品领域。护肤化妆品由主剂、基质和水组成，主剂是北虫草乳浓缩液，用量按质量百分比占2～10%，主剂中含多肽，氨基酸，D-甘露醇等生物活性物质。制备方法是，在无菌脱脂牛乳培养基中接入北虫草菌种，经蛋白酶水解和超微化处理制备北虫草乳浓缩液，最后混料乳化灭菌制得护肤化妆品。北虫草乳发酵液中蛋白质水解成小分子生物肽，能够使北虫草乳增加皮肤保湿护肤美容效果。经浓缩超微化工艺处理有利于生物活性因子快速渗透皮肤内，达到其功效的发挥。按不同需要将北虫草乳浓缩液配加基质，能够方便地制成不同剂型、不同功效的护肤化妆品。
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公开(公告)号：CN101411501A
公开(公告)日：2009-04-22
申请号：CN200810051534.1
申请日：2008-12-05
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开一种利用酸化玉米皮生产高活性总膳食纤维的制备工艺，利用混合酶制剂除去酸化玉米皮中的淀粉、蛋白质和脂肪，获得具有高活性的总玉米膳食纤维的工艺路线，玉米膳食纤维和玉米膳食纤维的提取、活化一体化完成，工艺简单，成本低，收率高，时间短，耗能少，与现有生产工艺相比，每生产1吨膳食纤维节省时间90％以上；提高了玉米的附加值，得到高活性的膳食纤维。本发明在得到可溶性膳食纤维的同时，也可得到不溶性膳食纤维。这不但使玉米皮得到充分的利用，还可根据膳食纤维溶解性不同，所发挥的生理功能也不相同的特性，研究中关注可溶性成分和不溶性成分的配比，使玉米皮膳食纤维发挥最大的生理活性。
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