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公开(公告)号:CN107098861A
公开(公告)日:2017-08-29
申请号:CN201710371196.9
申请日:2017-05-19
Applicant: 南京大学
IPC: C07D231/40 , A61K31/415 , A61P35/00
CPC classification number: C07D231/40
Abstract: 本发明公开了一类含吡唑环的苯甲酰胺类衍生物、其制备方法,所述含吡唑环的苯甲酰胺类衍生物的结构如式所示,其中,R1选自‑CH3、其中,R2选自‑Cl、‑H。
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公开(公告)号:CN104945386B
公开(公告)日:2017-08-11
申请号:CN201510397317.8
申请日:2015-07-06
Applicant: 南京大学
IPC: C07D403/12 , A61K31/4178 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一类含塞克硝唑骨架的吡唑硝基咪唑衍生物、其制备方法及应用,所述由塞克硝唑合成的吡唑硝基咪唑衍生物的结构如式所示,其中,R1选自H、CH3、Br、CF3、OCH3、NO2、OCH2CH3、Cl、F、I。本发明对人肝癌细胞(HEPG2),人乳腺癌细胞(MCF‑7),人宫颈癌细胞系(HeLa细胞)以及小鼠黑色素瘤细胞(B16‑F10)有明显的抑制作用,因此本发明的含塞克硝唑骨架的吡唑硝基咪唑衍生物可以应用于制备抗肿瘤药物。
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公开(公告)号:CN106699738A
公开(公告)日:2017-05-24
申请号:CN201510815125.4
申请日:2015-11-18
Applicant: 南京大学
IPC: C07D403/12 , A61P31/04
CPC classification number: Y02A50/473 , C07D403/12
Abstract: 本发明公开了一类含甲硝唑吡唑类骨架的衍生物、其制备方法及应用,所述由甲硝唑合成的衍生物的结构如式所示:其中,R1选自:-H、2-CH3、3-CH3、4-CH3、4-OCH3、2-F、3-F、4-F、4-Cl、4-I;R2选自:-H、4-CH3、4-Cl。本发明对两株格兰仕阳性菌:枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis ATCC 6633)、金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus ATCC 6538)以及两株格兰仕阴性菌:大肠杆菌(Escherichia coliATCC 35218)、铜绿假单胞菌(PseudomonasaeruginosaATCC 13525)有很好的抑制作用,尤其是对格兰仕阴性菌。因此本发明的含甲硝唑吡唑类骨架的衍生物可以应用于制备抗菌药物。
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公开(公告)号:CN103664690B
公开(公告)日:2017-02-08
申请号:CN201210339569.1
申请日:2012-09-14
Applicant: 南京大学
IPC: C07C251/86 , C07C249/16 , A61K31/165 , A61P31/04
CPC classification number: Y02A50/473
Abstract: 其制法。一类原儿茶酸的酰腙类衍生物,具有如下通式: 式中R为:本发明的原儿茶酸酰腙类衍生物对枯草芽孢杆菌(B.subtilis)、金黄色葡萄球菌(S.aureus)、大肠杆菌
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公开(公告)号:CN103664932B
公开(公告)日:2016-08-17
申请号:CN201310541158.5
申请日:2013-11-04
Applicant: 南京大学
IPC: C07D417/12 , A61P35/00
Abstract: 一类吲哚接枝噻唑腙类衍生物,它具有如下通式。实验证明,本发明的新型吲哚接枝噻唑腙类衍生物对癌细胞微管蛋白的聚合具有明显的抑制作用。因此本发明的吲哚接枝噻唑腙类衍生物可以应用于制备抗癌药物。本发明公开了吲哚接枝噻唑腙类衍生物的制备方法。式中,R1、R2选自C1?10烷基、C1?5烷氧基、卤素、卤素取代的C1?5烷基、硝基、氨基;R3、R4、R5选自氢、C1?5烷基、C1?5烷氧基、卤素、卤素取代的C1?5烷基、硝基、氨基;其中不包括以下几个化合物:R1=CH3,R2=R3=R4=R5=H;R1=CH2CH3,R2=R3=R4=R5=H;R1=CH3,R2=NO2,R3=R4=R5=H。
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公开(公告)号:CN103304560B
公开(公告)日:2016-05-18
申请号:CN201210055664.9
申请日:2012-03-06
Applicant: 南京大学
IPC: C07D417/14 , A61K31/427 , A61P31/00 , A61P35/00
Abstract: 一类含吡唑啉与噻吩结构的噻唑啉酮类衍生物,其特征是它有如下通式:结构式中R为:一类含吡唑啉与呋喃结构的噻唑啉酮类衍生物,其特征是它有如下通式:结构式中R为:本发明的噻唑啉酮类衍生物可做潜在的抗菌和抗肿瘤药物。本发明公开了其制法。
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公开(公告)号:CN102952076B
公开(公告)日:2016-05-18
申请号:CN201110252144.2
申请日:2011-08-30
Applicant: 南京大学
IPC: C07D231/06 , C07D401/06 , A61P35/00
Abstract: 一类吡唑啉衍生物,其特征是它有如下通式:结构式中R1为:吡啶基、6-氯吡啶基、6-甲基吡啶基、2-氯,6甲基-吡啶基、5-溴吡啶基、2-氯吡啶基。R2为:4-甲氧、4-氯。R3为:4-甲氧、4-氯、4-溴、4-氟、4-苄氧。R4为:硫原子、氧原子。2.本发明的吡唑啉衍生物抑制MCF7增殖的作用。因此本发明的吡唑啉衍生物可做潜在的抗肿瘤药物。本发明公开了其制法。
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