公开(公告)号：CN102952076A

公开(公告)日：2013-03-06

申请号：CN201110252144.2

申请日：2011-08-30

Applicant: 南京大学

Inventor： 朱海亮 ,  李翠云 ,  李青山

IPC: C07D231/06 ,  C07D401/06 ,  A61P35/00

Abstract: 一类吡唑啉衍生物，其特征是它有如下通式：结构式中R1为：吡啶基、6-氯吡啶基、6-甲基吡啶基、2-氯，6甲基-吡啶基、5-溴吡啶基、2-氯吡啶基。R2为：4-甲氧、4-氯。R3为：4-甲氧、4-氯、4-溴、4-氟、4-苄氧。R4为：硫原子、氧原子。2.本发明的吡唑啉衍生物抑制MCF7增殖的作用。因此本发明的吡唑啉衍生物可做潜在的抗肿瘤药物。本发明公开了其制法。

公开(公告)号：CN101735113A

公开(公告)日：2010-06-16

申请号：CN200910262954.9

申请日：2009-12-14

Applicant: 南京大学

Inventor： 朱海亮 ,  李青山 ,  李环球 ,  严涛 ,  骆银

IPC: C07C275/28 ,  C07C275/30 ,  C07C275/34 ,  C07C273/18 ,  C07C275/68 ,  C07D295/13 ,  A61K31/17 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/175 ,  A61P35/00

Abstract: 一类尿素衍生物，它有如下通式：式中：R1为H或亚硝基；R2为5-氯-2-羟基苯甲基或3，5-二氯-2-羟基苯甲基；R3为对甲苯基、对氟苯基、对甲氧基苯基、对氯苯基、对溴苯基、2，4-二氟苯基、2-氯苯基、2-(N-吗啉基)乙基、3-(N-吗啉基)丙基、正十二烷氨基、正十六烷氨基或正十八烷氨基。本发明的的尿素类衍生物对人体口腔上表皮癌细胞株(KB)和人白血病细胞株(K562)有明显的抑制作用，因此本发明的尿素衍生物可以在制备抗肿瘤药物中应用。本发明公开了其制法。

公开(公告)号：CN101735113B

公开(公告)日：2014-03-19

申请号：CN200910262954.9

申请日：2009-12-14

Applicant: 南京大学

Inventor： 朱海亮 ,  李青山 ,  李环球 ,  严涛 ,  骆银

IPC: C07C275/28 ,  C07C275/30 ,  C07C275/34 ,  C07C273/18 ,  C07C275/68 ,  C07D295/13 ,  A61K31/17 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/175 ,  A61P35/00

Abstract: 一类尿素衍生物，它有如下通式：式中：R1为H或亚硝基；R2为5-氯-2-羟基苯甲基或3，5-二氯-2-羟基苯甲基；R3为对甲苯基、对氟苯基、对甲氧基苯基、对氯苯基、对溴苯基、2，4-二氟苯基、2-氯苯基、2-(N-吗啉基)乙基、3-(N-吗啉基)丙基、正十二烷氨基、正十六烷氨基或正十八烷氨基。本发明的的尿素类衍生物对人体口腔上表皮癌细胞株(KB)和人白血病细胞株(K562)有明显的抑制作用，因此本发明的尿素衍生物可以在制备抗肿瘤药物中应用。本发明公开了其制法。

公开(公告)号：CN102952076B

公开(公告)日：2016-05-18

申请号：CN201110252144.2

申请日：2011-08-30

Applicant: 南京大学

Inventor： 朱海亮 ,  李翠云 ,  李青山

IPC: C07D231/06 ,  C07D401/06 ,  A61P35/00

Abstract: 一类吡唑啉衍生物，其特征是它有如下通式：结构式中R1为：吡啶基、6-氯吡啶基、6-甲基吡啶基、2-氯，6甲基-吡啶基、5-溴吡啶基、2-氯吡啶基。R2为：4-甲氧、4-氯。R3为：4-甲氧、4-氯、4-溴、4-氟、4-苄氧。R4为：硫原子、氧原子。2.本发明的吡唑啉衍生物抑制MCF7增殖的作用。因此本发明的吡唑啉衍生物可做潜在的抗肿瘤药物。本发明公开了其制法。