一种长周期结构相增强的镁锂合金及其制备方法

    公开(公告)号:CN103122431A

    公开(公告)日:2013-05-29

    申请号:CN201310064836.3

    申请日:2013-03-01

    Abstract: 本发明提供一种长周期结构相增强的镁锂合金及其制备方法。以纯Mg、纯Li、纯Zn、Mg-Y中间合金为原料;按比例将原料放入真空感应熔炼炉中,充入保护气,然后加热熔炼,熔炼后的熔体浇铸到金属模具中得到铸态合金;温度为490-510℃下进行热处理5-10h,利用相转变获得具有LPSO结构相的铸造合金;在260-280℃下进行挤压变形加工所得到质量百分含量为:Li5.5-10%、Y4-10%、Zn1-4%,不可避免的Fe、Cu、Ni、Si杂质总量小于0.03%,余量为Mg,Y和Zn的质量含量比值为1-6的镁锂合金。本发明通过合理选择合金元素,将LPSO结构相引入到镁锂合金基体中,制备出具有低密度、高强度、高塑性和较好耐热性的镁锂合金材料。

    一种抗冲击的高强镁合金材料及制备方法

    公开(公告)号:CN103014469A

    公开(公告)日:2013-04-03

    申请号:CN201310006127.X

    申请日:2013-01-08

    Abstract: 本发明提供的是一种抗冲击的高强镁合金材料及制备方法。以纯Mg、纯Zn、Mg-RY中间合金、Mg-Gd中间合金为原料,将合金元素熔化后进行熔炼、扒渣,保温静置后降温,利用水冷模具进行冷却,所得镁合金铸经过高温匀质化处理后,在挤压机上热挤压成形得到组成成分及其质量百分含量为:RY:7.0-11.0%,Gd:1.0-2.5%,Zn:2.0-3.0%,不可避免的杂质总量小于0.03%,余量为Mg的抗冲击的高强镁合金材料。本发明利用特定合金化元素及其配比在镁合金中形成特殊强化相,通过第二相强化和细晶强化的共同作用,制备出强度高、抗冲击性能优良的镁合金材料,从而推动镁合金产业发展。

    一种在氟氯化物熔盐体系中电解制备铝-镁合金的方法

    公开(公告)号:CN102912382A

    公开(公告)日:2013-02-06

    申请号:CN201210414887.X

    申请日:2012-10-26

    Abstract: 本发明提供的是一种在氟氯化物熔盐体系中电解制备铝-镁合金的方法。在电解槽中,以惰性金属钼为阴极并置于电解槽低部,石墨为阳极,按照质量配比为NaCl:KCl:AlF3=39%:50%:11%的比例配制电解质,加热至680-730℃,待电解质熔融后,加入MgCl2,MgCl2的加入量为AlF3质量的40-75%,通入直流电电解,电解温度为680-730℃,阴极电流密度为5.2~8.7A/cm2,阳极电流密度为0.6~1.1A/cm2,槽电压4.7~6.1V,经过1.5~4小时的电解,在电解槽于阴极附近沉积出液态Al-Mg合金,冷却后得固态Al-Mg合金。本发明可大大缩短成产工艺的流程。工艺简单、节省能源、产品纯度高。

    一种高镨含量的镁镨合金及其熔盐电解制备方法

    公开(公告)号:CN102644014A

    公开(公告)日:2012-08-22

    申请号:CN201210122539.5

    申请日:2012-04-24

    Abstract: 本发明提供的是一种高镨含量的镁镨合金及其熔盐电解制备方法。在电解炉内,以LiCl-KCl-MgCl2-PrCl3为电解质体系,各电解质的质量配比为44~45%、44~45%、8~9%、1~4%,然后加热至630℃熔融,以金属钨或钼为工作电极,石墨为辅助电极,银/氯化银(1wt.%)为参比电极,电解温度630℃下,电位值控制在-1.85V附近,经180分钟的电解,在熔盐电解槽于工作电极附近沉积出含有质量分数为9.7~23.2%的镨和余量的镁的镁镨合金。本发明不用任何金属作为原料,而是全部采用金属氯化物为原料,通过控制电解质配比可以得到不同组成的高镨含量的镁镨合金,合金中镨的质量分数为9.7~23.2%。整套工艺简单,对设备和实验条件要求低,能耗和污染小。

    具有分等级多孔结构的复合金属氧化物的制备方法

    公开(公告)号:CN101992081B

    公开(公告)日:2012-08-22

    申请号:CN201010270767.8

    申请日:2010-09-03

    Abstract: 本发明提供的是一种具有分等级多孔结构的复合金属氧化物的制备方法。将二价金属盐和三价金属盐倒入盛有乙二醇和水的混合溶剂的容器中,溶解后把容器放置在一个盛有浓氨水的封闭容器中,在室温条件下,挥发出来的氨水与金属盐在溶液表面逐层反应,生成水滑石溶胶;倾去上层的透明溶液,将剩余溶胶转移至坩埚中,80~180℃保温陈化12小时,再将陈化过的溶胶直接减压抽滤,所得滤饼于烘箱中干燥,最后把干燥后获得的凝胶产物放置于坩埚中,300~500℃焙烧5小时,降至室温时获得分等级多孔复合金属氧化物。本发明采用气液界面反应法,形成三维空间网络结构的水滑石凝胶,经干燥焙烧制备出具有分等级多孔结构的复合金属氧化物。

    一种高温高强韧变形镁合金材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN102634711A

    公开(公告)日:2012-08-15

    申请号:CN201210124363.7

    申请日:2012-04-25

    Abstract: 本发明提供的是一种高温高强韧变形镁合金材料及其制备方法。:按照产物中组成成分及其质量百分含量为:Y:4.5-9.8%,Er:0.5-1.5%,Ho:0.3-1.0%,Zn:3.0-4.5%,Zr:0.2-0.6%,其它稀土元素:0.2-0.6%,不可避免的Fe、Cu、Ni、Si杂质总量小于0.03%,余量为Mg的比例配制原料;所述原料为商业纯Mg、商业纯Zn、Mg-RY中间合金、Mg-Zr中间合金;原料熔化后进行熔炼、扒渣工序,保温静置后降温,利用水冷模具进行铸棒;所得镁合金铸棒经过高温匀质化处理后,在挤压机上热挤压成形得到镁合金产品。本发明的方法所得到的镁合金材料具有室温高强和高塑性。本发明的成本较低,利于推广应用。

    一种铝镥镱合金及其熔盐电解制备方法

    公开(公告)号:CN102628131A

    公开(公告)日:2012-08-08

    申请号:CN201210122795.4

    申请日:2012-04-24

    Abstract: 本发明提供的是一种铝镥镱合金及其熔盐电解制备方法。在电解炉内,以AlF3+NaCl+KCl+KF为电解质体系,各电解质的质量配比为AlF3∶NaCl∶KCl∶KF=6.7~12.6%∶36.5~38.9%∶46.9~50.1%∶3.8~4.1%,将Lu2O3和Yb2O3粉末添加到电解质体系中,Lu2O3和Yb2O3的加入量均为AlF3重量的5.3~10.2%,加热至750~850℃熔融,以金属钼为阴极,石墨为阳极,电解温度750~850℃,阴极电流密度为2.8~7.8A/cm2,阳极电流密度为0.5A/cm2,槽电压4.1~5.3V,经2~4小时的电解,在熔盐电解槽阴极附近沉积出得到铝、镥、镱的含量分别为:71.1~96.6%、2.3~18.8%、0.9~10.4%的铝镥镱合金。本发明可以延长设备的使用寿命,节省能源,降低生产成本。

    一种分子印迹材料电极的制作方法及采用分子印迹材料电极检测水中双酚A的装置

    公开(公告)号:CN102445481A

    公开(公告)日:2012-05-09

    申请号:CN201110302324.7

    申请日:2011-10-08

    Abstract: 本发明的目的在于提供一种分子印迹材料电极的制作方法及采用分子印迹材料电极检测水中双酚A的装置,包括双室电解池、分子印迹材料电极、导电纸、石墨电极、饱和氯化钠溶液、进水管、出水管、信号放大器、显示屏、操作面板,所述双室电解池的工作室内安装分子印迹材料电极并与进水管和出水管相连,所述的双室电解池的参比室内安装石墨电极且填充饱和氯化钠溶液,工作室和参比室之间由导电纸隔开,分子印迹材料电极和石墨电极分别通过导线连接信号放大器,信号放大器连接显示屏、操作面板。本发明所述装置内印迹材料选择性吸附性能好,吸附容量高,能有效的分离水样中的BPA,且不引入二次污染、可再生重复利用。

    以蛋壳为原料制备水滑石的方法

    公开(公告)号:CN101979309B

    公开(公告)日:2012-01-04

    申请号:CN201010270912.2

    申请日:2010-09-03

    Abstract: 本发明提供的是一种以蛋壳为原料制备水滑石的方法。将蛋壳在313-393K温度下干燥1-12h后在573-1273K温度下焙烧1-12h,制得焙烧产物;按照焙烧产物0.56-2.24g加入蒸馏水20-50mL的比例将焙烧产物加入蒸馏水中,搅拌5-100min,与含有20-50mL三价金属离子的盐溶液混合,得到Ca与三价金属离子的摩尔比为5∶1-2∶1的反应液;反应液反应0.5-48h后,过滤、干燥即得水滑石。本发明是一种简单的、低成本的且利于实际生产的水滑石制备方法。不需添加NaOH、氨水等原料提供碱性环境、不需添加钠盐提供插层阴离子,且组成水滑石所需的二价金属离子全部来自蛋壳。

    一种制备不同相组成的铝锂-钆合金的方法

    公开(公告)号:CN102181884A

    公开(公告)日:2011-09-14

    申请号:CN201110093443.6

    申请日:2011-04-14

    Abstract: 本发明提供的是一种制备不同相组成的铝锂-钆合金的方法。在电解炉内构成熔盐体系,熔盐体系的质量配比组成为:7.0~15.0%的AlCl3、42.5~46.5%的LiCl、42.5~46.5%的KCl,以及占AlCl3、LiCl和KCl总量1%的Gd2O3;熔盐体系加热至600-630℃熔融,以金属钼为阴极,石墨为阳极,电解温度630~720℃,阴极电流密度为6.4~9.3A/cm2,阳极电流密度0.5A/cm2,经2~4小时的电解,在熔盐电解槽阴极附近沉积出Al-Li-Gd合金。本发明不用任何金属作为原料,而是全部采用金属化合物为原料。整套工艺简单,对设备的要求低,容易实现。能耗低,污染小。

Patent Agency Ranking