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公开(公告)号：CN107510849B
公开(公告)日：2020-02-07
申请号：CN201710700712.8
申请日：2017-08-16
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K47/69 , A61K47/59 , A61K31/519 , A61K31/4745 , A61P35/00 , A61K31/12 , A61K9/107
Abstract: 本发明公开一种谷胱甘肽响应型双重药物载体及其制备方法和应用，属于生物医学工程材料领域。本发明首先通过麦克尔加成反应得到超支化聚酰胺胺；然后通过酰胺化反应将疏水药物连接在高聚物的末端基团氨基上形成前药胶束分子；然后通过前药胶束分子的主客体组装再负载另一种疏水药物，有效提高载药量和促进药物协同作用，制备得到谷胱甘肽响应型双重药物载体。本发明的方法温和、操作方便，副产物少且产物易于分离纯化，有利于材料的生物相容性。本发明材料成分简单、原料易得、生物相容性好，表面的大量可修饰功能团为其在制备生物医药工程材料的应用提供支持，有望在生物医学工程材料领域得到广泛应用。
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公开(公告)号：CN110343161A
公开(公告)日：2019-10-18
申请号：CN201910695458.6
申请日：2019-07-30
Applicant: 暨南大学 , 广东合鑫生物科技有限公司
IPC: C07K14/445 , C12N15/30 , C12N15/70 , G01N33/569 , G01N33/558 , G01N33/545
Abstract: 本发明公开了一种检测恶性疟原虫HRP2和间日疟原虫LDH的结合蛋白组合及其制备方法和应用。所述结合蛋白组合由检测恶性疟原虫HRP2的结合蛋白1、结合蛋白2和检测间日疟原虫LDH的结合蛋白3、结合蛋白4组成，所述结合蛋白1～4的氨基酸序列如SEQ ID NO:5～8所示。本发明采用噬菌体展示技术以恶性疟原虫HRP2和间日疟原虫LDH为靶抗原，从噬菌体展示蛋白文库中淘选亲和力高、特异性好的结合蛋白组合。利用基因工程技术进行重组表达和纯化，以此结合蛋白组合试剂替代疟疾免疫检测中用抗体试剂，建立胶体金层析快速检测方法，所得试剂盒的储存稳定性高于现有临床检测产品，具有可靠、准确、安全、简便、稳定的优点。
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公开(公告)号：CN109970881A
公开(公告)日：2019-07-05
申请号：CN201910153730.8
申请日：2019-03-01
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于生物医学工程材料领域，特别涉及一种NO存储载体，一种可控释NO纳米支架材料及其制备方法与应用。所述材料具有三维网状结构，由BSA‑Au NSs@CS‑PLLD/NONOate@PCL/PLA材料作为支架；其中按质量计，PCL：PLA：CS‑PLLD/NONOate＝1：0.5‑1.5：0.1‑1；所述BSA‑Au NSs中Au和CS‑PLLD/NONOate的质量比为2×10‑5‑6×10‑5。该材料孔洞之间高度相互连通，孔径规整均匀，有利于支架内部材料的均匀分布，材料性能明显，且能够快速吸收伤口渗出液，保持伤口干燥，极大地改善了感染伤口的愈合环境。
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公开(公告)号：CN108587903A
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201810236195.8
申请日：2018-03-21
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开一种使用支撑浴的多喷头快速3D打印肿瘤组织模型的方法，涉及生物3D打印领域。本发明的方法以海藻酸盐、光固化明胶等混合封装细胞，在支撑浴中快速打印，不同的细胞的打印通过快速切换喷头而实现打印。通过打印正常组织和肿瘤组织于一个完整的模型，从而更好的还原出体内肿瘤组织的结构。水凝胶支撑浴的封闭的性质，可以提供更好的无菌环境，同时打印时避免因沉降导致的细胞密度和种类空间的不可控。喷头的快速切换在一定程度上减少了打印时间，有效减缓了细胞在打印过程中活性的降低，并有效的保证打印结构的完整性。使用同轴针头进行打印则有效解决了凝胶的固化问题。并且肿瘤模型构建速度更快，能够更好地用于肿瘤治疗的研究。
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公开(公告)号：CN108543083A
公开(公告)日：2018-09-18
申请号：CN201810630387.7
申请日：2018-06-19
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明提供了一种生物膜包裹的多模态肿瘤造影剂及其制备方法与应用。所述的生物膜包裹的多模态肿瘤造影剂，包括生物膜和包裹于生物膜中的超顺磁性四氧化三铁的铁蛋白纳米笼(M-HFn)和荧光染料，其中的超顺磁性四氧化三铁的铁蛋白纳米笼与荧光染料连接形成荧光染料-M-HFn复合物，构建得到用于体内的仿生纳米生物膜载体递送体系，可实现体内长循环，增强对肿瘤靶向性，减少非特异性积累，降低对正常组织的损害，同时增强造影效果。本发明还提供了本发明所述的生物膜包裹的多模态肿瘤造影剂的制备方法，在临床肿瘤学早期诊疗等领域拥有重要的应用前景和研究价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107510849A
公开(公告)日：2017-12-26
申请号：CN201710700712.8
申请日：2017-08-16
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K47/69 , A61K47/59 , A61K31/519 , A61K31/4745 , A61P35/00 , A61K31/12 , A61K9/107
Abstract: 本发明公开一种谷胱甘肽响应型双重药物载体及其制备方法和应用，属于生物医学工程材料领域。本发明首先通过麦克尔加成反应得到超支化聚酰胺胺；然后通过酰胺化反应将疏水药物连接在高聚物的末端基团氨基上形成前药胶束分子；然后通过前药胶束分子的主客体组装再负载另一种疏水药物，有效提高载药量和促进药物协同作用，制备得到谷胱甘肽响应型双重药物载体。本发明的方法温和、操作方便，副产物少且产物易于分离纯化，有利于材料的生物相容性。本发明材料成分简单、原料易得、生物相容性好，表面的大量可修饰功能团为其在制备生物医药工程材料的应用提供支持，有望在生物医学工程材料领域得到广泛应用。
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公开(公告)号：CN107412853A
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201710355035.0
申请日：2017-05-19
Applicant: 暨南大学
IPC: A61L27/18 , A61L27/20 , A61L27/52 , A61L27/50 , A61L27/54 , C08F283/06 , C08F220/02 , C08F2/48 , B29C64/135 , B33Y10/00
Abstract: 本发明公开了一种由3D打印制成的形状记忆水凝胶及其在控释制剂中的应用，该水凝胶的制备方法包括以下步骤：在合成基底改性水凝胶材料后，将其与海藻酸钠和光引发剂混合搅匀后制得打印墨水，通过3D打印得到具有一定内部结构的水凝胶，打印完成后立即使用紫外灯照射固定其形状(初始形状)；将初始形状人工折叠后，用氯化钙溶液处理固定，即为临时形状；再用碳酸钠溶液处理后，其临时形状会展开恢复成初始形状。与现有的形状记忆水凝胶相比，本发明的形状记忆水凝胶具有内部结构，该内部结构的存在对药物释放、细胞培养有积极的作用。另外，本发明的记忆水凝胶在特定的条件下恢复初始形状，可以使药物在特定的环境下快速释放，实现药物的控释。
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公开(公告)号：CN104597619B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201410846770.8
申请日：2014-12-31
Applicant: 暨南大学
IPC: G02C7/04 , C08F220/28 , C08F220/06 , C08F226/10 , C08F222/14 , C08F265/04
Abstract: 本发明公开了一种载药软性角膜接触镜的制备方法，包括以下步骤：将甲基丙烯酸?β?羟乙酯预聚物、甲基丙烯酸乙二醇酯（EGDMA)、偶氮二异丁腈（AIBN)、药物依次加入溶剂中，搅拌均匀后，将所得浆液涂到有圆孔的平板上，之后将其转移印刷到阳模表面，再将其置于烘箱中加热固化；重复上述操作，得到不同层数的药膜；将甲基丙烯酸?β?羟乙酯(HEMA)、甲基丙烯酸（MAA）、N－乙烯基吡咯烷酮(NVP)、甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA）、偶氮二异丁腈（AIBN)混合均匀后，移取上述混合溶液置于阴模中，然后再将印有药膜的阳模嵌入阴模中，再将其置于烘箱中固化后，车削成片，即得。根据本发明所述制备方法制成的载药软性角膜接触镜透光性强，药物缓释周期长，释放稳定，生物利用度高。
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公开(公告)号：CN104597619A
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201410846770.8
申请日：2014-12-31
Applicant: 暨南大学
IPC: G02C7/04 , C08F220/28 , C08F220/06 , C08F226/10 , C08F222/14 , C08F265/04
CPC classification number: G02C7/049 , C08F220/28 , C08F265/04 , C08F2220/281 , C08F226/10 , C08F220/06 , C08F222/1006
Abstract: 本发明公开了一种载药软性角膜接触镜的制备方法，包括以下步骤：将甲基丙烯酸-β-羟乙酯预聚物、甲基丙烯酸乙二醇酯（EGDMA)、偶氮二异丁腈（AIBN)、药物依次加入溶剂中，搅拌均匀后，将所得浆液涂到有圆孔的平板上，之后将其转移印刷到阳模表面，再将其置于烘箱中加热固化；重复上述操作，得到不同层数的药膜；将甲基丙烯酸-β-羟乙酯(HEMA)、甲基丙烯酸（MAA）、N－乙烯基吡咯烷酮(NVP)、甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA）、偶氮二异丁腈（AIBN)混合均匀后，移取上述混合溶液置于阴模中，然后再将印有药膜的阳模嵌入阴模中，再将其置于烘箱中固化后，车削成片，即得。根据本发明所述制备方法制成的载药软性角膜接触镜透光性强，药物缓释周期长，释放稳定，生物利用度高。
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公开(公告)号：CN103446617A
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN201310382877.7
申请日：2013-08-28
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种负载硫酸庆大霉素/明胶微球复合物的丝素蛋白支架及制备方法，属于高分子材料技术领域。本发明将浓度为10～50mg/ml硫酸庆大霉素溶液滴加到明胶微球中，于4～25℃放置过夜，然后冷冻干燥，得到硫酸庆大霉素/明胶微球复合物；然后将硫酸庆大霉素/明胶微球复合物加入2～10wt%丝素蛋白溶液中，搅拌均匀，然后冷冻干燥，得到负载硫酸庆大霉素/明胶微球复合物的丝素蛋白多孔复合支架；获得的负载硫酸庆大霉素/明胶微球复合物的丝素蛋白支架孔隙率为75～95%，孔径为50～200μm，并具有长效抗菌和缓释药物的功能，可在皮肤伤口愈合和伤口敷料领域应用。
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