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公开(公告)号：CN101480415B
公开(公告)日：2012-05-02
申请号：CN200810051597.7
申请日：2008-12-12
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K36/068 , A61K9/52 , A61P3/06 , A61P9/10 , A61P25/20 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P35/00 , A61P39/00
Abstract: 本发明涉及一种虫草缓控释胶囊及其制备方法，胶囊包括5-50份的速释小丸和50-95份的缓释小丸组成，速释小丸由载药丸芯和保护层组成，缓释小丸由载药丸芯和缓控释包衣层组成，剂量为30-100mg。本发明体外持续释放药物24小时达90％以上，每日只需服药一次，能明显减少日服用次数，降低药物的毒副作用，提高患者的顺应性，不易发生药物的滥用情况。
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公开(公告)号：CN101407556B
公开(公告)日：2011-10-05
申请号：CN200810051475.8
申请日：2008-11-26
Applicant: 吉林大学
IPC: C08B37/00 , A61K31/715 , A61K36/068 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开一种抗肿瘤虫草多糖的制备方法，以蛹虫草菌丝体为原料，粉碎后加入石油醚回流提取1～3次脱脂，每次4小时，过滤，挥干溶媒，用20％乙醇回流提取2～3次，每次时间为3小时。过滤，将残渣加入碱液提取2～4次，每次5小时；合并滤液，用酸调pH=7.0，减压浓缩后冷却，再加入4倍体积95％乙醇，4℃过夜，离心，沉淀物以无水乙醇洗涤，冷冻干燥，粉碎成细粉，得虫草多糖；本发明制备方法易行，操作简便，原料来源广泛，得到的虫草多糖的含量85％以上，其中，中性多糖含量约为61.8％，酸性多糖的含量约25.7％，多肽含量小于5％，同时提供了以活性虫草多糖组分制备注射剂的方法，及其在制备治疗或预防肿瘤药物中的应用。
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公开(公告)号：CN102093962A
公开(公告)日：2011-06-15
申请号：CN200910067452.0
申请日：2009-08-28
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供一种乳链菌肽的乳酸乳球菌诱变菌株及其培育方法，以Lactococcus lactis subsp.lactis ATCC11454为出发菌株，通过硫酸二乙酯进行诱变处理，筛选获得乳链菌肽高产诱变菌株，其保藏号为CGMCC NO.3050。该菌株在玉米浆、糖醪、KH2PO4、NaCl配制成的发酵培养基中培养时，乳链菌肽的效价为5000-7000IU/mL，比野生菌提高3.94-5.51倍。在葡萄糖、蛋白胨、酵母浸粉、NaCl、KH2PO4、MgSO4·7H2O的化学试剂发酵培养基中培养时，乳链菌肽的效价为8000-11000IU/mL，比野生菌提高6.30-8.66倍。本发明的乳酸乳球菌新菌株经10次以上传代培养不退化，具有遗传稳定性。
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公开(公告)号：CN101390882B
公开(公告)日：2010-10-13
申请号：CN200810050917.7
申请日：2008-07-04
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开一种灰蔸巴提取物及其制备方法和药物用途，将灰蔸巴加入2-15倍重量的有机溶剂浸泡1-24h，回流提取，提取液过滤，得滤液，减压浓缩，浓缩液干燥后得提取液，分子量6500-1500，粘度为1-20mPa·S，其中含有0.5-25.0％的糖。本发明为纯中草药提取物，制成制剂，用于治疗创伤、刀伤、烫伤、烧伤，临床症状消失迅速，毒副作用小，标本兼治，疗效显著。
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公开(公告)号：CN101690463A
公开(公告)日：2010-04-07
申请号：CN200910067440.8
申请日：2009-08-21
Applicant: 吉林大学
Inventor： 滕利荣 , 高陆 , 孟庆繁 , 逯家辉 , 王迪 , 金璐 , 张嫒莉 , 杜研 , 王彦峰 , 李珊珊 , 沈畏 , 刘海雕 , 白冰 , 朱明光 , 翟景波 , 高朝辉 , 姜丽艳 , 王贞佐 , 林凤 , 任晓冬 , 郭伟良 , 张凯明
Abstract: 本发明提供一种北冬虫夏草诱变菌株及培育方法，通过化学诱变得到一株高产北冬虫夏草新菌株，其保藏号为CGMCC NO.2909，菌丝体干重较原出发菌提高了103％，腺苷含量提高了536％，多糖含量提高了22.2％，蛋白含量提高了55.5％，甘露醇含量提高了37.5％。本发明的北冬虫夏草新菌株经20次以上传代培养不退化，具有遗传稳定性，并利用随机扩增多态DNA(RAPD)的研究，验证菌株在DNA水平上与原出发菌株存在差异。本发明还公开了北冬虫夏草多糖和腺苷提取的最佳工艺条件。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101612124A
公开(公告)日：2009-12-30
申请号：CN200910067289.8
申请日：2009-07-15
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及一种类脂质体及其制剂的制备方法，是采用改良薄膜分散－匀化法、冷冻干燥法/喷雾干燥法制备类脂质体。处方组成为药物与载体的质量配比为1～68∶100，非离子表面活性剂(调节HLB值2～18)与胆固醇的摩尔比值1∶0.5～1.5，以及药物与稳定剂(二鲸蜡磷酸酯)的质量比值1∶0～1.5。该制备工艺包括制备空白类脂质体、均质化类脂质体、制备载药类脂质体及其混悬液，冷冻干燥/喷雾干燥制成类脂质体粉末。该发明类脂质体具有避免药物被肝组织网状内皮系统的吞噬，延长药物在体内的滞留时间，协助药物通过血脑屏障的能力。本发明类脂质体具有稳定性好，工艺简单，适合大工业生产的特点。
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公开(公告)号：CN100548376C
公开(公告)日：2009-10-14
申请号：CN200410011255.4
申请日：2004-11-25
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明的来源于米曲霉的有机硒及其制备方法属于食品、保健品添加剂领域。本发明的有机硒以米曲霉为载体，以米曲霉细胞或水溶液或干粉形式存在。其制备方法是以硒化合物为原料，经过制备含硒培养基、接种培养米曲霉、收集米曲霉、洗涤除去胞外硒、灭菌或/和干燥的过程；通过干燥得米曲霉细胞形式的有机硒、或菌体自溶得水溶液形式的有机硒、或将水溶液干燥制得干粉形式的有机硒。米曲霉具有菌种生长快，富硒米曲霉菌胞内有机硒含量高的特点。米曲霉在发酵过程可以把无机硒转变为有机硒，容易为人体代谢和吸收。用含有机硒的米曲霉代替普通米曲霉作食品和保健品的添加剂，可以微量、持续补硒，有效的防治因缺硒引起的疾病。
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公开(公告)号：CN100525762C
公开(公告)日：2009-08-12
申请号：CN200510016733.5
申请日：2005-04-20
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K31/4172 , A61K31/198 , A61K31/195 , A61K36/725 , A61P3/02
Abstract: 本发明的必需氨基酸口服液的配方及制备方法属于保健营养品领域。配方中原料为Ile、Leu、Lys、Met、Phe、Thr、Try、Val、His等九种氨基酸，辅料为山梨醇、半胱氨酸、蜂蜜、大枣、糖、磷酸和水。经过制备大枣液、调节助溶剂、加入必需氨基酸、加辅料、过滤灭菌的生产工艺过程制得必需氨基酸口服液。本发明必需氨基酸按人体代谢机理科学配伍，能够合理补充人体所需的氨基酸或治疗氨基酸缺乏症；以磷酸为助溶剂，去除氨基酸产生的苦味。原料易得，处方无配伍禁忌；工艺简单，氨基酸的比例和含量易控制；生产周期短，成本低，不需要添加特殊生产设备；产品有较高的质量稳定性。
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公开(公告)号：CN101491245A
公开(公告)日：2009-07-29
申请号：CN200910066568.2
申请日：2009-02-25
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开一种含林蛙抗菌肽的消毒制剂及其制备方法和应用，其消毒制剂由林蛙抗菌肽、保护剂、去污剂、润肤剂、稳定剂等制成，加入了多肽保护剂白蛋白，既保持了多肽本身的抑菌活性，又使其有效抑菌时间大大延长。本发明还提供了上述消毒剂负载于载体制成的消毒湿巾、抑菌卫生巾；本发明的消毒湿巾对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、白色念珠菌、酵母菌的杀菌效果十分理想，杀灭率均超过99％，可用于成人手、脸、皮肤粘膜的清洁和伤口创面的消毒，保持皮肤滋润，又能防止细菌的生长；本发明对流感病毒、艾滋病病毒及乙肝病毒具有很好的抑制作用。
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公开(公告)号：CN101390958A
公开(公告)日：2009-03-25
申请号：CN200810050915.8
申请日：2008-07-04
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K36/708 , A61K9/06 , A61P17/02 , A61K31/045 , A61K33/24
Abstract: 本发明公开了一种治疗烧伤、烫伤、刀伤、创伤的灰蔸巴中药复合制剂，将灰蔸巴、大黄、乳香、黄丹粉碎后用乙醇溶液浸泡，接着进行渗滤并将渗滤液浓缩成稠膏，使稠膏与软膏基质混合成均匀的膏体，然后加入冰片混合均匀，制成膏剂。本发明选用纯中草药制成制剂，毒副作用小，标本兼治，疗效显著，临床症状消失迅速。
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