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公开(公告)号：CN102133260A
公开(公告)日：2011-07-27
申请号：CN201110058971.8
申请日：2011-03-11
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供一种具有心肌保护作用的降香有效组分，该有效组分主要含有紫黄檀素等化合物。药材通过加热提取，浓缩，硅胶柱分离，洗脱，洗脱液浓缩干燥，再用制备液相色谱继续分离，收集溶液，溶液经浓缩干燥后得到有效组分。本发明提供的降香有效组分可在制备治疗、预防心血管疾病药物中的应用。本发明方法设计合理，能快速准确地得到有效成分，在生产中更易于药物的质量控制。
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公开(公告)号：CN102125590A
公开(公告)日：2011-07-20
申请号：CN201110058975.6
申请日：2011-03-11
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K36/258 , A61K31/704 , A61P9/00
Abstract: 本发明提供一种含有人参皂苷Rg1的三七有效组分，该有效组分主要含有人参皂苷Rg1，Yesanchinoside H等几种化合物。药材通过加热提取，浓缩，反相硅胶柱分离，洗脱，洗脱液浓缩干燥，再用制备液相色谱继续分离，收集溶液，溶液经浓缩干燥后得到有效组分。本发明提供的三七有效组分可在制备治疗、预防心血管疾病药物中的应用。本发明方法设计合理，能快速准确地得到有效成分，在生产中更易于药物的质量控制。
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公开(公告)号：CN102119984A
公开(公告)日：2011-07-13
申请号：CN201110059031.0
申请日：2011-03-13
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K36/86 , A61K31/351 , A61P9/00
Abstract: 本发明提供一种红花有效组分，该有效组分主要含有羟基红花黄色素A和6-羟基山柰酚-3，6，7-三葡萄糖苷。药材通过加热提取，浓缩，反相硅胶柱分离，洗脱，洗脱液浓缩干燥，再用制备液相色谱继续分离，收集溶液，溶液经浓缩干燥后得到有效组分。本发明提供的红花有效组分可在制备治疗、预防心血管疾病药物中的应用。本发明方法设计合理，能快速准确地得到有效成分，在生产中更易于药物的质量控制。
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公开(公告)号：CN101549010B
公开(公告)日：2011-05-18
申请号：CN200910098767.1
申请日：2009-05-14
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K36/487 , A61P7/00 , A61P37/04 , A61K131/00
Abstract: 本发明提供一种补骨脂总苷提取物的制备方法，将补骨脂用水提取，提取液浓缩后醇沉，上清液用小极性有机试剂萃取，萃取后水层用大孔树脂纯化，得总补骨脂苷提取物，其中总补骨脂苷含量为80％以上，经HPLC含量测定，其中含补骨脂苷40-50％，异补骨脂苷40-50％。本发明提供的补骨脂总苷提取物经药理实验证实，能对抗环磷酰胺所致的白细胞降低，具有显著的免疫增强作用，可在制备升高白细胞的药物中的应用。本发明方法采用简单的流程从中药补骨脂中获得补骨脂总苷，方法简便、经济，稳定性好、易操作，利于工业化大规模生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101961384A
公开(公告)日：2011-02-02
申请号：CN201010235438.X
申请日：2010-07-23
Applicant: 浙江大学 , 正大青春宝药业有限公司
IPC: A61K36/539 , A61P29/00 , A61P39/02 , A61K125/00
Abstract: 本发明提供了一种黄芩黄酮类成分的提取方法，通过将提取用溶剂60％-70％乙醇水溶液预先加热到60-70℃；按照药材∶溶剂的投料比为1∶15～1∶20(W/V)，将黄芩饮片加入到溶剂中；在60～70℃，超声频率为28kHz下超声提取30-50min，提取液过滤，即得。本发明方法采用超声提取方式，通过方法优化，最终得到的黄酮类物质相对传统回流提取法提出率为90％以上。与现有方法相比，提取时间短、提取温度低、溶剂用量少。本发明方法提取时间短、提取温度较低、溶剂用量较小，而有效成分提取率并未降低。
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公开(公告)号：CN101264113B
公开(公告)日：2011-02-02
申请号：CN200810061390.8
申请日：2008-04-25
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K36/254 , A61P35/00 , C07J63/00 , C07J71/00 , A61K125/00
Abstract: 本发明提供一种刺五加有效组分，主要含有化合物A：Anhydrochiisanogenoic acid和化合物B：Oplopanaxogenin A，其中A的含量为50～70％，B的含量为20～40％。药材通过加热提取，浓缩，硅胶柱分离，洗脱，洗脱液浓缩干燥，再用液相色谱继续分离，收集溶液，溶液经浓缩干燥后得到有效组分。本发明提供的刺五加有效组分可在制备治疗、预防肿瘤药物中的应用。本发明方法设计合理，能快速准确的得到有效成分，在生产中更易于药物的质量控制。
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公开(公告)号：CN101856379A
公开(公告)日：2010-10-13
申请号：CN201010214788.8
申请日：2010-06-29
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供一种冬花有效组分的制备方法，药材通过加热提取，浓缩，硅胶柱分离，洗脱，洗脱液浓缩干燥，再用制备液相色谱继续分离，收集溶液，溶液经浓缩干燥后得到有效组分。本发明的冬花有效组分可以作为活性成分，加入药剂学上接受的药物赋形剂或载体，按照药剂学上记载的方法制成制剂。所制备的药物的制剂形式为液体制剂、固体制剂、胶囊剂或胶丸剂，给药方式为口服给药或注射给药。本发明提供的冬花有效组分可在制备治疗、预防肿瘤药物中应用。本发明制备方法，操作简便，质量稳定。且现有技术中尚未有冬花抗肝脏肿瘤活性的报道，为研发冬花抗肿瘤新药提供研究基础。
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公开(公告)号：CN101781350A
公开(公告)日：2010-07-21
申请号：CN201010106121.6
申请日：2010-02-02
Applicant: 浙江大学
IPC: C07J9/00
Abstract: 本发明提供一种用混合溶剂纯化熊去氧胆酸的方法，包含配制混合溶剂，洗涤胆酸混合物和干燥得到熊去氧胆酸三个步骤。本方法的特点是使用了一种由小分子醇1-80份和小分子酯99-20份按重量比配制成混合溶剂。该混合溶剂可以选择性地溶解胆酸混合物中鹅去氧胆酸等杂质而保留熊去氧胆酸。该混合溶剂既保留了醇类对鹅去氧胆酸较强的溶解能力，又保留了酯类选择性溶解鹅去氧胆酸的特点。使用本发明纯化熊去氧胆酸，可以在相同生产能力的前提下，明显减少有机溶剂的使用量，节省溶剂回收的能量消耗，适合用于制备高纯度的熊去氧胆酸。
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公开(公告)号：CN101776671A
公开(公告)日：2010-07-14
申请号：CN201010039544.0
申请日：2010-01-05
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供一种用于中药复杂成分分析的实时特征提取方法，由数据通讯模块、二维特征链检测、局部噪音和局部基线校正、以及特征分辨四个模块构成，顺序分析质谱仪采集的质谱数据，判断与上一个时间点采集的数据是否有连续特征，从而动态的完成二维特征链的检测；利用二维特征链中所含有的质荷比和时间信息，可快速去除时间维中的噪音和基线，克服了以往算法单纯利用时间维难以准确估算基线的缺点；由于所估算的噪音和基线具有局部特征，所以局部的信噪比是特征链中是否含有组分的特征，简化了特征检测的实现。本发明方法设计合理，数据处理系统不仅具有实时的特点，而且用户自定义参数少，运算速度快，尤其适用于液相色谱质谱联用仪。
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