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公开(公告)号:CN118178547A
公开(公告)日:2024-06-14
申请号:CN202410349016.7
申请日:2024-03-26
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: A61K36/8966 , A61K9/08 , A61K47/26 , A61P11/00 , A61P29/00 , A61P1/12 , A61K35/32 , A61K33/26 , A61K33/06 , A61K35/413
Abstract: 本发明涉及一种中药组合物在治疗或预防胃肠型感冒药物中的应用,其特征在于,该中药组合物包括:羚羊角5‑15份或山羊角50‑150份、平贝母10‑60份、大黄15‑60份、黄芩7‑30份、青礞石7‑30份、石膏10‑50份、人工牛黄5‑20份、甘草15‑60份。中药组合物对胃肠型感冒具有一定的治疗作用,可明显抑制胃肠型感冒中泻下、腹痛、炎症等症状。
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公开(公告)号:CN114184691B
公开(公告)日:2024-04-09
申请号:CN202010968720.2
申请日:2020-09-15
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种检测九味熄风颗粒的方法,该方法包括:取九味熄风颗粒制得的供试品进行HPLC检测,HPLC检测的色谱条件包括:采用C18色谱柱,以乙腈为流动相A,含有0.1%浓度的磷酸水溶液为流动相B,所述HPLC检测的色谱条件中的洗脱为梯度洗脱,该梯度洗脱程序为:0~10min,流动相为2%~10%A,10~20min,流动相为10%~15%A,20~30min,流动相为15%~25%A,30~40min,流动相为25%~35%A,40~55min,流动相为35%~90%A,55~65min,流动相为90%A。利用本发明方法对所含化学成分进行全面的检测,据此建立九味熄风颗粒指纹图谱,能全面地反映其中所含化学成分,对制剂质量进行整体描述和评价。
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公开(公告)号:CN117771332A
公开(公告)日:2024-03-29
申请号:CN202311792173.7
申请日:2023-12-22
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: A61K36/8998 , A61P1/00 , A61P29/00 , A61P1/06
Abstract: 本发明提供了一种中药组合物,其特征在于,以重量比计,所述中药组合物包括:佛手1~100份,白芍1~100份,吴茱萸1~100份,黄连1~100份,清半夏1~100份,连翘1~100份,炒麦芽1~100份,制香附1~100份,石菖蒲1~100份,炙甘草1~100份。利用本发明的组合物,对痉挛性腹痛、结肠疼痛、菌群失调引起的腹痛均有良好的效果。
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公开(公告)号:CN117224602A
公开(公告)日:2023-12-15
申请号:CN202311423303.X
申请日:2023-10-30
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: A61K36/718 , A61K36/708 , A61P1/16
Abstract: 本发明提供了一种中药组合物,包含大黄1~2份、黄连1~2份、黄芩1~2份;及其制备方法:包括如下步骤:称取重量份的原料:大黄1~2份、黄连1~2份、黄芩1~2份,加入6~10倍量的水或含乙醇的水溶液浸泡0~30min;回流提取1‑2h,提取1~2次,滤过,滤液减压浓缩得清膏;通过非极性大孔树脂层析柱纯化,用水、5‑10%的乙醇溶液、60‑95%的乙醇溶液作为洗脱剂对树脂柱进行洗脱,收集60‑95%的乙醇洗脱液,干燥,得中药组合物。本发明采用上述特定的组分和配比及其制备方法,具有协同作用,可以有效减轻肝脏的有效减少肝脏脂质蓄积、减轻肝脏的肿胀、降低血清及肝脏转氨酶、改善肝脏病理变化。
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公开(公告)号:CN117018152A
公开(公告)日:2023-11-10
申请号:CN202311022006.4
申请日:2023-08-14
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: A61K36/9068 , A61K9/16 , A61P37/02 , A61K33/06 , A61K35/62
Abstract: 本申请提出一种中药组合物在制备治疗或预防系统性红斑狼疮药物中的应用,该中药组合物包括:厚朴1~100份、焦槟榔1~100份、煨草果1~100份、麻黄1~100份、苦杏仁1~100份、羌活1~100份、生姜1~100份、广藿香1~100份、佩兰1~100份、苍术1~100份、茯苓1~160份、白术1~120份、石膏1~100份、焦山楂1~100份、焦六神曲1~100份、焦麦芽1~100份、地龙1~100份、徐长卿1~100份、绵马贯众1~100份、葶苈子1~100份。该中药组合物能降低小鼠尿蛋白含量和抗ds‑DNA、ANA水平,减轻小鼠肾脏受累程度,对降植烷诱导的系统性红斑狼疮小鼠有明显的保护作用。
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公开(公告)号:CN116785395A
公开(公告)日:2023-09-22
申请号:CN202310505504.8
申请日:2023-05-06
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: A61K36/9068 , A61P11/00 , A61P31/04 , A61K35/62 , A61K33/06
Abstract: 本发明涉及一种中药组合物在治疗细菌性肺炎药物中的应用,其特征在于,该中药组合物包括:厚朴1~100份、焦槟榔1~100份、煨草果1~100份、麻黄1~100份、苦杏仁1~100份、羌活1~100份、生姜1~100份、广藿香1~100份、佩兰1~100份、苍术1~100份、茯苓1~160份、白术1~120份、石膏1~100份、焦山楂1~100份、焦六神曲1~100份、焦麦芽1~100份、地龙1~100份、徐长卿1~100份、绵马贯众1~100份、葶苈子1~100份。本发明的中药组合物可明显抑制感染小鼠、大鼠肺指数增高,降低感染大鼠血清TNF‑α和IL‑6含量,对细菌性肺炎具有较好的治疗作用。
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公开(公告)号:CN116421655A
公开(公告)日:2023-07-14
申请号:CN202310330920.9
申请日:2021-04-09
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: A61K36/744 , A61P29/00 , A61P11/00 , G01N30/02 , G01N30/06 , G01N30/30 , G01N30/32 , G01N30/34 , G01N30/74 , G01N30/86
Abstract: 本发明涉及一种中药组合物,包含青蒿、金银花、栀子提取纯化得到的活性成分,所述活性成分包括:新绿原酸2‰以上,绿原酸5‰以上,隐绿原酸2‰以上,咖啡酸0.07‰以上,异绿原酸B 0.35‰以上,异绿原酸A 0.17‰以上,异绿原酸C 0.19‰以上,栀子苷5.97‰以上,断氧化马钱子苷0.07‰以上,山栀苷0.17‰以上,京尼平苷酸0.22‰以上,京尼平龙胆双糖苷0.76‰以上,7‑羟基獐牙菜2.44‰以上;该组合物中,含总酸10.3‰以上,总苷21.58‰以上。基于本发明的实验内容,筛选出了具备特定活性成分含量特征的中药组合物具有稳定、优异的治疗效果,上述活性成分含量特征可用于该中药组合物的质量控制,从而保证中药制剂质量稳定以及疗效可靠。
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公开(公告)号:CN110638820B
公开(公告)日:2022-12-23
申请号:CN201910797221.9
申请日:2019-08-27
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: A61K31/7024 , A61P35/00
Abstract: 本发明提出了1,2,3,4,6‑五没食子酰葡萄糖、或其光学异构体、或其外消旋体、或其溶剂化物、或其药学上可接受的盐在制备治疗或预防肾癌或前列腺癌的药物中的应用。本发明通过实验表明,1,2,3,4,6‑五没食子酰葡萄糖体外可以明显降低Renca肾癌、RM‑1前列腺癌的细胞活性,体内可降低其荷瘤小鼠的瘤重,证明其对2种肿瘤均有抑制作用,在两种肿瘤荷瘤小鼠中均检测到PD‑L1的基因表达,因此可初步推定1,2,3,4,6‑五没食子酰葡萄糖可能主要是通过阻断PD1/PD‑L1发挥其抗肿瘤作用。
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公开(公告)号:CN111825646B
公开(公告)日:2022-12-09
申请号:CN201910307851.3
申请日:2019-04-17
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: C07D307/88 , A61P39/06 , A61K31/365
Abstract: 本发明对川芎药材的物质基础进行研究,并得到了一种如下丁基苯肽类化合物,并通过现代药理学实验,发现该化合物具有抗氧化活性,其具有良好的研究开发前景。
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公开(公告)号:CN114989162A
公开(公告)日:2022-09-02
申请号:CN202110142974.3
申请日:2021-02-02
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: C07D455/03 , A61K31/4375 , A61P13/08
Abstract: 本发明公开了一种化合物的晶型A,所述化合物为S‑(‑)‑2,3‑亚甲二氧基‑5,8,13,13a‑四氢‑10,11‑二甲氧基‑6H‑二苯并[a,g]喹嗪,所述晶型A的X‑射线粉末衍射图谱包括3个及3个以上选自下组的2θ值:12.21±0.2°、13.381±0.2°、15.181±0.2°、16.171±0.2°、17.101±0.2°、19.801±0.2°、21.511±0.2°、24.391±0.2°、25.321±0.2°。本发明的化合物的晶型A不含水和溶剂,具有高稳定性和低吸湿性,适合成药。
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