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    一种生态河床的构建方法
    133.
    发明公开
    一种生态河床的构建方法 无效

    公开(公告)号：CN102776863A

    公开(公告)日：2012-11-14

    申请号：CN201210251001.4

    申请日：2012-07-16

    Applicant: 南京大学

    Inventor： 朱海亮 ,  赵长坡 ,  祝迪迪 ,  洪超

    IPC: E02B3/02

    CPC classification number: Y02A20/402

    Abstract: 一种构建生态河床的方法。其设计用于受到破坏的河床，通过在底层填充淤泥、建筑垃圾、大颗粒沙粒及碎石构成混合基质层，以改变原有受到污染河底的状况。再在混合基质层上方铺一层土壤层，主要由炉渣、泥炭及河流附近未收到的土壤构成。最后通过在土壤层上方种植香蒲、芦苇等植物，从而达到构建稳定植物群，改善河流生态，构建生态河床的目的。

    新型飘带式河水氨氮去除法
    134.
    发明公开
    新型飘带式河水氨氮去除法 无效

    公开(公告)号：CN102774957A

    公开(公告)日：2012-11-14

    申请号：CN201210250480.8

    申请日：2012-07-16

    Applicant: 南京大学

    Inventor： 朱海亮 ,  赵长坡 ,  祝迪迪 ,  洪超

    IPC: C02F3/08 ,  C02F101/16

    CPC classification number: Y02W10/15

    Abstract: 一种利用新型飘带去除高污染河水中氨氮的方法。设计主要用于受污染河水中氨氮的消除，通过对网状结构的生物飘带进行加磁，使水中的污染颗粒容易与飘带结合，从而使反应更加充分。再经过曝气管的曝氧，增加水中的溶解氧；通过反冲洗管的开启，快速洗去飘带上附着的物质，从而使反应快速循环进行，提高去除氨氮的效果。

    光皮树油在降血脂药物中的应用
    136.
    发明公开
    光皮树油在降血脂药物中的应用 无效

    公开(公告)号：CN102670692A

    公开(公告)日：2012-09-19

    申请号：CN201110063909.8

    申请日：2011-03-17

    Applicant: 南京大学

    Inventor： 朱海亮 ,  付杰 ,  张莉蓉 ,  张雪薇 ,  杨先辉 ,  何祯祥

    IPC: A61K36/40 ,  A61P3/06 ,  A61K131/00

    Abstract: 用成年雄性SD大鼠进行动物实验，建立高血脂模型。然后将他们随机分成4组，继续给予其中一组大鼠高脂食物，这一组即是高脂肪对照组(HFCG组)，剩下三组因为给予的高脂食物中添加的光皮树油剂量的不同分为低剂量组(LDG组，100mg/kg体重)，中剂量组(MDG组，150mg/kg体重)，高剂量组(HDG组，300mg/kg体重)。经过六周的饲养，与HFCG组相比，LDG组，MDG组和HDG组的大鼠血清中的总胆固醇(TC)分别降低了13.2％，22.1％和29.8％；低密度脂蛋白胆固醇(LDL C)分别降低了26.7％，36.9％和3％，降血脂效果显著。因此，光皮树油可以应用于降血脂药物的开发。

    一类新型缩酚酸类化合物及其制法和用途
    138.
    发明授权
    一类新型缩酚酸类化合物及其制法和用途 失效

    公开(公告)号：CN101333166B

    公开(公告)日：2012-06-13

    申请号：CN200810020994.8

    申请日：2008-08-05

    Applicant: 南京大学

    Inventor： 朱海亮 ,  吕鹏程 ,  宋忠诚

    IPC: C07C69/66 ,  C07C69/734 ,  C07C67/08 ,  A61K31/216 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04

    CPC classification number: Y02A50/473

    Abstract: 一类缩酚酸类化合物，它有如下通式：式中：R1＝-CH3或-CH2CH3；R2＝H、F、Cl或Br；R3＝H、Cl、Br、OCH3、OCH2CH3或NO2；R4＝H、F、Cl、Br、OCH3、OCH2CH3或CH3；R5＝H或OCH3；n＝0或1。本发明的缩酚酸类化合物不仅可以抑制革兰氏阳性菌株，而且有些还可以抑制革兰氏阴性菌株，后者是以前的文献未曾报道过的。本发明还对抗菌筛选出的活性好的化合物进行了抑制由细菌引起的IL-8产生量的测试，结果表明其中一个化合物具有较强的抑制由大肠杆菌刺激产生的IL-8，因而可以有潜力成为一类非甾体类抗炎药。

    N-喹啉酰胺类衍生物及其制法与用途
    139.
    发明授权
    N-喹啉酰胺类衍生物及其制法与用途 失效 转让

    公开(公告)号：CN101723894B

    公开(公告)日：2011-12-28

    申请号：CN200910232198.5

    申请日：2009-12-03

    Applicant: 南京大学

    Inventor： 朱海亮 ,  杨莹 ,  石磊 ,  祝祯伟

    IPC: C07D215/40 ,  C07D401/12 ,  A61K31/4706 ,  A61K31/4709 ,  A61P35/00

    Abstract: 一类喹啉酰胺类衍生物，其特征是它有如下通式：式中：当X＝C，R1＝OH时，R2＝CH3、Cl、Br、F或I，R3＝R4＝R5＝H；或者R3＝Br、F或I，R2＝R4＝R5＝H；或者R4＝Br、F或I，R2＝R3＝R5＝H；或者R5＝Cl、Br、F或I，则R2＝R3＝R4＝H；当X＝N时，R4＝CH3，R1＝Cl、Br、F或I，R2＝R3＝H，无R5；或者R1＝Cl、Br、F或I，R4＝OH或H，R3＝H，无R5。研究发现本发明的喹啉酰胺类衍生物，与VEGFR有很强的特异性结合能力，通过与VEGFR的结合阻断肿瘤细胞中的血管内皮增长因子与VEGFR的结合，从而从根本上抑制癌细胞的血管生成和信号转导，抑制癌细胞的增殖。因此本发明的喹啉酰胺类衍生物可以应用于制备抗肿瘤药物。本发明公开了它们的制法。

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