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公开(公告)号:CN101392286A
公开(公告)日:2009-03-25
申请号:CN200710170614.4
申请日:2007-11-19
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及的是一种基于纳米探针直接检测肺癌样品中p53基因突变的方法,其特征在于未标记的靶核酸序列以及纳米金标记的信号探针与固相支持物连接的捕获探针进行的夹心杂交,并通过银染增强的纳米金信号放大效应产生高灵敏的识别信号。该方法能够检测未扩增的基因组DNA样品中的单碱基突变。与传统的基于荧光信号检测的方法相比,本发明提供的纳米芯片检测方法大大提高了检测的灵敏度和特异性,并可通过普通的光学扫描仪或者普通的电荷藕合器件(CCD)数字照相机就可以对杂交信号进行采集和分析,也可通过相关软件进行分析,得出检验报告。
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公开(公告)号:CN1651579A
公开(公告)日:2005-08-10
申请号:CN200410089082.8
申请日:2004-12-03
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及丙肝病毒基因分型检测芯片的阳性内参照、制作方法及其应用,具体地说,是选取一段基因序列,该序列与HCV-DNA无任何同源性,设计一对引物,合成时在引物两端加上与外套引物和内套引物同样的序列。由于具有与扩增HCV样品有同样的引物序列,可以采用与HCV模板同样的PCR体系扩增;又由于该序列与HCV样品PCR产物的长度、Tm值和G+C含量相近,可尽量减弱二者之间的引物及模板竞争。我们将该序列作为HCV抽提、扩增、杂交中的内参照,不仅可用来检测整次芯片实验的过程的有效性,并可对目的基因进行定性和定量。
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公开(公告)号:CN1635150A
公开(公告)日:2005-07-06
申请号:CN200410067356.3
申请日:2004-10-21
Applicant: 复旦大学附属华山医院 , 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属微生物检验领域,涉及一种常见耐药菌检测芯片及其制备方法和应用方法。本发明利用DNA芯片的方法,将已经合成的用于检测临床常见耐药菌的寡核苷酸探针固定于载玻片表面形成点阵,通过将待测样本的DNA片断与芯片杂交,可获取大量与细菌鉴定以及耐药性相关的基因序列信息,将临床标本中存在的常见致病细菌鉴定到菌种,从而同期实现临床常见致病菌的鉴定以及主要耐药谱的检测,本发明检测过程简便、快速,检测灵敏、特异,能明显缩短疾病的诊断时间,为感染性疾病患者的救治赢得宝贵时间。
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