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公开(公告)号:CN1225628A
公开(公告)日:1999-08-11
申请号:CN97196496.3
申请日:1997-07-07
Applicant: BASF公司
IPC: C07D201/08 , C07D201/12 , C07D201/16
CPC classification number: C07D201/12 , C07D201/08
Abstract: 本发明提供了一种在高温水存在下以及在有或无催化剂和溶剂存在下环化6-氨基己腈制备己内酰胺的方法,该方法包括:a)从环化反应流出物(“反应流出物Ⅰ”)中分离出己内酰胺和沸点高于己内酰胺的所有组分(“高沸点物”),b)在200—350℃下,用磷酸和/或多磷酸处理步骤a)的高沸点物,得到反应流出物Ⅱ,和c)从步骤b)的反应流出物Ⅱ中分离出所形成的己内酰胺,并从未转化的高沸点物和所用酸中分离出6-氨基己腈。
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公开(公告)号:CN1154104A
公开(公告)日:1997-07-09
申请号:CN95194326.X
申请日:1995-06-16
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D201/08
CPC classification number: C07D201/08 , Y02P20/52
Abstract: 本发明介绍一种使具有通式I的氨基羧酸化合物与水反应制备环状内酰胺的方法,该反应于液相中进行,使用非均相催化剂,式中:R1为-OH,-O-C1-C12-烷基或-NR2R3;R2和R3各自分别为氢、C1-C12-烷基或C5-C18环烷基;m为3至12的整数。H2N-(CH2)m-COR1I
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公开(公告)号:CN109055450A
公开(公告)日:2018-12-21
申请号:CN201810962709.8
申请日:2009-03-11
Applicant: 基因组股份公司
Inventor: 比托纳拉·凯萨琳娜·拉伊马克斯-弗兰肯 , 马丁·斯库尔曼 , 埃克斯勒·克里斯多佛·特里弗泽 , 斯蒂法恩·马莉亚·安德勒·德威尔德曼
IPC: C12P13/00
CPC classification number: C12P13/001 , C07C227/06 , C07D201/08 , C07D223/10 , C12P13/005 , C12P13/02 , C07C229/08
Abstract: 本发明涉及从5‑甲酰缬草酸制备6‑氨基己酸(下文也称作“6‑ACA”)的方法。本发明还涉及通过环化这类6‑ACA制备e‑己内酰胺(下文称作“己内酰胺”)的方法。本发明还涉及可用于制备6‑ACA或己内酰胺的宿主细胞、微生物或多核苷酸。
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公开(公告)号:CN102803195B
公开(公告)日:2016-01-20
申请号:CN201080026099.2
申请日:2010-06-11
Applicant: 莱诺维亚公司
IPC: C07C51/235 , C07C51/377 , C07C253/00 , C07D223/10 , C07C29/147 , C07C209/00 , C07C211/12 , C08G63/16 , C08G69/26
CPC classification number: C07C209/00 , C07B2200/07 , C07C51/235 , C07C51/377 , C07C51/412 , C07C253/00 , C07D201/08 , C07D223/10 , C07D309/30 , C08G63/16 , C08G69/14 , C08G69/26 , C08G69/36 , C07C55/14 , C07C211/12 , C07C255/04
Abstract: 本发明通常涉及用于将葡萄糖源化学催化转化为己二酸产物的工艺。本发明包括用于将葡萄糖经由葡糖二酸或其衍生物转化为己二酸产物的工艺。本发明还包括包含将葡萄糖催化氧化为葡糖二酸或其衍生物的工艺和包含将葡糖二酸或其衍生物催化加氢脱氧为己二酸产物的工艺。本发明还包括由己二酸产物生产的产品和由这样的己二酸产物生产所述产品的工艺。
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公开(公告)号:CN102421752B
公开(公告)日:2014-06-18
申请号:CN201080018625.0
申请日:2010-04-27
Applicant: 罗地亚经营管理公司
Inventor: P·勒孔特
IPC: C07D201/08 , C07D223/10
CPC classification number: C07D201/08 , C07D223/10
Abstract: 本发明涉及通过环化水解相应的氨基腈制备内酰胺的方法。本发明涉及通过氨基腈和水在催化剂的存在下反应制备内酰胺的方法,包括使水和氨基腈在气相中接触,并使蒸气混合物通过置于至少一根形成反应室的管道中的催化剂床,并且在管道出口获得内酰胺。
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公开(公告)号:CN102803195A
公开(公告)日:2012-11-28
申请号:CN201080026099.2
申请日:2010-06-11
Applicant: 莱诺维亚公司
IPC: C07C51/235 , C07C51/377 , C07C253/00 , C07D223/10 , C07C29/147 , C07C209/00 , C07C211/12 , C08G63/16 , C08G69/26
CPC classification number: C07C209/00 , C07B2200/07 , C07C51/235 , C07C51/377 , C07C51/412 , C07C253/00 , C07D201/08 , C07D223/10 , C07D309/30 , C08G63/16 , C08G69/14 , C08G69/26 , C08G69/36 , C07C55/14 , C07C211/12 , C07C255/04
Abstract: 本发明通常涉及用于将葡萄糖源化学催化转化为己二酸产物的工艺。本发明包括用于将葡萄糖经由葡糖二酸或其衍生物转化为己二酸产物的工艺。本发明还包括包含将葡萄糖催化氧化为葡糖二酸或其衍生物的工艺和包含将葡糖二酸或其衍生物催化加氢脱氧为己二酸产物的工艺。本发明还包括由己二酸产物生产的产品和由这样的己二酸产物生产所述产品的工艺。
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公开(公告)号:CN100430344C
公开(公告)日:2008-11-05
申请号:CN02823386.7
申请日:2002-11-05
Applicant: 国际壳牌研究有限公司
IPC: C07B37/02 , C07C41/06 , B01J31/24 , C07F9/50 , C07F9/6568
CPC classification number: B01J31/248 , B01J23/44 , B01J31/1895 , B01J31/24 , B01J2231/20 , B01J2531/80 , B01J2531/824 , C07C2/36 , C07C2/406 , C07C41/06 , C07C253/30 , C07C2531/24 , C07C2531/28 , C07D201/08 , C07F9/5027 , C07F9/65683 , C07C255/19 , C07C11/12 , C07C43/15
Abstract: 一种共轭二烯调聚反应的方法,其中在调聚反应催化剂的存在下,使共轭二烯与含有活性氢原子且具有通式R'-H的化合物反应,其中所述调聚反应催化剂基于如下组分:(a)第VIII族金属源,(b)双齿配位体,其中所述双齿配位体具有如下通式(I):R1R2M1-R-M2R3R4,其中M1和M2独立地为P、As或Sb;R1、R2、R3和R4独立地代表单价脂族基;或者R1、R2和M1一起和/或R3、R4和M2一起分别独立地代表任选被取代的具有至少5个环原子的脂族环状基团,其中环原子中有一个是M1或M2原子;并且R代表二价有机桥连基团,以及可以在本方法中应用的新的双齿二膦。
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公开(公告)号:CN100372835C
公开(公告)日:2008-03-05
申请号:CN01811487.3
申请日:2001-05-28
Applicant: 罗狄亚聚酰胺中间体公司
IPC: C07D201/08 , C07D201/16
CPC classification number: C07D201/16 , C07D201/08 , Y10S203/90
Abstract: 本发明涉及一种提纯内酰胺的方法,更具体地说是将氨基腈类化合物环化水解得到的内酰胺提纯的方法。本发明更具体地涉及将氨基己腈环化水解得到的ε-己内酰胺提纯的方法,是将氨从水解反应介质中除去,然后从所述介质中回收提纯形式的内酰胺。通过在碱存在下利用至少一个内酰胺蒸馏步骤,任选产出包括挥发性高于内酰胺的塔顶馏分、包括欲回收的预定纯度内酰胺的馏分和包括内酰胺及挥发性低于内酰胺的塔底蒸馏产物的方法来实施此回收过程。为更多回收所存在的内酰胺,并将其在提纯过程中循环使用,蒸馏塔底产物可用各种方法如薄层蒸发法进行处理。本发明能使水解介质中存在的内酰胺得到最大程度的回收,同时符合所要求的纯度标准。
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公开(公告)号:CN1317266C
公开(公告)日:2007-05-23
申请号:CN03823645.1
申请日:2003-09-30
Applicant: 帝斯曼知识产权资产管理有限公司
Inventor: 鲁道夫·菲利普斯·玛丽亚·古伊特
IPC: C07D201/08
CPC classification number: C07D201/08 , Y02P20/582
Abstract: 本发明涉及一种由含有6-氨基己酰胺和/或其低聚物的混合物制备ε-己内酰胺的方法,其中在第一步骤中,6-氨基己酰胺和/或其低聚物在180和250℃之间的温度下被转化成氨气和6-氨基己酸和/或其低聚物,并单独或同时脱除所述氨气,在随后的步骤中,6-氨基己酸和/或其低聚物在250和400℃之间的温度下被转化成己内酰胺。
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公开(公告)号:CN1308443C
公开(公告)日:2007-04-04
申请号:CN200410048892.9
申请日:1997-05-07
Applicant: 纳幕尔杜邦公司
CPC classification number: C07D211/76 , C07C255/19 , C07C255/23 , C07D201/08 , C07D207/26 , C07D223/10 , C12N9/78 , C12N9/88 , C12P13/002 , C12P13/02 , C12P17/10 , C12R1/01 , Y02P20/52
Abstract: 本发明开发了一种从脂肪族α,ω-二腈中制备五元环或六元环内酰胺的方法。在该方法中,首先使用一种具有脂肪族腈水解酶(EC 3.5.5.7)活性或腈水合酶(EC 4.2.1.84)与酰胺酶(EC 3.5.1.4)活性组合的催化剂将脂肪族α,ω-二腈转化成ω-腈基羧酸铵盐的水溶液。然后,不分离中间体ω-腈基羧酸或ω-氨基羧酸,直接通过水溶液中的氢化作用将这种ω-腈基羧酸铵盐转化成相应的内酰胺。当脂肪族α,ω-二腈在α-碳原子位也被不对称地取代时,由于ω-腈基的水解作用具有98%以上的区域选择性,腈水解酶产生了ω-腈基羧酸铵盐,因而在后续的氢化作用过程中仅产生两种可能的内酰胺产物中的一种。本发明还提供了一种用于选择合乎需要的区域选择性腈水解酶或腈水合酶活性而破坏不合乎需要的活性的热处理方法。
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