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公开(公告)号:CN105433382B
公开(公告)日:2018-07-24
申请号:CN201510754805.X
申请日:2015-11-09
Applicant: 漳州片仔癀药业股份有限公司
IPC: A23L33/10 , A23L33/105 , A23L33/125 , A23L19/00
Abstract: 本发明公开了一种玛咖组合物及其制备方法和用途。所述玛咖组合物,包括如下重量份原料药:葡萄糖110‑140重量份、酸梅80‑120重量份、人参50‑100重量份、菊花20‑60重量份、玛咖20‑60重量份、阿萨伊果10‑14重量份、绿茶10‑14重量份、金银花10‑14重量份、牛磺酸5‑10重量份、烟酰胺3‑8重量份、维生素B10.5‑1.4重量份、维生素B60.5‑1.4重量份、瓜拉纳提取物0.5‑1.4重量份。上述组合物中,抗疲劳原料以特定组分配合使用,能快速缓解疲劳,平和无副作用,适合男女老幼长期使用。
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公开(公告)号:CN108042589A
公开(公告)日:2018-05-18
申请号:CN201711458150.7
申请日:2017-12-28
Applicant: 漳州片仔癀药业股份有限公司
IPC: A61K36/258 , A61P31/22 , A61K35/55 , A61K35/413 , A61K35/583
Abstract: 本发明属于中药领域,具体涉及片仔癀及其制剂在制备治疗带状疱疹的药物中的新用途。体外实验表明,片仔癀能够剂量依赖的抑制水痘‑带状疱疹病毒(VZV)的复制。临床研究发现,片仔癀联合抗病毒药物伐昔洛韦和阿昔洛韦对肝经郁热型急性期带状疱疹的疗效确切,不仅能够促进患者临床症状的改善,可快速促进疱疹的结痂、阻止新疱疹的产生、缓解疼痛,而且能够缩短治疗时间,此外还能降低治疗后出现的后遗神经痛发病率和不良反应发生率,临床应用具有明显的优势。
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公开(公告)号:CN107982295A
公开(公告)日:2018-05-04
申请号:CN201711393179.1
申请日:2014-08-20
Applicant: 漳州片仔癀药业股份有限公司
IPC: A61K36/258 , A61P35/04 , A61K35/413 , A61K35/55 , A61K35/583
Abstract: 本发明属于中药制剂领域,具体涉及一种片仔癀及其制剂在制备抗肿瘤转移药物中的新用途。片仔癀能显著的抑制肺癌、肝癌、胃癌、宫颈癌的肿瘤细胞与纤维连接蛋白的粘附、抑制肿瘤细胞侵袭的能力、抑制肿瘤血管的生成。采用药效学研究方法证实了片仔癀在抗肿瘤转移中多途径、多靶点的优势,使片仔癀在抗肿瘤转移方面的临床应用具备科学依据。
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公开(公告)号:CN105878239A
公开(公告)日:2016-08-24
申请号:CN201610300240.2
申请日:2016-05-04
Applicant: 中国药科大学 , 漳州片仔癀药业股份有限公司
IPC: A61K31/4375 , A61K45/06 , A61P29/00
CPC classification number: A61K31/4375 , A61K45/06 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了紫堇达明(CDL)在镇痛药物领域的新用途,具体公开紫堇达明在制备预防或治疗阿片类镇痛药物镇痛耐受性的药物中的用途。所述紫堇达明配合阿片类药物使用,或是与阿片类药物制成复方制剂使用,可以增强其镇痛效能,预防或减轻慢性阿片类药物治疗过程中出现的阿片耐受现象。这种作用具体是通过紫堇达明抑制阿片类药物诱导脊髓小胶质细胞过度活化、抑制阿片诱导的过度上调的p?P38、p?ERK和p?JNK等途径实现的。
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公开(公告)号:CN105582527A
公开(公告)日:2016-05-18
申请号:CN201511007992.1
申请日:2015-12-29
Applicant: 漳州片仔癀药业股份有限公司
IPC: A61K38/39 , A61P17/00 , A23L33/00 , A23L33/105 , A23L31/00 , A23L33/28 , A23L33/125 , A23L33/15 , A61K31/375 , A61K31/355 , A61K31/728 , A61K36/185
Abstract: 本发明公开了一种改善皮肤水分的组合物及其制备方法,以秋葵、牛肝菌、玫瑰茄、胶原蛋白、透明质酸、异维C钠、维生素E组方,秋葵含丰富的果胶和黏多糖类成分,牛肝菌能够促进角质细胞增殖和Ⅰ型前胶原蛋白表达,玫瑰茄含丰富的花青素及有机酸,胶原蛋白是一种细胞外蛋白质,具有保湿和滋养皮肤、防皱修复等作用;透明质酸是广泛分布于人体内的酸性黏多糖,具有特殊的保水作用,再辅以具有抗氧化作用的维生素C、维生素E构成复方产品,协调增效,经试验证实具有良好的改善皮肤水分的作用。
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公开(公告)号:CN105433382A
公开(公告)日:2016-03-30
申请号:CN201510754805.X
申请日:2015-11-09
Applicant: 漳州片仔癀药业股份有限公司
IPC: A23L33/10 , A23L33/105 , A23L33/125 , A23L19/00
CPC classification number: A23V2002/00 , A23V2200/30 , A23V2250/0644 , A23V2250/21 , A23V2250/61 , A23V2250/7042 , A23V2250/7052
Abstract: 本发明公开了一种玛咖组合物及其制备方法和用途。所述玛咖组合物,包括如下重量份原料药:葡萄糖110-140重量份、酸梅80-120重量份、人参50-100重量份、菊花20-60重量份、玛咖20-60重量份、阿萨伊果10-14重量份、绿茶10-14重量份、金银花10-14重量份、牛磺酸5-10重量份、烟酰胺3-8重量份、维生素B10.5-1.4重量份、维生素B60.5-1.4重量份、瓜拉纳提取物0.5-1.4重量份。上述组合物中,抗疲劳原料以特定组分配合使用,能快速缓解疲劳,平和无副作用,适合男女老幼长期使用。
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公开(公告)号:CN105300907A
公开(公告)日:2016-02-03
申请号:CN201510764205.1
申请日:2015-11-11
Applicant: 漳州片仔癀药业股份有限公司
IPC: G01N21/31
Abstract: 本发明属于中药制剂检测领域,具体涉及一种具有解表化湿、理气和中作用的药物制剂的中间品的检测方法。本发明具有解表化湿、理气和中作用的药物制剂的中间品的检测方法,通过选择提取溶剂、提取溶剂量、提取方法等,使得该药物制剂的中间品中的白术总黄酮最大程度的被提取,从而准确地对其含量进行测定。实验表明,该检测方法不仅可以准确地对该药物制剂的中间品中的白术总黄酮的含量进行测定,而且检测时间短,可快速评价各批次中间品的质量差异和稳定性,有利于对该药物的质量进行有效控制,有助于提高该药物使用的安全性和稳定性。
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公开(公告)号:CN105193928A
公开(公告)日:2015-12-30
申请号:CN201510592488.6
申请日:2015-09-17
Applicant: 漳州片仔癀药业股份有限公司
IPC: A61K36/539 , A61K36/8994 , A23L1/30 , A23L2/38 , A61K9/06 , A61P17/00 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61K35/55 , A61K35/413 , A61K35/583 , A61K35/618 , A61K31/7048
Abstract: 本发明属于中药制剂的制备领域,具体涉及一种复方片仔癀软膏及其制备方法。按照重量份计,所述的软膏其原料药组成为:片仔癀粉220-450份,蛇药片200-500份,珍珠粉15-20份,海藻粉30-36份,金银花粉19-23份,紫草粉22-25份,积雪草粉10-18份,柚皮苷3-5份。将各原料药研细,加入凡士林,制为浅棕黄色的软膏即成。使用时,直接将软膏涂于患处;同时配合饮用具有祛湿作用的饮料,皮肤病恢复更快,而且痘印较淡,不明显。本发明改进后的复方片仔癀软膏具有皮肤病治愈和皮肤美容双重功效。
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公开(公告)号:CN103623023B
公开(公告)日:2015-12-02
申请号:CN201310632329.5
申请日:2013-11-29
Applicant: 漳州片仔癀药业股份有限公司
IPC: A61K36/258 , A61K9/06 , A61K9/14 , A61K9/08 , A61P17/00 , A61K35/583
Abstract: 本发明属于中药制剂领域,具体涉及一种现有片仔癀外用制剂用于制备治疗药物性皮疹药物的新用途,所述片仔癀组合物的原料药组成为:片仔癀粉220-450重量份、蛇药片200-500重量份。所述片仔癀组合物制备的外用制剂可用于治疗药物性皮疹的新疗效,临床试验其有效率达到接近90%。
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公开(公告)号:CN103610748B
公开(公告)日:2015-11-18
申请号:CN201310632533.7
申请日:2013-11-29
Applicant: 漳州片仔癀药业股份有限公司
IPC: A61K9/02 , A61K36/539 , A61K36/258 , A61P9/14 , A61K35/10 , A61K31/045 , A61K35/413 , A61K35/55 , A61K35/618 , A61K35/583
Abstract: 本发明属于中药制剂领域,具体涉及一种治疗痔疮的外用制剂的制备方法。具体包括备料、油相制备、水相制备、乳化处理、制剂等步骤。本发明所述新工艺不仅实现了珍珠粉和琥珀粉混合工艺的自动化,节省制备时间和人力;同时制得的外用制剂体中中药粉粒的分散更为均匀,大大提高了药品的质量和生产效率;而且产品的作用疗效有了明显的提高;更为重要的是,采用本案所述方法制备得到的外用制剂其止血效果明显提高明显,大幅优于已公开的旧制备工艺,取得了预料不到的技术效果。
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