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公开(公告)号：CN107739506A
公开(公告)日：2018-02-27
申请号：CN201711011405.5
申请日：2017-10-25
Applicant: 暨南大学
IPC: C08L79/02 , C08K3/08 , C08K3/28 , C08G73/02 , C08J5/18 , A61K33/00 , A61K41/00 , A61K9/70 , A61K47/34 , A61K47/59 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P17/02
Abstract: 本发明公开了一种光控释放一氧化氮的复合膜材料及其制备方法和应用。该材料的制备方法包括如下步骤：先合成出球形树枝状聚酰胺-胺(N-N-PAMAM-D3)，然后在粒径均一的金纳米粒子的表面修饰N-N-PAMAM-D3，制备出N-N-PAMAM修饰的纳米金，再负载一氧化氮，得到光控释放一氧化氮的复合膜材料。将光控释放一氧化氮的复合膜材料与聚己内酯(PCL)共混冻干压制成膜，能得到可在近红外激光照射下控制释放的一氧化氮的复合膜材料。该材料粒径均一，响应敏感，NO负载及储存量大，释放时间长，生物相容性良好，可应用于生物医药工程材料领域，且该材料能有效抑制细菌和真菌的生长和繁殖，可用于制备抗菌药物。
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公开(公告)号：CN107200788A
公开(公告)日：2017-09-26
申请号：CN201710329824.7
申请日：2017-05-11
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种季鏻化壳聚糖及其作为疫苗免疫佐剂的应用，该季鏻化壳聚糖的制备方法包括以下步骤：将壳聚糖和1‑羟基苯并三唑加入到溶剂中，冰浴反应，然后调节pH值至4.8‑5.5；再加入3‑羧丙基三苯基溴化磷，搅拌至完全溶解；将1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐溶解于溶剂中，加入到上述反应体系中，反应后将产物沉淀，干燥，透析，冷冻干燥后得到季鏻化壳聚糖。本发明首次采用季鏻化壳聚糖作为免疫佐剂，季鏻化壳聚糖能促进DC2.4细胞对抗原的摄取，促进脾细胞增殖，诱导更高水平的抗原特异性IgG抗体效价、IFN‑γ、IL‑4和IL‑10，因此在疫苗治疗领域具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN107033372A
公开(公告)日：2017-08-11
申请号：CN201710338932.0
申请日：2017-05-15
Applicant: 暨南大学
IPC: C08J3/075 , C08F290/06 , C08F230/00 , C08F2/48 , B33Y70/00 , A61K47/32 , A61K47/10 , C08L51/08
CPC classification number: C08J3/075 , A61K47/10 , A61K47/32 , B33Y70/00 , C08F2/48 , C08F290/06 , C08J2351/08 , C08F230/00
Abstract: 本发明公开了一种具有多重响应功能的水凝胶及其制备方法和用途，该水凝胶的制备方法包括以下步骤：将水凝胶材料、丙烯酰氯、三乙胺加入到溶剂中，冰浴下反应后得到改性水凝胶材料；将双硒二醇、丙烯酰氯、三乙胺加入到溶剂中，冰浴下反应后得到带有碳碳双键的改性双硒；将改性水凝胶材料溶液和改性双硒溶液混合，再加入光聚合引发剂，在20‑40℃、紫外光照射下生成具有多重响应功能的水凝胶。本发明的水凝胶材料对温度、光、氧化还原均有响应性，能通过调节温度、本体浓度、光聚合引发剂浓度、光源实现快速凝胶化，并且易于成型，具有优异的力学性能和生物相容性，其氧化还原响应特性有利于负载不同的药物分子并有效释放。
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公开(公告)号：CN103275701A
公开(公告)日：2013-09-04
申请号：CN201310136530.4
申请日：2013-04-18
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于生物医学工程材料领域，特别涉及一种树枝状分子修饰的荧光量子点及其制备方法和应用。该制备方法包括以下操作步骤：(1)将树枝状分子和3-巯丙基三甲基硅氧烷溶解于二甲基亚砜，加入引发剂，通气除氧后密封反应，沉淀过滤，洗涤，干燥，得到端基为硅氧烷的树枝状分子；(2)将步骤(1)制备得到的端基为硅氧烷的树枝状分子和水溶性量子点溶于水中，装入透析袋；将透析袋浸入溶液中，搅拌浸泡，再浸入水中浸泡，冷冻干燥，得到树枝状分子修饰的荧光量子点。本制备方法温和、操作方便，副产物少且产物易于分离纯化，得到的荧光量子点生物相容性好，表面的大量可修饰功能团为其在制备生物医药工程材料的应用提供支持。
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公开(公告)号：CN119258241A
公开(公告)日：2025-01-07
申请号：CN202310808084.0
申请日：2023-07-04
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K49/00
Abstract: 本发明公开了基于原位适配的喷涂型手术辅助影像剂及其制备方法与应用。本发明利用聚多巴胺接枝各类肿瘤靶向配体，作为特异性靶向肿瘤的光热/荧光材料，通过激光照射或激发，原位转化肿瘤的生物信号为热信号或荧光信号，再通过热成像仪将热信号转化为直观的图像信号。通过调整激光照射时间，可以进一步调节独立于肿瘤微环境的信号灵敏度，增强肿瘤影像的显示，从而克服微环境的异质性造成的成像信号差异。该喷雾型影像剂可以通过靶向过度表达某种受体的肿瘤细胞，实现对于靶标部位的特异性升温，避免了对正常组织的伤害。由于肿瘤组织和正常组织之间存在明显的温差，从而显示出较低的背景噪声，可以对肿瘤和周围正常组织进行更清晰的区分。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119033929A
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202311350647.2
申请日：2023-10-18
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种功能化修饰的超支化聚精胺及制备方法与应用。本发明通过将精胺、提供支化位点的物质和N’N‑双丙烯酰胱胺合成得到“三段式”超支化聚精胺，再与声敏剂Ce6结合，得到的HPSPE‑Ce6被透明质酸包裹，得到功能化修饰的超支化聚精胺。透明质酸能够保护纳米粒子在血液中实现长循环并靶向肿瘤细胞，被肿瘤微环境高表达的透明质酸酶降解使纳米粒子实现电荷和尺寸缩小，促进其内化和较深的肿瘤组织穿透。随后，HPSPE‑Ce6进入细胞被GSH降解成多胺类似物，干扰肿瘤细胞和肿瘤相关巨噬细胞内多胺代谢，有效抑制肿瘤的增殖与转移。因此，本发明提供的功能化修饰的超支化聚精胺可制备成抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN118576731A
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202310182180.9
申请日：2023-03-01
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种基于光调制增强的开关型纳米荧光影像剂及其制备方法与应用。本发明通过将苯并咪唑接枝超支化聚卟啉，得到光敏剂内核HTP‑BM；然后在β环糊精衍生的超支化甘油醚的结构上，接枝叶酸和荧光开关探针，得到β‑CD‑HPG‑(FA/NNP)；将HTP‑BM和β‑CD‑HPG‑(FA/NNP)混合孵育，利用β‑环糊精和苯丙咪唑的主客体作用，将β‑CD‑HPG‑(FA/NNP)组装到超支化聚酰胺‑胺的外层，得到基于光调制增强的开关型纳米荧光影像剂。本发明实现了肿瘤的特异性荧光成像以及光调制增强，可以用于荧光引导手术切除，结合光动力治疗能有效改善癌细胞的治疗结果，克服异质性肿瘤的成像差异。
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公开(公告)号：CN118079028A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410164625.5
申请日：2024-02-05
Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)
Abstract: 本发明公开了一种基于胆红素的纳米制剂及其在制备帕金森治疗药物中的应用，将所述纳米制剂为BPT/BP@Cur NPs鼻腔喷雾，此喷雾经鼻腔给药入脑更快更多；其次，利用自源性胆红素作为活性氧响应性药物递送载体安全性更好，临床转化价值高。在急性期，胆红素快速清除PD病理区大量的活性氧，被氧化为胆绿素，响应性释放姜黄素。本发明发现胆绿素和姜黄素间存在相互作用力，因而姜黄素是缓慢释放，可以长效发挥神经保护作用。本发明中胆红素和姜黄素分级、协同治疗PD，为PD治疗提供了潜在的治疗策略，同时为神经退行性疾病提供一个治疗平台。
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公开(公告)号：CN115998709B
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202211045471.5
申请日：2022-08-30
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明提供了一种膜融合纳米核酸载体及其制备方法与应用。本发明设计的膜融合纳米核酸载体利用通过膜融合的方式向细胞质递送核酸分子。膜融合递送方式绕过了经典的细胞内吞途径，由此避免了核酸分子在进入细胞内体或溶酶体后被核酸酶降解造成的损耗，提高了核酸递送的效率。当利用该载体递送siRNA时，体外24小时基因沉默效率达到75％，体内实验时72小时几乎完全沉默目的基因。当利用该载体向肿瘤部位递送5`‑pppdsRNA，可显著抑制肿瘤的生长。另外，Zn2+交联核酸后使用GMP修饰可以增强对核酸的保护。此外，负载核酸的纳米内核在过表达谷胱甘肽的胞质环境下，可以响应谷胱甘肽释放出核酸。
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公开(公告)号：CN117679488A
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202311710884.5
申请日：2023-12-13
Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)
Abstract: 本发明公开了一种通过绿色合成的纳米拮抗剂Au‑ADH1在制备治疗脊髓损伤修复药物的用途和一种用于治疗脊髓损伤修复的药物及其制备方法。本发明的纳米拮抗剂具有优秀的抗胶质瘢痕形成及抗氧化应激能力，并在脊髓损伤小鼠中验证具有良好的神经保护作用及神经再生作用，并能有效促进脊髓损伤小鼠运动功能的恢复，预期为临床治疗脊髓损伤提供有效的药物选择，具有良好的前景。
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