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公开(公告)号：CN107362369A
公开(公告)日：2017-11-21
申请号：CN201710645139.5
申请日：2017-08-01
申请人： 北京林业大学
CPC分类号： A61K31/56
摘要： 本发明公布了一种自组装叶酸靶向纳米粒子的制备方法，包括：八臂聚乙二醇与齐墩果酸进行酯化反应，得到八臂聚乙二醇-齐墩果酸的结合物；叶酸用NHS活化，与乙二胺反应；进一步与八臂聚乙二醇-齐墩果酸的结合物利用酰胺键进行化学连接；将叶酸修饰的八臂聚乙二醇-齐墩果酸结合物用透析除去杂质，过滤后冷冻干燥，自组装得到叶酸修饰的纳米药物载体粒子。该纳米粒子具有双层结构，外层为亲水的聚乙二醇，内层为疏水的药物齐墩果酸。本发明的优点：采用聚乙二醇大大提高了载药量；增大了齐墩果酸的水溶性、稳定性和半衰期；可以实现药物对肿瘤细胞的靶向作用以及肿瘤细胞内的pH敏感释放；操作简单。
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公开(公告)号：CN107261871A
公开(公告)日：2017-10-20
申请号：CN201710668477.0
申请日：2017-08-08
申请人： 北京林业大学
摘要： 本发明公开了一种聚乙烯亚胺/木质素磺酸钠复合膜的制备方法。该复合膜的制备是使用表面呈负电性的聚砜超滤膜作为基膜，在其上依次自组装聚乙烯亚胺和木质素磺酸钠形成自组装复合层，之后通过戊二醛交联使其形成结构稳定的复合层。本发明的优点是利用带有不同电荷的电解质之间的静电相互作用，可以将阴阳离子聚电解质逐层吸附在聚砜超滤膜的表面上，从而实现聚电解质的层层自组装。在聚电解质双层数为7层时，复合纳滤膜表现出较好的分离性能。
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公开(公告)号：CN107137720A
公开(公告)日：2017-09-08
申请号：CN201710300322.1
申请日：2017-04-29
申请人： 北京林业大学
IPC分类号： A61K47/69 , A61K47/60 , A61K31/585 , B82Y5/00 , A61P35/00 , A61K31/4745
CPC分类号： A61K31/585 , A61K31/4745 , B82Y5/00 , A61K2300/00
摘要： 本发明公开了一种新型包载雷公藤甲素和羟基喜树碱的多臂聚乙二醇纳米药物的制备方法。所述的多臂聚乙二醇负载抗癌药物雷公藤甲素过程是由多臂聚乙二醇的多个羧基末端基激活与雷公藤甲素的羟基偶联形成前体药物，并与另一种抗癌药物羟基喜树碱自组装制备多臂聚乙二醇‑雷公藤甲素（羟基喜树碱）纳米药物。通过该方法制备的载双药系统解决雷公藤甲素和羟基喜树碱的水不溶性，具有稳定的载药率，包封率，和稳定适宜的粒径分布，食品级多臂聚乙二醇制备的新药具有高度的生物安全性，且制备工艺简单，成本低，绿色环保适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN107137716A
公开(公告)日：2017-09-08
申请号：CN201710324589.4
申请日：2017-05-10
申请人： 北京林业大学
CPC分类号： A61K9/19 , A61K31/4745 , A61K31/58 , A61K2300/00
摘要： 本发明涉及一种基于聚乙二醇偶联环形多肽iRGD和薯蓣皂苷元制备靶向性载药纳米粒子的方法。薯蓣皂苷元是一种有抗癌作用的天然药物，但由于其水溶性很差严重阻碍了它在临床上的应用。本方法提出一种iRGD‑聚乙二醇‑薯蓣皂苷元的偶联物（iRGD‑PEG‑DGN），其中，iRGD为一种基于二硫键循环的RGD肽，即C（CRGDKGPDC）环（半胖氨酸‑精氨酸‑甘氨酸‑天冬氨酸‑赖氨酸‑甘氨酸‑脯氨酸‑天冬氨酸‑半胖氨酸）；PEG为聚乙二醇；DGN为薯蓣皂苷元。本发明优点：制备工艺简单；偶联物iRGD‑PEG‑DGN能准确靶向至肿瘤细胞；显著提高了薯蓣皂苷元的水溶性；降低其毒性并延长了其在生物体内的循环半衰期；并能够自组装形成外部亲水内部疏水的纳米粒子并包裹另一种疏水性药物羟基喜树碱(HCPT)，大大增强治疗效果。
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公开(公告)号：CN107087788A
公开(公告)日：2017-08-25
申请号：CN201710201586.1
申请日：2017-03-30
申请人： 北京林业大学
IPC分类号： A23L33/00 , A23L2/02 , A23L33/105
摘要： 本发明涉及一种清肺、抗雾霾的组合物及其制备方法，由以下重量份的原料组成：雪梨30~50份、银耳5~20份、枇杷叶1~10份、百合5~10份、蒲公英1~10份、鱼腥草1~10份、甘草1~5份、燕麦β‑葡聚糖1~10份。其中雪梨、银耳是普通食品原料，枇杷叶、燕麦β‑葡聚糖是新食品原料，百合、蒲公英、鱼腥草和甘草是药食两用原料。所述组合物获得的饮品具有清肺、润肺、缓解雾霾天气引起的咽干咽肿、咳嗽等症状，该产品具有良好的健康功效。
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公开(公告)号：CN106800917A
公开(公告)日：2017-06-06
申请号：CN201710024194.2
申请日：2017-01-13
申请人： 北京林业大学
IPC分类号： C09K5/06
CPC分类号： C09K5/063
摘要： 本发明公开了一种ZIF‑8有机金属骨架包覆正十八烷相变材料的制备方法。所述的ZIF‑8有机金属骨架包覆相变材料通过水热法自组装形成，以去离子水为溶剂，正十八烷、ZIF‑8为反应物，在一定条件下实现ZIF‑8包覆正十八烷。首先将硝酸锌溶解于适当的去离子水中，水浴加热，在高速搅拌下缓慢加入已融化的正十八烷，反应一段时间，然后加入适量二甲基咪唑，慢搅拌后使其溶解，自组装形成特殊结构的相变材料，振荡过夜，取出抽滤，洗涤数次，冷冻干燥，制备出三维六角花瓣型相变材料。该三维六角花瓣型相变材料熔点高，包裹率高、稳定性好、成本低，制备方法简单，对设备要求不高，环境友好，尤其在存储方面展示出广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN106719636A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201710025293.2
申请日：2017-01-13
申请人： 北京林业大学
摘要： 本发明公开了一种牛血清白蛋白包裹噻虫啉新型农药纳米粒的制备方法。所述的牛血清白蛋白包裹噻虫啉的过程采用了乳化固化法，首先，一定量牛血清白蛋白溶于双蒸水中配制成水相，噻虫啉溶解于乙腈做油相，高速搅拌下，将油相逐滴加入水相中，乳化一段时间，迅速冷却，超声粉碎得到超微乳液，冷冻，冷干得到噻虫啉白蛋白纳米粒。该方法采用的新型白蛋白纳米制备技术是在不改变白蛋白结构的前提下，将药物载入其中，增加载药量，同时具有缓释功能。纳米科技的利用可以使农药产品微型化，减少资源浪费，降低成本，显著地提高药效，有效增加药剂与靶标害虫的接触面积，更易被吞食和吸收，更好地发挥触杀和胃毒作用，实现纳米生物农药的高效、低毒、安全。
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公开(公告)号：CN106669844A
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201611106646.3
申请日：2016-12-06
申请人： 北京林业大学
CPC分类号： B01J31/38 , C10G27/04 , C10G2300/202
摘要： 一种核‑壳结构氧化脱硫催化剂的合成方法及应用，属于催化剂合成技术领域。本发明的目的是要解决现有氧化脱硫催化剂的问题，而提供一种高活性的核‑壳结构氧化脱硫催化剂的合成方法。首先制备Cu‑BTC核材料，然后加入钛源溶液进行水热反应，再将离心后的沉淀物用乙醇和水分别洗涤，最后干燥得到TiO2@Cu‑BTC核‑壳结构催化剂，可以应用于噻吩硫的氧化脱硫反应。本发明合成的核‑壳结构催化剂不仅能够简化常规的氧化脱硫工艺，使氧化和分离一步完成，而且比表面积大，脱硫效果显著。
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公开(公告)号：CN106669842A
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201611106731.X
申请日：2016-12-06
申请人： 北京林业大学
IPC分类号： B01J31/34 , B01J31/22 , C07D317/20 , C07D319/06
CPC分类号： B01J31/34 , B01J27/188 , B01J27/19 , B01J31/1691 , B01J31/2213 , B01J2531/0238 , B01J2531/62 , C07D317/20 , C07D319/06
摘要： 一种HPA@MIL‑100(Cr)催化剂的制备方法及应用，属于催化剂合成技术领域。本发明的目的是要解决现有缩醛反应催化剂的问题，而提供一种高比表面积高活性的HPA@MIL‑100(Cr)催化剂的制备方法。首先制备HPA@MIL‑100(Cr)混合溶液，然后进行水热反应，再将离心后的沉淀物用二甲基甲酰胺、无水乙醇、氟化铵和水分别洗涤，最后干燥得到HPA@MIL‑100(Cr)催化剂，可以应用于香草醛与丙二醇的缩醛反应。本发明通过一步合成法得到HPA@MIL‑100(Cr)催化剂，高比表面积的MIL‑100(Cr)能够有效控制HPA负载量，调节催化剂的酸性，提高缩醛反应活性。
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公开(公告)号：CN106668020A
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201710023911.X
申请日：2017-01-13
申请人： 北京林业大学
IPC分类号： A61K31/4745 , A61K31/357 , A61K47/61 , A61K47/60 , A61K47/69 , A61K47/36 , A61K47/10 , A61P35/00
CPC分类号： A61K31/357 , A61K9/5146 , A61K9/5161 , A61K31/4745 , A61K2300/00
摘要： 本发明公开了一种新型果胶纳米药物的制备方法，它是由果胶（PET）羟基与载药的八臂聚乙二醇的羧基的酯化作用自组装形成的纳米粒子。八臂聚乙二醇负载药物，制备载药的纳米粒子，并在自组装过程中包裹10‑羟基喜树碱（HCPT）。本发明的果胶‑多臂聚乙二醇自组装制备纳米药物的载药量可调，八臂聚乙二醇可负载多种水溶性的或疏水型药物，靶向性，稳定性好，生物降解性好，毒性低，具有缓释功能的纳米药物。本发明属于生物制药和纳米技术领域，制备技术具备工艺简单，周期短的特点。
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