一种富勒烯氨基酸衍生物的制备方法

    公开(公告)号:CN102503879A

    公开(公告)日:2012-06-20

    申请号:CN201110365266.2

    申请日:2011-11-17

    Abstract: 一种富勒烯氨基酸衍生物的制备方法,它涉及一种富勒烯衍生物的制备方法。本发明要解决现有技术制备的富勒烯氨基酸衍生物存在生物活性低,可选择的氨基酸有限的问题。方法:一、将氨基酸和相转移催化剂混合均匀,然后加入碱性溴水,得到混合物;二、向混合物中加入富勒烯的甲苯溶液,得到反应产物;三、先对反应产物进行萃取,然后采用凝胶色谱法进行洗脱,最后将收集的洗脱液,经浓缩干燥即得到富勒烯氨基酸衍生物;本发明的优点:一、本发明制备富勒烯氨基酸衍生物生物活性高;二、实现了只含一个α氨基的氨基酸可以与富勒烯反应制备成富勒烯氨基酸衍生物。本发明主要用于制备富勒烯氨基酸衍生物。

    一种聚对苯撑苯并二噁唑工业化连续聚合方法

    公开(公告)号:CN102094255B

    公开(公告)日:2012-02-22

    申请号:CN201010602018.0

    申请日:2010-12-23

    Abstract: 一种聚对苯撑苯并二噁唑工业化连续聚合方法,涉及聚对苯撑苯并二噁唑聚合方法。本发明解决现有聚合方法得到的聚对苯撑苯并二噁唑的分子量低、且分子量分布宽,及原料浪费的问题。聚合方法:首先将4,6-二氨基间苯二酚盐酸盐和多聚磷酸溶液在反应釜中混合后加入预聚反应釜中,再加入对苯二甲酸,反应得预聚反应体系,再将预聚反应体系通入串联静态混合反应器机组中,混合反应得熔体,再将熔体注入串联双螺杆挤出机机组中,挤出即可。本发明聚合得到的PBO聚合物的分子量在110000~130000,分子量分布窄,特性粘度达到34.25dL/g,能纺制高性能PBO纤维。能工业连续生产,一定程度上减少了原料浪费,节约了成本。

    超疏水多孔聚甲基硅氧烷的制备方法

    公开(公告)号:CN101875785B

    公开(公告)日:2012-01-11

    申请号:CN201010233933.7

    申请日:2010-07-22

    Abstract: 超疏水多孔聚甲基硅氧烷的制备方法,它涉及多孔聚甲基硅氧烷的制备方法,本发明解决了现有的疏水多孔聚甲基硅氧烷的方法的制备周期繁琐、成本高的问题。本方法:在搅拌条件下,将氨水溶液滴加到甲基硅树脂溶液中,搅拌后,密闭静置,得到湿凝胶;将湿凝胶用溶剂交换,然后在30℃~50℃的时干燥48h~160h,再在60℃的时干燥2h~8h,再在80℃的时干燥2h~8h,最后在100℃时干燥2h~8h,得到超疏水多孔聚甲基硅氧烷。块状超疏水多孔聚甲基硅氧烷密度为0.2g/cm3~0.3g/cm3,与水的接触角为152°~160°,步骤简单成本低,可用于保温隔热材料、建筑物隔热窗等国防、航空航天和民用领域。

    一种提高酚醛树脂耐热性的方法

    公开(公告)号:CN101974200B

    公开(公告)日:2012-01-04

    申请号:CN201010530010.8

    申请日:2010-11-03

    Abstract: 一种提高酚醛树脂耐热性的方法,它涉及一种酚醛树脂改性方法,用于酚醛树脂改性,方法:一、采用破碎、筛分、球磨方法使绢云母粒度达到微米级别;二、采用等离子体、高温、高速分散、胶体磨分散或超声震荡方法处理绢云母;三、浓盐酸或浓硝酸酸化绢云母;四、用饱和碳酸钠或饱和氯化钠溶液进行离子交换;五、有机绢云母与酚醛树脂溶液进行反应。本发明提高酚醛树脂耐热性的方法,原料廉价易得,适合工业化生产,改性过程中,剩余的溶剂部分可以回收再利用,不污染环境,同时本法也适用于提高其它热固性树脂耐热性,改性后的酚醛树脂的耐热性明显提高了。

    超疏水芳纶纤维及其制备方法

    公开(公告)号:CN102277733A

    公开(公告)日:2011-12-14

    申请号:CN201110167213.X

    申请日:2011-06-21

    Abstract: 超疏水芳纶纤维及其制备方法,它涉及疏水纤维及其制备方法。本发明解决了现有的芳纶纤维的疏水性差的问题。超疏水芳纶纤维在芳纶纤维的表面生长有草酸钙或磷酸三钙晶体;超疏水芳纶纤维的制备方法:将过量的草酸钙或磷酸三钙的加入到稀酸中,得到过饱和溶液,将洁净的芳纶纤维浸入其中,再向加热的过逐滴加水,静置,再经干燥得到超疏水芳纶纤维;或者超疏水芳纶纤维是在芳纶纤维表面生长有三氯苯或聚苯乙烯;制备方法:过量的三氯苯或聚苯乙烯加入到乙醇中,得到过饱和溶液,然后将洁净的芳纶纤维浸入过饱和溶液中,加热过饱和溶液使乙醇完全挥发,再经干燥,得到超疏水芳纶纤维。本发明的方法超疏水芳纶纤维可用于船舶、舰船的蒙皮材料。

    纤维丝悬滴涂覆上浆方法所用的装置

    公开(公告)号:CN101643983B

    公开(公告)日:2011-07-20

    申请号:CN200910306652.7

    申请日:2009-09-07

    Abstract: 纤维丝悬滴涂覆上浆方法所用的装置,它涉及一种纤维丝上浆的装置。本发明解决了现有纤维丝上浆方法所需浆料量大、成本高,及现有上浆装置复杂、能耗大的问题。本发明的纤维丝悬滴涂覆上浆方法是将纤维丝从浆料悬滴的内部通过,其中纤维收丝速度为0.6~1m/min。本发明的方法所用的装置由浆槽、蠕动泵、滴液管、第一输料管和第二输料管组成,第一输料管的一端端口伸入浆槽至浆槽下部,第一输料管的另一端与蠕动泵的进料口连通,蠕动泵的出料口与滴液管的进料口通过第二输料管连通。本发明的纤维丝悬滴涂覆上浆方法所需浆料量少,节约了浆料,降低了成本,是现有浸渍法浆料需求量的1/5。本发明的装置结构简单,能耗小。

    一种聚对苯撑苯并二噁唑工业化连续聚合方法

    公开(公告)号:CN102094255A

    公开(公告)日:2011-06-15

    申请号:CN201010602018.0

    申请日:2010-12-23

    Abstract: 一种聚对苯撑苯并二噁唑工业化连续聚合方法,涉及聚对苯撑苯并二噁唑聚合方法。本发明解决现有聚合方法得到的聚对苯撑苯并二噁唑的分子量低、且分子量分布宽,及原料浪费的问题。聚合方法:首先将4,6-二氨基间苯二酚盐酸盐和多聚磷酸溶液在反应釜中混合后加入预聚反应釜中,再加入对苯二甲酸,反应得预聚反应体系,再将预聚反应体系通入串联静态混合反应器机组中,混合反应得熔体,再将熔体注入串联双螺杆挤出机机组中,挤出即可。本发明聚合得到的PBO聚合物的分子量在110000~130000,分子量分布窄,特性粘度达到34.25dL/g,能纺制高性能PBO纤维。能工业连续生产,一定程度上减少了原料浪费,节约了成本。

    一种用于血管破裂修复的超疏水血管支架的制备方法

    公开(公告)号:CN102058450A

    公开(公告)日:2011-05-18

    申请号:CN201010561124.9

    申请日:2010-11-26

    Abstract: 一种用于血管破裂修复的超疏水血管支架的制备方法,它涉及一种血管支架的制备方法。方法:管网状血管支架脱脂,经碱洗和水洗后烘干;放入到全氟烷基硅氧烷溶液中浸泡,得到超疏水管网状血管支架;浸入到药物涂层溶液中,真空干燥后即完成。本发明首次实现了微创同时治疗血管破裂修复以及血管狭窄等疾病;本发明所制备的用于血管破裂修复的超疏水血管支架,表面覆有止血药物,在血管破裂处的治疗阶段,血液无法通过管壁渗出,当血管破裂处治疗完成后,此支架在外界因素的刺激下,可以允许血液自由通过,为支架附近血管供血,不但可以微创治疗血管破裂,不影响周围血管供血,同时还可以完成对冠状动脉粥样硬化性心脏病等血管狭窄疾病的治疗。

    聚(2,5-二羟基-1,4-苯撑吡啶并二咪唑)的制备方法

    公开(公告)号:CN101418073B

    公开(公告)日:2011-05-18

    申请号:CN200810137342.2

    申请日:2008-10-17

    Abstract: 聚(2,5-二羟基-1,4-苯撑吡啶并二咪唑)的制备方法,它涉及一种聚合物的制备方法。本发明解决了现有制备PIPD技术存在反应时间长及TAP在聚合初期容易氧化,无法等摩尔比聚合的问题。本发明以2,5-二羟基对苯二甲酸和2,3,5,6-四氨基吡啶盐酸盐为原料在多聚磷酸溶剂中分别通过直接脱氯化氢方法和TD盐聚合法制备聚(2,5-二羟基-1,4-苯撑吡啶并二咪唑)。本发明的方法具有反应周期短、原料不易氧化、单体按等摩尔比聚合得到聚合物的分子量高、产品性能好、工艺操作简单且易于工业化的优点。

    甲氨基阿维菌素苯甲酸盐反应过程中的快速分析方法

    公开(公告)号:CN102042966A

    公开(公告)日:2011-05-04

    申请号:CN201010541846.8

    申请日:2010-11-12

    Inventor: 姜波 黄玉东 刘丽

    Abstract: 甲氨基阿维菌素苯甲酸盐反应过程中的快速分析方法,它涉及一种化学反应中间过程的分析方法。本发明解决了目前通过高效液相色谱分析时间长,存在操作步骤繁琐,检测费时,测量需要大量样品,提供的实验数据往往都滞后于生产过程,造成生产过程监测不完全和出现问题不能及时发现的问题。方法:一、建立样品库;二、建立样品光谱图库;三、挑选样品;四、样品预处理;五、建立标准样品模型;六、建立定量分析模型,获得最佳的定量分析模型;七、采集待测样品的光谱信息,利用所述最佳的定量分析模型预测待测样品中残留的阿维菌素B1a和双保护物的含量。本发明的方法分析样品在1min之内完成,省时、省力、节约成本、操作容易。

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