公开(公告)号：CN101218244A

公开(公告)日：2008-07-09

申请号：CN200680024699.9

申请日：2006-07-20

申请人： 贝林格尔·英格海姆国际有限公司

发明人： 沃尔德马·弗伦格勒

IPC分类号： C07H17/02 ,  C07D231/20 ,  C07H1/00

CPC分类号： C07H17/02 ,  C07D231/20

摘要： 本发明涉及用于制备通式I化合物的方法，其中基团R1至R6及R7a、R7b、R7c如权利要求1所定义。此外本发明涉及用于制备上述方法中的分离物及中间体的方法，且涉及该中间体。

公开(公告)号：CN101146817A

公开(公告)日：2008-03-19

申请号：CN200680009678.X

申请日：2006-03-24

申请人： 实验室富尼耶公司

发明人： 韦罗妮克·巴伯鲁斯 ,  米榭·朋杜 ,  迪迪埃·托马斯 ,  文森特·佩鲁

IPC分类号： C07H17/02 ,  A61K31/70

CPC分类号： C07H15/203 ,  C07H17/02

摘要： 本发明涉及由5－硫代木糖衍生的新型化合物及其在治疗中的应用。所述化合物优选是5－硫代吡喃木糖型衍生物。本发明还涉及该化合物的制备方法及其作为在尤其用于例如治疗或预防血栓形成或心力衰竭的药物中的有效成分的应用。

公开(公告)号：CN1950389A

公开(公告)日：2007-04-18

申请号：CN200580014287.2

申请日：2005-03-03

申请人： 橘生药品工业株式会社

发明人： 伏见信彦 ,  寺西弘孝 ,  清水和夫 ,  米洼滋 ,  伊东史显 ,  伊佐治正幸

IPC分类号： C07H17/02 ,  A61K31/7056 ,  A61K31/706 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P7/10 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P13/12 ,  A61P19/06 ,  A61P25/02 ,  A61P27/02 ,  A61P27/12 ,  A61P43/00

CPC分类号： A61K31/7056 ,  A61K31/706 ,  C07H17/02

摘要： 本发明提供了具有优良人SGLT抑制活性并可用作预防或治疗高血糖相关疾病如糖尿病、餐后高血糖、葡萄糖耐量降低、糖尿病并发症或肥胖症的药物的含氮稠环衍生物、其药学可接受的盐或其前药，和包含它们的药物组合物及其药物应用，其中在通式(I)中，R1代表H，任选取代的烷基、烯基等；R2代表H，卤原子或烷基；R3和R4代表H，OH，卤原子，任选取代的烷基等；Y代表CH或N；Q代表亚烷基，亚烯基等；环A代表芳基或杂芳基；G代表下式(G－1)或(G－2)所代表的基团(其中E1代表H，F或OH；和E2代表H，F，甲基等)。

公开(公告)号：CN1304407C

公开(公告)日：2007-03-14

申请号：CN200410073819.7

申请日：2004-09-03

申请人： 南京圣和药业有限公司

发明人： 张仓 ,  张文萍

IPC分类号： C07H17/02 ,  C07H1/06

摘要： 本发明提供一种阿奇霉素的精制方法，包括将1重量份含杂质的阿奇霉素溶于2-8重量份的C1-8烷基醇中，采用硅胶柱吸附，以选自N，N-二甲基甲酰胺或四氢呋喃的有机溶剂与低级醇的混合溶剂洗脱，收集洗脱液，经活性炭脱色处理，过滤，减压蒸馏至所加醇量的三分之一，冷至室温，加水析出固体，过滤，用水洗涤，真空干燥，得到阿奇霉素白色晶体。本发明制得的阿奇霉素稳定性外观好，纯度好，精制方法简便，宜于工业化生产。本发明的优点主要在于除去了杂质：红霉素A，减少了临床的副反应，适用于注射用。

公开(公告)号：CN1863811A

公开(公告)日：2006-11-15

申请号：CN200480028719.0

申请日：2004-09-30

申请人： 第一精密化学株式会社

发明人： 坂本惠司 ,  和田浩一 ,  伊藤元 ,  竹信博 ,  森本裕史 ,  间庭史雄 ,  新本由纪子

IPC分类号： C07H17/02 ,  A61K31/706 ,  A61P1/02 ,  A61P1/04 ,  A61P3/02 ,  A61P5/16 ,  A61P7/06 ,  A61P17/00 ,  A61P17/04 ,  A61P21/02 ,  A61P25/08 ,  A61P25/32 ,  A61P29/00 ,  A23L1/302

CPC分类号： A61K8/673 ,  A23K20/174 ,  A23L33/15 ,  A61K31/66 ,  A61K31/706 ,  A61Q5/02 ,  A61Q19/00 ,  A61Q19/004 ,  A61Q19/005 ,  A61Q19/02 ,  A61Q19/08 ,  C07F9/58 ,  C07H17/02

摘要： 本发明提供了以所述通式(I)表示的化合物或其盐，以及含有上述化合物或其盐的用于化妆品、医药、食品和/或饲料的组合物；上述通式(I)中，R1表示糖基、磷酸基或与R2键合的环状磷酸基，R2表示－CH2OH、－CHO、－CH2NH2、－CH2－氨基酸残基或－CH2－OPO2H，R3表示氢原子或－PO3H2。

公开(公告)号：CN1844131A

公开(公告)日：2006-10-11

申请号：CN200610039939.4

申请日：2006-04-27

申请人： 南京大学

发明人： 段春迎 ,  白志平 ,  区升举 ,  林志华 ,  赵永刚 ,  张丙广

IPC分类号： C07H17/02 ,  G01N21/64

摘要： 本发明公开了基于识别结合进行荧光检测汞阳离子的高选择显色化合物以及该化合物用于汞离子荧光检测方法。该化合物用2－喹啉醛与D－氨基葡萄糖反应合成。该化合物对汞离子高选择性荧光检出，能明显检测汞离子浓度低至100ppb。其他离子例如Ag+，Fe2+，Cd2+，Mn2+，Co2+，Ni2+与Cu2+等离子无干扰。提供了一种高选择性高灵敏度测试水样中汞离子的方法。

公开(公告)号：CN1829728A

公开(公告)日：2006-09-06

申请号：CN200480022006.3

申请日：2004-07-30

申请人： 田边制药株式会社

发明人： 野村纯弘 ,  坂本敏昭 ,  植田喜一郎

IPC分类号： C07H15/203 ,  C07H17/02 ,  A61K31/7034 ,  A61P3/10

CPC分类号： C07H15/203 ,  C07H5/04 ,  C07H17/02

摘要： 一种如下式I的化合物、或其医药上可接受的盐、或其前药，式中环A与环B为(1)环A为可选被取代的不饱和单环杂环，且环B为可选被取代的不饱和单环杂环、可选被取代的不饱和稠和杂双环或可选被取代的苯环；(2)环A为可选被取代的苯环，且环B为可选被取代的不饱和单环杂环、可选被取代的不饱和稠和杂双环或可选被取代的苯环；或(3)环A为可选被取代的不饱和稠和杂双环，其中－NR－基及－CH2－基均位于该不饱和稠和杂双环的同一环上，且环B为可选被取代的单环不饱和杂环、可选被取代的不饱和稠和杂双环或可选被取代的苯环；以及R为氢原子、低级烷基、低级烷酰基或低级烷氧羰基。

公开(公告)号：CN1784415A

公开(公告)日：2006-06-07

申请号：CN200480012295.9

申请日：2004-03-24

申请人： 橘生药品工业株式会社

发明人： 伏见信彦 ,  米窪滋 ,  村仲秀幸 ,  盐原宽明 ,  寺西弘孝 ,  清水和夫 ,  伊东史显 ,  伊佐治正幸

IPC分类号： C07H15/203 ,  A61K31/7036 ,  A61K31/7042 ,  A61K31/7048 ,  A61K31/7056 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P7/10 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P19/06 ,  A61P43/00 ,  C07H17/00 ,  C07H17/02 ,  C07H17/04

CPC分类号： C07H15/203 ,  C07H17/00 ,  C07H17/02 ,  C07H17/04

摘要： 本发明提供由下面通式(I)表示的稠合杂环衍生物，或其药学上可接受的盐，药物前体，其中，R1表示H、卤素或OH等；R2表示H、卤素或烷基；R3和R4表示H、OH、卤素等；Q表示亚烷基等；A环表示芳基或杂芳基；G表示如G1或G2此类化合物对人SGLT显示了优良的抑制活性，可用作预防或治疗高血糖相关疾病，如糖尿病，餐后高血糖，葡萄糖耐量障碍，糖尿病并发症或肥胖症。还提供包含上述化合物的药物组合物，其药学用途。

公开(公告)号：CN1768073A

公开(公告)日：2006-05-03

申请号：CN200480009001.7

申请日：2004-01-29

申请人： 三共株式会社

发明人： 本田雄 ,  奥野晃 ,  泉正宪 ,  李小六

IPC分类号： C07H15/203 ,  C07H17/02 ,  A61K31/7028 ,  A61K31/7032 ,  A61K31/7056 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P43/00 ,  C12N9/99

CPC分类号： C07H15/203 ,  C07H17/02

摘要： 具有下述通式(I)的化合物或其可药用的盐或酯具有优良的活性及安全性，能够有效用作糖尿病等的治疗剂及/或预防剂(A为环状基团等，R1及R2表示烷基、羟甲基等，n表示1或2)。

公开(公告)号：CN1688597A

公开(公告)日：2005-10-26

申请号：CN03824499.3

申请日：2003-08-21

申请人： 橘生药品工业株式会社

发明人： 伏见信彦 ,  清水和夫 ,  米窪滋 ,  寺西弘孝 ,  户前昌树 ,  伊佐治正幸

IPC分类号： C07H17/02 ,  A61K31/7056 ,  A61K31/10 ,  A61K31/205 ,  A61K31/37 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/7072 ,  A61K31/737 ,  A61K38/00 ,  A61K38/26 ,  A61K38/27 ,  A61K38/28 ,  A61K45/00 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P5/48 ,  A61P7/10 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P19/06 ,  A61P43/00

摘要： 本发明提供一种以通式(I)所示的吡唑衍生物，式中R1为H、任选取代的C1－6烷基等；Q和T中的一个是(a)式所示的基团或(b)式所示的基团，而另一个基团是任选取代的C1－6烷基等；R2表示H、卤原子、OH、任选取代的C1－6烷基等；X为单键、O或S；Y为任选取代的C1－6亚烷基等；Z为－RB，－CORC等，其中RB是任选取代的C1－6烷基等；而RC是任选取代的C1－6烷基等，R4表示H、任选取代的C1－6烷基等；和R3，R5和R6是H、卤原子等；或其药学上可接受的盐或其药物前体。它们人SGLT1表现出优异的抑制活性，可用作预防或治疗高血糖相关疾病(如糖尿病、葡萄糖耐量障碍、空腹血糖过多障碍、糖尿病并发症或肥胖症)，以及与血半乳糖水平升高有关的疾病(如半乳糖血症)。还提供了含有它们的药物组合物、其药物用途、和用于生产它们的中间体。