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公开(公告)号：CN104198529A
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201410387156.X
申请日：2014-08-07
Applicant: 山东东阿阿胶股份有限公司 , 浙江大学
IPC: G01N27/00
Abstract: 本发明公开一种利用电子鼻技术鉴别阿胶的方法，选取特定厂家的阿胶产品作为样本；对样本中每个样品分别检测，将样品粉碎成碎末后称取一定量置于密封样本瓶中，搅动一段时间后将样本瓶中的气体抽出一部分注射入电子鼻气室，电子鼻气室中的传感器阵列采集样品数据；对该样本中的样品数据划分为校正集数据和验证集数据，采用校正集数据建立判别模型，并通过验证集数据对所建立的判别模型进行验证；采集待检测阿胶样品的样品数据，计算待检测阿胶样品的主成分数据与培训集的主成分分析模型的主成分中心的距离，得到待检测阿胶样品的F值，根据设定的方差齐性检验的置信区间，判断其精密度是否有显著性差异，不存在显著性差异的为该特定厂家的阿胶。
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公开(公告)号：CN104062257A
公开(公告)日：2014-09-24
申请号：CN201310130669.8
申请日：2013-04-15
Applicant: 山东东阿阿胶股份有限公司 , 浙江大学
IPC: G01N21/3577 , G01N21/359
Abstract: 本发明公开了一种基于近红外光谱测定复方阿胶浆中总黄酮含量的方法，属于中医药研究领域。本发明通过实验室浓缩稀释配制不同浓度样本，与复方阿胶浆成品样本共同组成样本集，采集样本集的近红外光谱图，进行异常样本剔除和样本集的划分，选择合适的光谱波段、数据预处理方法得到溶液样本特征光谱信息，以亚硝酸钠-硝酸铝比色法测得总黄酮含量为参照值，应用化学计量学技术，构建样本近红外光谱与其总黄酮含量之间关系的定量校正模型，采集待测复方阿胶浆成品的近红外光谱，利用构建的定量校正模型快速计算其总黄酮含量。本发明方法有利于提高复方阿胶浆成品的质量控制水平，保证成品质量稳定、可靠。
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公开(公告)号：CN103113196B
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201310046059.X
申请日：2013-02-05
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种连钱草酚及其制备方法和应用。所述连钱草酚为化合物Ⅰ、化合物Ⅱ或化合物Ⅲ，结构式如图24所示。所述制备方法包括：将连钱草（Glechoma longituba(NaKai)Kupr.）置于溶剂中浸提，获得浸提液；对浸提液进行萃取，将萃取液浓缩，获得提取物；从提取物中分离纯化获得所述连钱草酚。所述应用为连钱草酚在制备抗氧化药物、抗炎镇痛药物中的应用。与现有技术相比，本发明连钱草酚的三个结构均为首次发现的化合物，丰富了现有化合物种类；本发明连钱草酚具有良好的抗氧化、抗炎活性，可用于制备抗氧化药物、抗炎镇痛药物等，用途广泛。
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公开(公告)号：CN102141531B
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201010609126.0
申请日：2010-12-28
Applicant: 浙江大学 , 正大青春宝药业有限公司
IPC: G01N27/00
Abstract: 本发明提供一种测定丹参注射液醇沉上清液中水含量的方法，先建立电导率和水含量关系的操作线方程，然后根据未知上清液样品的电导率来计算其中的水含量。操作线方程为，其中Y代表上清液中的水含量，X代表上清液的电导率，和是待定参数。确定操作线方程时需要测定待用乙醇的水含量和电导率。在分析待测样品时，将测得的电导率值直接代入操作线方程即可得到上清液中的水含量。本发明方法操作简单、快速、成本低廉、无污染，可用于丹参注射液醇沉工艺中上清液水含量的快速测定，有助于监控醇沉工艺过程，提高过程质量控制水平。
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公开(公告)号：CN101947254B
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201010262621.9
申请日：2010-08-20
Applicant: 浙江大学 , 正大青春宝药业有限公司
IPC: A61K36/537 , A61P9/10
Abstract: 本发明提供一种从丹参醇沉沉淀物中提取丹参酚酸的方法，采用渗漉工艺从干燥的丹参醇沉沉淀物中回收丹参总酚酸。该方法首先要干燥丹参醇沉得到的沉淀物，然后粉碎干沉淀物得到不规则的颗粒，再将颗粒过筛，选择大小合适的颗粒装填于层析柱中。配制一定组成的洗脱剂，用洗脱剂浸泡层析柱中的沉淀一段时间后，再以一定流速进行渗漉，收集渗漉液并且干燥就可以得到丹参总酚酸。该方法过程简单易控，洗脱剂成本低廉，回收得到的丹参酚酸纯度较高，非常适合从丹参醇沉的沉淀物中回收丹参总酚酸，提高丹参药材的利用率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101856380B
公开(公告)日：2011-12-07
申请号：CN201010214799.6
申请日：2010-06-29
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供一种墨旱莲有效组分的制备方法，将药材通过加热提取，浓缩，硅胶柱分离，洗脱，洗脱液浓缩干燥，再用制备液相色谱继续分离，收集溶液，溶液经浓缩干燥后得到有效组分。本发明的墨旱莲有效组分可以作为活性成分，加入药剂学上接受的药物赋形剂或载体，按照药剂学上记载的方法制成制剂。所制备的药物的制剂形式为液体制剂、固体制剂、胶囊剂或胶丸剂，给药方式为口服给药或注射给药。本发明提供的墨旱莲有效组分可在制备治疗、预防肿瘤药物中应用。本发明的制备方法操作简便，质量稳定，且现有技术中尚未有墨旱莲抗肝脏肿瘤活性的报道，为研发墨旱莲抗肿瘤新药提供研究基础。
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公开(公告)号：CN101284042B
公开(公告)日：2011-05-18
申请号：CN200810099467.0
申请日：2008-05-16
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供一种减轻药物心脏毒性的甘草提取物，该提取物来源于豆科植物甘草，如乌拉尔甘草(Glycyrrhiza uralensis Fisch.)、胀果甘草(G.Inflata Bat.)及光果甘草(G.Glabra L.)的干燥根及根茎，其主要活性成分为三萜皂苷和黄酮糖苷类物质，其中三萜皂苷类含量在10～30％，黄酮类含量在25～80％。本发明经体内、外实验研究证明，对阿霉素诱导的心脏损伤有显著的保护效果，同时并不减弱蒽环类抗肿瘤药物的抗肿瘤效果，可预防和减轻蒽环类药物心脏毒性，从而提高其疗效，扩大其临床应用范围。可在制备减轻蒽环类抗肿瘤药心脏毒性的药物中的应用。
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公开(公告)号：CN101181321B
公开(公告)日：2010-11-17
申请号：CN200710156871.2
申请日：2007-11-15
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K36/232 , A61K31/365 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种当归有效组分，主要含有化合物A：Japoangelol D，化合物B：Angelicolide和化合物C：Angeolide，含量分别为15～30％、60～75％和10～25％。通过加热提取，浓缩，硅胶柱分离，洗脱，洗脱液浓缩干燥，再用液相色谱继续分离，收集溶液，溶液经浓缩干燥后得到有效组分。本发明提供的当归有效组分可在制备治疗、预防肿瘤的药物中应用。本发明方法设计合理，能快速准确的得到有效成分，在生产中更易于药物的质量控制。
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公开(公告)号：CN101474264A
公开(公告)日：2009-07-08
申请号：CN200910095588.2
申请日：2009-01-22
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K36/71 , A61P9/00 , A61K125/00
Abstract: 本发明提供一种白芍的有效组分，通过加热提取，浓缩，硅胶柱分离，洗脱，洗脱液浓缩干燥，再用液相色谱继续分离，收集溶液，溶液经浓缩干燥后得到有效组分。本发明提供的白芍有效组分可在制备治疗、预防心血管疾病药物中的应用。本发明方法设计合理，能快速准确的得到有效成分，在生产中更易于药物的质量控制。
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公开(公告)号：CN101152227A
公开(公告)日：2008-04-02
申请号：CN200710156024.6
申请日：2007-10-09
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K36/236 , A61K31/343 , A61P35/00 , C07C51/42 , C07C59/64 , C07D307/88 , A61K125/00
Abstract: 本发明提供一种川芎有效组分，主要含有Ferulicacid(A)和3－Butylidene－1(3H)－isobenzofuranone(B)两种化合物，其中A的含量为35～45％，B的含量为30～40％。通过加热提取，浓缩，硅胶柱分离，洗脱，洗脱液浓缩干燥，再用液相色谱继续分离，收集溶液，溶液经浓缩干燥后得到有效组分。本发明提供的川芎有效组分可在制备治疗、预防肿瘤药物中的应用。本发明方法设计合理，能快速准确的得到有效成分，在生产中更易于药物的质量控制。
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