岩黄连愈伤组织高效诱导方法

    公开(公告)号:CN106718923A

    公开(公告)日:2017-05-31

    申请号:CN201611264732.7

    申请日:2016-12-30

    CPC classification number: A01H4/001 A01H4/008

    Abstract: 本发明公开了一种岩黄连愈伤组织高效诱导方法,取岩黄连外植体经洗净消毒后接种至诱导培养基中诱导培养10‑15天得到愈伤组织,所述诱导培养基是以B5培养基为基本培养基,还加入6‑苄基腺嘌呤0.5‑1.5mg/L、2,4‑二氯苯氧乙酸0.5‑1.5mg/L、维生素C5‑20mg/L、活性炭0.1‑0.3g/L、蔗糖20‑30g/L以及琼脂3.8‑4.5g/L,所述诱导培养基的pH值为6.0。本发明本发明可以高效诱导出愈伤组织且能使得愈伤组织快速增殖,从而解决野生岩黄连难以大面积繁殖的问题。

    一种龙州半蒴苣苔的离体保存方法

    公开(公告)号:CN104904592B

    公开(公告)日:2017-03-15

    申请号:CN201410739913.5

    申请日:2014-12-09

    Abstract: 本发明公开了一种龙州半蒴苣苔的离体保存方法,包括龙州半蒴苣苔的组培快繁,再利用组培快繁得到具有4~6片叶的试管苗,接种到保存培养基进行离体保存,本发明保存培养基为1/2MS+PPP3331.5mg/l+AC1.0%+蔗糖2.5%+琼脂0.4%。培养基温度为15±1℃,光照强度1400~1600lx,光照时间为8~10小时/天。利用本发明的方法可以使龙州半蒴苣苔种质资源得到长期的保存,并且得到的种苗健壮、成活率高,可在短期内提供大量龙州半蒴苣苔的优质种苗,有利于龙州半蒴苣苔种质资源合理开发和可持续利用。

    一种酒瓶兰组织培养快速繁殖方法

    公开(公告)号:CN104585037B

    公开(公告)日:2016-11-30

    申请号:CN201510052859.1

    申请日:2015-02-02

    Abstract: 一种酒瓶兰组织培养快速繁殖方法,包括以下步骤:(1)以消毒过的酒瓶兰种子作外植体,置于MS发芽培养基中进行诱导发芽得到无菌试管苗;(2)将所述试管苗置于MS丛芽培养基中进行繁殖培养获得丛生芽;(3)将所述丛生芽置于MS壮苗培养基中培养获得健壮植株;(4)将所述健壮植株置于1/2MS生根培养基中培养获得生根苗;(5)取生根苗进行炼苗,并移植于沙床生长一个月,再移栽到大田。采用本发明所述的繁殖方法得到的丛生芽增殖系数为20~30倍,获得组培苗生根率在95%以上,移栽苗床成活率在90%以上,有效解决了酒瓶兰工厂化育苗的问题。

    一种紫玉簪的组织培养快速繁殖方法

    公开(公告)号:CN106135004A

    公开(公告)日:2016-11-23

    申请号:CN201610727868.0

    申请日:2016-08-25

    Abstract: 一种紫玉簪的组织培养快速繁殖方法,包括如下步骤:(1)取紫玉簪侧芽作为外植体进行消毒;(2)将消毒后的外植体置于MS基本培养基中诱导得到丛生芽;(3)将所述丛生芽置于MS壮苗培养基中进行壮苗培养得到健壮植株;(4)将所述健壮植株置于MS生根培养基中培养得到完整的带根苗;(5)取完整的带根苗进行炼苗后移植于沙土壤生长一个半月,再移栽至大田。采用本发明所述方法得到的种苗健壮、成活率高,能够在短期内提供大量紫玉簪的优质种苗,有效解决了紫玉簪的规模化育苗问题。

    一种岩黄连的离体保存方法

    公开(公告)号:CN105746347A

    公开(公告)日:2016-07-13

    申请号:CN201610108551.9

    申请日:2016-02-29

    CPC classification number: A01H4/00 A01H4/008

    Abstract: 本发明公开了一种岩黄连的离体保存方法,包括岩黄连的组培两步成苗,再利用组培两步成苗得到的具有4~6片叶的试管苗,接种到保存培养基进行离体保存,本发明保存培养基为1/2MS+PPP3331.0mg/l +AC0.3%+蔗糖4.5%+琼脂0.4%。培养基的pH值为5.8,温度为21±1°C,光照强度1400~1600lx,光照时间为8~10小时/天。利用本发明的方法可在短期内提供大量岩黄连的优质种苗,同时减少了配制培养基和转瓶的步骤,节约了大量人力物力,因此简单易行、生产成本降低,并且,有效解决了岩黄连种质资源保存及规模化育苗问题。

    一种姜黄组织培养快速繁殖方法

    公开(公告)号:CN105557513A

    公开(公告)日:2016-05-11

    申请号:CN201510918231.5

    申请日:2015-12-11

    CPC classification number: A01H4/008 A01H4/001

    Abstract: 一种姜黄组织培养快速繁殖方法,包括以下步骤:取姜黄地下块茎作为外植体,清洗、消毒、再清洗,并吸去块茎表面水,将外植体置于MS发芽培养基中诱导发芽,得到无菌试管苗;将所述试管苗置于MS丛芽培养基中繁殖培养,获得丛生芽;将所述丛生芽置于MS壮苗培养基中培养,获得健壮植株;将所述健壮植株移到1/2MS生根培养基中生根培养,得到完整带根苗;将完整带根苗炼苗6-10d后,先移植于沙床生长27-33d,再移栽到大田。采用本发明所述的培养方法得到丛生芽的增殖系数为10~15倍,获得组培苗生根率100%,移栽苗床成活率95%以上,有效解决了姜黄工厂化育苗的问题。

    一种剑叶龙血树愈伤组织诱导及防褐化的方法

    公开(公告)号:CN104472362B

    公开(公告)日:2016-03-30

    申请号:CN201410735185.0

    申请日:2014-12-05

    Abstract: 一种剑叶龙血树愈伤组织诱导及防褐化的方法,包括如下步骤:(1)取剑叶龙血树种子作为外植体进行消毒;(2)将消毒后的外植体置于MS基本培养基中诱导出芽;(3)将无菌芽置于MS诱导培养基中进行培养获得愈伤组织;(4)将愈伤组织置于MS增殖培养基中进行培养得到大量的愈伤组织。(5)将大量的愈伤组织置于MS防褐化培养基中进行培养得到质地疏松的愈伤组织。采用本发明所述方法得到的愈伤组织翠绿色或者乳黄色、生长快、不易褐化,可诱导增殖出大量生长良好且褐化率低的愈伤组织,为医学提取“血竭”提供优质材料,进一步满足市场需求。

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