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公开(公告)号：CN109134820A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201810653679.2
申请日：2018-06-22
Applicant: 同济大学
CPC classification number: C08G18/755 , C08G18/10 , C08G18/4825 , C08K3/22 , C08K2003/2296 , C08K2201/011 , C08G18/348 , C08G18/2805 , C08G18/3206
Abstract: 本发明涉及一种阴离子水性聚氨酯纳米氧化锌复合材料及其制备方法，包含以下重量份的原料：聚醚型二元醇80～100份，二元异氰酸酯30～40份，小分子扩链剂5～10份，氯化锌5～10份，助剂5～15份。与现有技术相比，本发明首先制备纳米氧化锌颗粒，将纳米氧化锌颗粒配合丙酮法制备水性聚氨酯，使纳米氧化锌均匀分布于水性聚氨酯之中，制得的阴离子水性聚氨酯纳米氧化锌复合材料对大肠埃希氏杆菌和金黄色葡萄球菌有着高达100％的杀菌率，同时拥有良好的力学性能，适合用作生物医疗材料。
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公开(公告)号：CN105288623B
公开(公告)日：2018-06-05
申请号：CN201510800372.7
申请日：2015-11-19
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明涉及一种用于肿瘤治疗的药物及其制备方法，包括纳米药物载体和负载于纳米药物载体上的光敏剂，该光敏剂与纳米药物载体的质量比为(0.5～3)：1，纳米药物载体为经PEG修饰、重原子取代的石墨烯量子点，通式为PEG‑X‑GQDs，其中X是重原子，GQDs是石墨烯量子点，通过以下方法制备得到：(1)往溶有石墨烯量子点的磷酸盐缓冲溶液中加入重原子钠盐和氯胺T，搅拌进行反应，反应完后分离即得到重原子取代的石墨烯量子点；(2)将PEG、EDC/NHS加入重原子取代的石墨烯量子点的水溶液中，反应，分离提纯得到PEG‑X‑GQDs；(3)往PEG‑X‑GQDs水溶液中加入光敏剂的DMSO溶液，搅拌反应后，分离即得到目的产物。与现有技术相比，本发明具有药物靶向性强，光活性，对肿瘤组织杀伤有效等优点。
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公开(公告)号：CN107998393A
公开(公告)日：2018-05-08
申请号：CN201711297518.6
申请日：2017-12-08
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明涉及一种增强光吸收的黑色素/Ce6光动力纳米肿瘤药物及其制备和应用，所述纳米肿瘤药物通过以下方法制成：取Ce6配成DMSO母液，再滴加到黑色素水溶液中，混合，透析，即得到所述黑色素/Ce6光动力纳米肿瘤药物，其中，黑色素纳米颗粒载体与光动力药物Ce6的质量比为1:0.01～10。本发明的黑色素/Ce6光动力纳米药物经尾静脉注射到裸鼠体内后，在肿瘤部位富集效果良好，在光动力治疗过程中，黑色素可吸收光的能量，增加治疗部位组织的温度，增强光敏剂的光动力治疗效果，对局部肿瘤进行特异性光动力治疗效果良好，此外，黑色素/Ce6纳米还可进一步包载其他化疗药物、光动力药物、光声探针、核磁探针、基因、多肽和蛋白靶向分子等，有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN103865373A
公开(公告)日：2014-06-18
申请号：CN201410096301.9
申请日：2014-03-17
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明涉及一种阴离子水性聚氨酯纳米银复合涂层的制备方法，此复合涂层首先是合成高固含量阴离子水性聚氨酯，然后在阴离子水性聚氨酯体系中原位还原生成纳米银，之后将复合溶液进行透析至pH为中性，最后将复合乳液喷涂在相应基材表面即得阴离子水性聚氨酯纳米银复合涂层，该复合体系是利用水性聚氨酯分子链上的阴离子磺酸盐基团吸附银离子，然后利用还原剂在原位还原生成纳米银，这种制备工艺纳米银在水性聚氨酯复合体系中分布和粒径可以有效控制，纳米银的粒径控制在20纳米以内。
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公开(公告)号：CN103251561A
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201310180236.3
申请日：2013-05-15
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明涉及一种双敏感可崩解式纳米囊泡药物载体制剂及其制备方法，该载体制剂为具有疏水双分子膜及亲水内腔的中空的纳米球体状囊泡；疏水双分子膜负载疏水药物，亲水内腔负载亲水药物；该载体制剂由双敏感两亲性嵌段共聚物利用溶剂交换法通过疏水作用自组装形成，其中，双敏感两亲性嵌段共聚物由还原敏感的二硫键及pH敏感的碳氮双键桥连亲水性聚乙二醇和疏水性苄氧羰基保护的聚赖氨酸而成；载体制剂可有效利用肿瘤细胞中的还原环境及酸性环境使得载体制剂崩解释放药物实现靶向释药，提高药物生物利用度。与现有技术相比，本发明具有高度的稳定性、良好的生物相容性，还可以在一定程度上逆转化疗中的耐药性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102807832A
公开(公告)日：2012-12-05
申请号：CN201210240051.2
申请日：2012-07-12
Applicant: 同济大学
IPC: C09J123/34 , C09J11/06 , C09J11/04
Abstract: 本发明涉及一种环境友好型金属与弹性体粘接胶黏剂，此胶黏剂由氯磺化聚合物、交联剂、吸酸剂、填料、含异氰酸基团聚合物以及溶剂组成。按照重量份分数计：氯磺化聚合物10-15份，交联剂3-5份，吸酸剂3-7份，填料5-7.5份，含异氰酸基团聚合物1-1.5份，其余为溶剂，总重量按照100份计算。本发明选用改性锌的磷酸盐替代铅盐作为氯磺化聚合物的吸酸剂能够起到很好的吸酸作用，同时该胶黏剂还具有较好的耐预热性能。
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公开(公告)号：CN101574541B
公开(公告)日：2012-12-05
申请号：CN200910052909.0
申请日：2009-06-11
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明属高分子材料技术领域和生物医学工程技术领域，具体涉及一种高强度肋骨梯度多孔支架的制备方法。本发明通过调节致孔剂的孔径来调控支架中孔径及其发布，模仿了天然骨中骨密质和骨松质孔的特点，制备出具有梯度孔的多孔支架；通过引入羟基磷灰石或硅酸钙，不仅调节pH值的相对恒定，而且提高了支架材料的生物相容性和力学强度；同时，在两层梯度多孔支架中采用粘贴的方式引入了力学性能加强层，满足了肋骨支架力学性能的要求。
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公开(公告)号：CN102432866A
公开(公告)日：2012-05-02
申请号：CN201110279102.8
申请日：2011-09-20
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明属于高分子材料和生物医学工程领域，具体涉及一种雷公藤甲素前药的制备方法。具体步骤是：在聚乙二醇的两端通过二硫键连接上雷公藤甲素，在一般的体液环境中是稳定存在，雷公藤甲素由于疏水性构成疏水内核，外壳为亲水性的聚乙二醇，一旦到达病变位置，由于还原环境的刺激，二硫键开始断裂，从而快速释放出内核中的雷公藤甲素，从而提高了药物的治疗效果，减轻毒副作用。
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公开(公告)号：CN102391499A
公开(公告)日：2012-03-28
申请号：CN201110278994.X
申请日：2011-09-20
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明属于高分子材料和生物医学工程领域，具体涉及一种还原刺激下快速释放乳香酸活性成分的聚合物的制备方法。具体步骤是：在聚乙二醇的两端通过二硫键连接上乳香酸活性成分，在一般的体液环境中是稳定存在，乳香酸活性成分由于疏水性构成疏水内核，外壳为亲水性的聚乙二醇，一旦到达病变位置，由于还原环境的刺激，二硫键开始断裂，从而快速释放出内核中的乳香酸活性成分，从而提高了药物的治疗效果，减轻毒副作用。
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公开(公告)号：CN102294040A
公开(公告)日：2011-12-28
申请号：CN201110259505.6
申请日：2011-09-05
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明属于高分子纳米生物医药材料领域，具体涉及一种可用于磁共振成像和药物载体的磁性纳米聚合物囊泡及其制备方法。由于两亲性嵌段共聚物在有机溶剂和水的混合溶液中的自组装行为，通过透析除去有机溶剂形成囊泡，再利用囊泡膜上的特殊基团在其膜层通过化学共沉淀的方法原位生成磁性纳米颗粒，从而得到磁性纳米聚合物囊泡。其中两亲性嵌段共聚物与磁性纳米粒子的质量比为：100︰（1～30）。这种具有特殊刺激响应型的囊泡结构稳定，具有很好的生物相容性和生物降解性，不仅可以包裹亲水性和疏水性的药物，在靶向部位进行可控释放，还可以作为磁共振成像的造影剂，用于医疗诊断。
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