公开(公告)号：CN105200041A

公开(公告)日：2015-12-30

申请号：CN201510696296.X

申请日：2015-10-22

申请人： 安诺优达基因科技(北京)有限公司

发明人： 柳青 ,  王占东 ,  邵长超 ,  曹善柏 ,  刘涛 ,  杨洁 ,  玄兆伶 ,  李大为 ,  梁峻彬 ,  陈重建

IPC分类号： C12N15/10 ,  C12Q1/68 ,  C40B50/06

摘要： 本发明提供一种单细胞转录组测序文库的构建方法。通过将前期构建的测序用DNA片段文库用RsaI限制性内切酶进行酶切，并对酶切产物进行PCR扩增，能够显著提高对单细胞转录组测序文库进行测序时的有效数据比例。

公开(公告)号：CN104789664A

公开(公告)日：2015-07-22

申请号：CN201510154947.2

申请日：2015-04-02

申请人： 安诺优达基因科技(北京)有限公司

发明人： 陈重建 ,  梁峻彬 ,  玄兆伶 ,  王秀莉

IPC分类号： C12Q1/68 ,  C12N15/11

CPC分类号： C12Q1/6886 ,  C12Q1/686 ,  C12Q2600/16 ,  C12Q2537/143

摘要： 本发明公开了一种用于乳腺癌易感基因BRCA1和BRCA2的Long-range PCR检测的引物组、方法及试剂盒，所述引物组总共18个引物对，其中包含：引物对1：正向引物BR1_P6.1F：5’-ACGTTGCGGAGAGGTGAG-3’，反向引物BR1_P6.1R：5’-TAGCCAGGC ATAGTTGCACA-3’；引物对2：正向引物BR1_P6.2F：5’-CTCCACCTCCCTGGTTCAGT-3’，反向引物BR1_P6.2R：5’-AGCTTTGTGGTGAGGTGTTG-3’；引物对3：正向引物BR1_P7F：5’-GGCTCAAAGGACCTCCTACC-3’，反向引物BR1_P7R：5’-AGGCAGAGGAACCTCTT GAA -3’。本发明有益效果：该检测方法需要的引物数量少，能够有效的对BRCA1和BRCA2目的区域进行富集，扩增条带清晰、单一。该技术明显缩短时间，成本也大大降低。

公开(公告)号：CN112365927B

公开(公告)日：2023-08-25

申请号：CN202011269144.9

申请日：2018-12-28

申请人： 安诺优达基因科技(北京)有限公司 ,  北京安诺优达医学检验实验室有限公司

发明人： 王云峰 ,  杜洋 ,  玄兆伶 ,  李大为 ,  梁峻彬 ,  陈重建

IPC分类号： G16B30/00 ,  G16B20/10 ,  G16B20/20

摘要： 本发明涉及一种拷贝数变异检测装置，其包括：测序数据获取模块；分窗口片段化模块；基于reads数检测CNV的模块；基于unique reads数检测CNV的模块；以及模型结果汇总模块。

公开(公告)号：CN109994154B

公开(公告)日：2021-07-13

申请号：CN201811633860.3

申请日：2018-12-29

申请人： 安诺优达基因科技(北京)有限公司

发明人： 周扬 ,  刘涛 ,  蒋德志 ,  玄兆伶 ,  李大为 ,  梁峻彬 ,  陈重建

IPC分类号： G16B20/50 ,  G16B5/00 ,  G16B45/00

摘要： 本发明涉及一种单基因隐性遗传疾病候选致病基因的筛选装置，该装置包括：家系信息分析模块、变异信息获取模块、变异信息比对模块、遗传模式判定模块、候选位点注释模块及结果筛选模块。

公开(公告)号：CN106845154A

公开(公告)日：2017-06-13

申请号：CN201710067086.3

申请日：2017-02-07

申请人： 安诺优达基因科技(北京)有限公司

发明人： 荆瑞琳 ,  张萌萌 ,  董永芳 ,  王旺 ,  李雪峰 ,  玄兆伶 ,  李大为 ,  梁峻彬 ,  陈重建

IPC分类号： G06F19/22

CPC分类号： G06F19/22

摘要： 本发明涉及一种FFPE样本拷贝数变异检测装置，其检测灵敏度高。本发明的FFPE样本拷贝数变异检测装置包括测序数据获取模块、序列比对模块、前期数据处理模块、归一化模块、背景库筛选模块、数据波动消除模块、GC校正模块以及输出模块。

公开(公告)号：CN106701903A

公开(公告)日：2017-05-24

申请号：CN201510791766.0

申请日：2015-11-17

申请人： 安诺优达基因科技(北京)有限公司

发明人： 洪燕 ,  曹善柏 ,  徐护朝 ,  苏琳 ,  刘涛 ,  玄兆伶 ,  李大为 ,  梁峻彬 ,  陈重建

IPC分类号： C12Q1/68

CPC分类号： C12Q1/6806 ,  C12Q1/6869 ,  C12Q2531/113

摘要： 本发明提供一种用于检测线粒体异质性的试剂盒及检测方法。根据发明，能够在一个PCR反应中将涵盖线粒体基因组全长的17个片段均高品质地扩增出来，使得能够以扩增产物为对象构建高品质的测序用DNA文库，从而能够快速、准确地检测人线粒体异质性。

公开(公告)号：CN106701748A

公开(公告)日：2017-05-24

申请号：CN201510789800.0

申请日：2015-11-17

申请人： 安诺优达基因科技(北京)有限公司

发明人： 乔杰 ,  于洋 ,  洪燕 ,  徐护朝 ,  苏琳 ,  刘涛 ,  玄兆伶 ,  李大为 ,  梁峻彬 ,  陈重建

IPC分类号： C12N15/11 ,  C12N15/10 ,  C12Q1/68

摘要： 本发明提供一种对于各种来源的人线粒体基因组均能够高品质地进行PCR扩增的引物组、包含该引物组的PCR扩增用试剂盒以及使用该引物组的PCR扩增方法。本发明的引物组由上游引物及下游引物组成，所述上游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，所述下游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示。

公开(公告)号：CN106591955A

公开(公告)日：2017-04-26

申请号：CN201510680615.8

申请日：2015-10-19

申请人： 安诺优达基因科技(北京)有限公司

发明人： 李小林 ,  张介中 ,  赵红梅 ,  裴志华 ,  玄兆伶 ,  李大为 ,  梁峻彬 ,  陈重建

IPC分类号： C40B50/06 ,  C12Q1/68

摘要： 本发明提供一种构建高分辨率、大信息量单细胞Hi‑C文库的方法。该方法起始样本量少、分辨率高、信息量大、且操作简便。本发明的构建Hi‑C文库的方法包括下述步骤：获得少量的被固定化的染色质；对所述步骤B中获得的被固定化的染色质进行消化，得到被固定化的染色质片段；将所述步骤C中得到的被固定化的染色质片段直接进行重新连接，得到重新连接的被固定化的染色质片段；使所述步骤D中得到的重新连接的被固定化的染色质片段解除固定化，释放DNA片段；对所述步骤E中释放的DNA片段进行扩增，得到扩增产物；以及，以所述扩增产物作为待测序DNA片段，构建测序用DNA文库。

公开(公告)号：CN106591954A

公开(公告)日：2017-04-26

申请号：CN201510680614.3

申请日：2015-10-19

申请人： 安诺优达基因科技(北京)有限公司

发明人： 李小林 ,  张介中 ,  赵红梅 ,  裴志华 ,  玄兆伶 ,  李大为 ,  梁峻彬 ,  陈重建

IPC分类号： C40B50/06 ,  C12Q1/68

摘要： 本发明提供一种简便、快速、低成本的Hi‑C文库构建方法。本发明Hi‑C文库构建方法不使用生物素标记及链霉亲和素磁珠，相比于传统方法，节约成本、操作简便、耗时少。

公开(公告)号：CN106591285A

公开(公告)日：2017-04-26

申请号：CN201510679985.X

申请日：2015-10-19

申请人： 安诺优达基因科技(北京)有限公司

发明人： 张介中 ,  李珊珊 ,  赵红梅 ,  苑赞 ,  玄兆伶 ,  李大为 ,  梁峻彬 ,  陈重建

IPC分类号： C12N15/10 ,  C12Q1/68 ,  C40B50/06

摘要： 本发明提供一种构建高可利用数据率的Hi‑C文库的方法。本发明的构建Hi‑C文库的方法包括用大于1重量％的甲醛溶液处理细胞、得到染色质被固定化的细胞的步骤；以及用0.01～1M NaOH溶液清洗固定有生物素标记的DNA片段的链霉亲和素化固体载体的步骤。根据本发明，仅通过在传统的构建Hi‑C文库的方法的基础上进行巧妙的改进，即可显著提高所构建的Hi‑C文库的可利用数据率。